Terminalia

Γενικό όνομα: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
ΜΑΡΚΕΣ: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Χρήση του Terminalia

Νόσος Alzheimer

In vitro δεδομένα

In vitro, το T. chebula έχει επιδείξει δράση κατά της ακετυλοχολινεστεράσης και της βουτυρυλοχολινεστεράσης. (Afshari 2016) Αυτή η δραστηριότητα, σε συνδυασμό με αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδη επιδράσεις, υποδηλώνει πιθανό ρόλο στη νόσο Αλτσχάιμερ.

Αντικαταθλιπτικά αποτελέσματα

Δεδομένα σε ζώα

Σε μια μελέτη σε ελβετικά ποντίκια, υδατικά και αιθανολικά εκχυλίσματα T. bellirica κατέδειξαν αντικαταθλιπτικά αποτελέσματα. Συγκεκριμένα, μια δοσοεξαρτώμενη μείωση του χρόνου ακινησίας στη δοκιμασία εξαναγκασμένης κολύμβησης και τη δοκιμή εναιώρησης ουράς εμφανίστηκε σε ποντίκια που έλαβαν το υδατικό εκχύλισμα καθώς και με το αιθανολικό εκχύλισμα 100 mg/kg. Επιπλέον, η δόση των 200 mg/kg υδατικού εκχυλίσματος και η δόση των 100 mg/kg αιθανολικού εκχυλίσματος βρέθηκαν να ισοδυναμούν με ιμιπραμίνη 15 mg/kg και φλουοξετίνη 20 mg/kg χορηγούμενα για 10 διαδοχικές ημέρες. (Dhingra 2007)

Αντιυπερλιπιδαιμική δραστηριότητα

Δεδομένα σε ζώα

Σε μια μελέτη σε κουνέλια με επαγόμενη υπερχοληστερολαιμία, το T. bellirica μείωσε τα επίπεδα λιπιδίων. (Shaila 1995) Κλάσματα T. arjuna στα 175 mg/ kg και 350 mg/kg σωματικού βάρους άσκησαν επιδράσεις στα επίπεδα λιπιδίων σε διάφορους βαθμούς σε ποντίκια με υπερλιπιδαιμία που προκαλείται από PX-407. (Subramaniam 2011) Στα κουνέλια, το T. arjuna μείωσε τα επίπεδα ολικής χοληστερόλης, LDL και τριγλυκεριδίων. αυξημένα επίπεδα HDL? και μειωμένες αθηροσκληρωτικές βλάβες στην αορτή. (Subramaniam 2011)

Σε παχύσαρκα διαβητικά ποντίκια Tsumura Suzuki (τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη), η χορήγηση ενός εκχυλίσματος ζεστού νερού φρούτου T. bellirica κατέστειλε την αύξηση των επιπέδων γλυκόζης μετά από ένα φορτίο γλυκόζης, μειωμένα επίπεδα τριγλυκεριδίων και συσχετίστηκε με μειωμένη περιεκτικότητα τριγλυκεριδίων στο ήπαρ. Το T. bellirica άσκησε επίσης ανασταλτική δράση έναντι της παγκρεατικής λιπάσης. Τα ευρήματα από τη μελέτη υποδηλώνουν έναν πιθανό ρόλο του T. bellirica για συστατικά του μεταβολικού συνδρόμου. (Makihara 2012)

Κλινικά δεδομένα

Σε μια μελέτη 105 διαδοχικών ασθενών με στεφανιαία νόσο, μειώσεις της ολικής χοληστερόλης και της LDL-C αναφέρθηκαν με εκχύλισμα φλοιού T. arjuna σε δόση 500 mg ημερησίως. διαβήτης τύπου 2; οι βελτιώσεις στην ολική χοληστερόλη, την HDL, την LDL και τα τριγλυκερίδια στις 12 εβδομάδες ήταν σημαντικές σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. (Pingali 2020)

Αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα

Δεδομένα για ζώα

Το χεβουλαγικό οξύ που εξήχθη από το T. chebula κατέστειλε την εμφάνιση και την εξέλιξη της αρθρίτιδας που προκαλείται από κολλαγόνο σε ποντίκια. (Lee 2005)

Κλινικά δεδομένα

Οι επιδράσεις του ιδιόκτητου προϊόντος AyuFlex (ένα εμπορικά διαθέσιμο τυποποιημένο υδατικό εκχύλισμα φρούτου T. chebula) στην κινητικότητα και τη λειτουργική ικανότητα των αρθρώσεων αξιολογήθηκαν σε ένα τυχαιοποιημένο, διπλά τυφλό, εικονικό φάρμακο -ελεγχόμενη δοκιμή 105 υπέρβαρων ασθενών. Μετά από 84 ημέρες θεραπείας, το AyuFlex βελτίωσε διάφορες βαθμολογίες πόνου και μετρήσεις λειτουργικής ικανότητας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, με ελάχιστες έως καθόλου ανεπιθύμητες ενέργειες. (Lopez 2017)

Αντιμικροβιακή δράση

Δεδομένα in vitro

Έχει αποδειχθεί δράση έναντι διαφόρων gram-θετικών και gram-αρνητικών βακτηρίων, συμπεριλαμβανομένου του Staphylococcus aureus, (Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli,(Kim 2006) ορισμένα δερματόφυτα,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(Kanan09) udomonas aeruginosa , (Kannan 2009) και είδη Candida. (Bonjar 2004, Vonshak 2003) Τα υδατικά, η μεθανόλη, η βουτανόλη και άλλα κλάσματα έχουν αξιολογηθεί και έχουν κάπως διαφορετικές ιδιότητες.

Οι οργανικά εκχυλίσματα των φύλλων T. arjuna ανέστειλαν την ανάπτυξη ανθρώπινων απομονώσεων S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter και P. aeruginosa. Τα εκχυλίσματα φλοιού του T. arjuna έδειξαν ανασταλτική δράση έναντι αυτών των βακτηρίων, εκτός από το P. aeruginosa. (Aneja 2012)

Πειραματισμός σε γαστρικά επιθηλιακά κύτταρα μολυσμένα από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού διεξήχθη για να αξιολογηθούν τα αποτελέσματα 24 γηγενών φαρμακευτικών φυτών στο Πακιστάν σχετικά με την έκκριση ιντερλευκίνης 8 (IL-8) και τη δημιουργία δραστικών ειδών οξυγόνου (ROS) προκειμένου να αξιολογηθούν τα αντιφλεγμονώδη και κυτταροπροστατευτικά αποτελέσματα. Αν και δεν βρέθηκαν σημαντικές άμεσες κυτταροτοξικές επιδράσεις στα γαστρικά κύτταρα ή βακτηριοκτόνες επιδράσεις στο ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, το εκχύλισμα φρούτου T. chebula παρατηρήθηκε να έχει ισχυρή ανασταλτική δράση στην IL-8 στα 50 mcg/mL και 100 mcg/mL στο ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού. -μολυσμένα γαστρικά κύτταρα.(Zaidi 2012)

Ορισμένα είδη Terminalia επιδεικνύουν in vitro αντιική δράση έναντι του ιού του απλού έρπητα 1 (HSV1), του HSV2, του HIV και της γρίπης Α. (Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Έχει επίσης δείξει αντιπλασμωδική δράση σε μια in vitro μελέτη. (Mbouna 2018)

Αντιοξειδωτικές επιδράσεις

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Οι αντιοξειδωτικές επιδράσεις του T. arjuna και του T. chebula έχουν αποδειχθεί σε μελέτες in vitro και σε ζώα. (Das 2020)

Καρκίνος

Δεδομένα ζώων και in vitro

T. Το chebula (αποξηραμένα φρούτα) (Saleem 2002) και το T. arjuna (φλοιός) (Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) έχουν διερευνηθεί για δραστηριότητα κατά των ανθρώπινων καρκινικών κυτταρικών σειρών. Η αναστολή της ανάπτυξης και οι κυτταροτοξικές επιδράσεις είναι εμφανείς, με προτεινόμενους κυτταροτοξικούς μηχανισμούς τόσο την εξαρτώμενη από τη συγκέντρωση απόπτωση όσο και την κυτταρική νέκρωση. Σε ελβετικά ποντίκια με καρκίνωμα ασκίτη Ehrlich, ένα μεθανολικό εκχύλισμα φύλλου T. arjuna μείωσε τον όγκο του όγκου, το βάρος και τον αριθμό των βιώσιμων κυττάρων καθώς και παρέτεινε τη διάρκεια ζωής των ποντικών. δραστηριότητα σε ποντικούς αλδο-κετο αναγωγάσης με λέμφωμα Dalton. Συγκεκριμένα, η από του στόματος χορήγηση του T. arjuna αύξησε τη δραστηριότητα της καταλάσης, της υπεροξειδικής δισμουτάσης και της τρανσφεράσης της γλουταθειόνης. (Verma 2009)

Το αργιονικό οξύ που απομονώθηκε από το φλοιό του T. arjuna ήταν κυτταροτοξικό έναντι του ανθρώπινου στόματος (KB) , καρκινικές κυτταρικές σειρές ωοθηκών (PA 1) και ήπατος (HepG2 και WRL-68). (Saxena 2007)

Ένα υδατικό εκχύλισμα φλοιού T. arjuna μείωσε τα καρκινώματα στοματικής θήκης σε χάμστερ, μείωσε την υπεροξείδωση των λιπιδίων, και αυξημένα επίπεδα αντιοξειδωτικών. (Dhanarasu 2010)

T. Η Bellerica ανέστειλε την ανάπτυξη του ανθρώπινου ηπατοκυτταρικού καρκινώματος HepG2 και των κυττάρων καρκινώματος του πνεύμονα Α549. Επιπρόσθετα, το T. beellerica σε συνδυασμό με σισπλατίνη σε χαμηλές έως μεσαίες δόσεις σε κύτταρα Α549 έδειξε συνεργιστική και αθροιστική δράση. Ένας συνδυασμός χαμηλής δόσης T.bellerica και δοξορουβικίνης έδειξε συνεργιστικά αποτελέσματα στα κύτταρα HepG2. Όλοι οι άλλοι συνδυασμοί έδειξαν ανταγωνιστικά αποτελέσματα. (Pinmai 2008)

Ταξόλη σε επίπεδο 211,1 mcg/L παρήχθη από τον ενδοφυτικό μύκητα Pestalotiopsis terminaliae που απομονώθηκε από υγιή, ώριμα φύλλα T. arjuna. (Gangadevi 2009)

Καρδιαγγειακές επιδράσεις

Δεδομένα σε ζώα

Πειράματα σε αρουραίους στους οποίους χορηγήθηκε αριουνολικό οξύ που εκχυλίστηκε από T. arjuna (Sumitra 2001) και ένα εκχύλισμα φρούτου T. bellirica (Tariq 1977) έδειξαν μια αντιαιμοπεταλιακή και αντιπηκτική δράση παρόμοια με αυτή του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.

Στους σκύλους, το εκχύλισμα φλοιού T. arjuna προκάλεσε δοσοεξαρτώμενη υπόταση, υποδηλώνοντας δραστηριότητα αγωνιστή αδρενεργικού υποδοχέα βήτα-2. (Nammi 2003)

Οι θεραπευτικές και προφυλακτικές δόσεις του φλοιού T. arjuna βελτίωσαν τη λειτουργία της αριστερής κοιλίας, όπως μετρήθηκε με τον δείκτη συσταλτικότητας του μυοκαρδίου και τις πιέσεις της αριστερής κοιλίας σε αρουραίους με καρδιακή ανεπάρκεια που προκαλείται από ισοπροτερενόλη. Επιπλέον, το T. arjuna αποκατέστησε αλλαγές στα επίπεδα CK-MB στον ορό και βελτίωσε τα επίπεδα λιπιδίων. (Parveen 2011)

Κλινικά δεδομένα

Στατιστικά σημαντική μείωση στη στηθάγχη και βελτιωμένη διαστολική λειτουργία σημειώθηκε σε ασθενείς με ισχαιμική ανεπάρκεια μιτροειδούς στους 1 και 3 μήνες με χρήση T. arjuna. (Dwivedi 2005) Σε μια διπλή τυφλή διασταυρούμενη μελέτη 58 ανδρών με χρόνια σταθερή στηθάγχη με ένδειξη προκλητικής ισχαιμίας, τα αποτελέσματα του εκχυλίσματος φλοιού T. arjuna 500 mg κάθε 8 ώρες για 1 εβδομάδα ήταν παρόμοιες με εκείνες με μονονιτρική ισοσορβίδη 40 mg ημερησίως. Παρατηρήθηκε μείωση της συχνότητας της στηθάγχης και βελτιωμένες παραμέτρους δοκιμής άσκησης σε διάδρομο. (Bharani 2002)

Η ενδοθηλιακή δυσλειτουργία της βραχιόνιας αρτηρίας βελτιώθηκε μετά από 2 εβδομάδες εκχυλίσματος φλοιού T. arjuna (500 mg κάθε 8 ώρες) έναντι εικονικού φαρμάκου σε μια μελέτη νεαρών ανδρών καπνιστών. (Bharani 2004)

Σε μια μικρή μελέτη 12 ασθενών με ανθεκτική καρδιακή ανεπάρκεια κατηγορίας IV από το New York Heart Association, οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν φλοιό T. arjuna 500 mg 3 φορές ημερησίως ή εικονικό φάρμακο για 2 εβδομάδες ακολουθούμενη από διασταύρωση στην άλλη θεραπεία, με περίοδο έκπλυσης 2 εβδομάδων. Μετά από αυτή τη φάση (φάση 1), οι ασθενείς που εμφάνισαν βελτίωση με T. arjuna συνέχισαν τη θεραπεία σε μια ανοιχτή μελέτη φάσης (φάση 2) ​​κατά την οποία συνέχισαν να λαμβάνουν T. arjuna για 20 έως 28 μήνες (μέση διάρκεια, 24 μήνες) . Στη φάση 1, οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με T. arjuna παρουσίασαν βελτιώσεις στο περπάτημα και την ανοχή στην προσπάθεια, απώλεια βάρους και μείωση του μεγέθους της καρδιάς. Μετά τη φάση 2, οι ασθενείς που έλαβαν T. arjuna εμφάνισαν συνεχές όφελος που σχετίζεται με το κλάσμα εξώθησης και την ποιότητα ζωής. (Bharani 1995, Maulik 2012)

Σε μια μελέτη περίπτωσης ελέγχου, ένα αιθανολικό εκχύλισμα φλοιού T. arjuna ανέστειλε τη συσσώρευση αιμοπεταλίων σε μάρτυρες και σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο. Επιπλέον, βρέθηκε ότι μειώνει την απελευθέρωση ασβεστίου και την έκφραση της P-σελεκτίνης. (Malik 2009)

Μια αναφορά περίπτωσης περιγράφει έναν άνδρα 50 ετών με βήτα-θαλασσαιμία ελάσσονα, υπερλιποπρωτεϊναιμία (a) και υπέρταση , με αυξημένο επίπεδο λιποπρωτεΐνης(α) 51,8 mg/dL. Μετά από 6 μήνες λήψης σκόνης στελέχους φλοιού T. arjuna 500 mg 3 φορές την ημέρα, το επίπεδο λιποπρωτεΐνης(a) του ασθενούς μειώθηκε στα 39 mg/dL. (Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Δερματολογικές επιδράσεις

Κλινικά δεδομένα

Σε μια μελέτη που συγκρίνει ένα γαλάκτωμα νερού σε λάδι του T. chebula έναντι του φορέα του (μάρτυρα) που εφαρμόζεται τοπικά στα μάγουλα των εθελοντών, Το T. chebula αύξησε την περιεκτικότητα σε υγρασία του δέρματος μετά την εφαρμογή. Το αποτέλεσμα ήταν ασήμαντο ως προς το χρόνο ενώ σημαντικό, σε σχέση με τη βάση (όχημα) και τη σύνθεση. Το ερύθημα μειώθηκε επίσης με τη δραστική σύνθεση. Ωστόσο, οι επιδράσεις στη μελανίνη και το σμήγμα του δέρματος δεν ήταν κλινικά σημαντικές.(Akhtar 2012)

Σακχαρώδης διαβήτης

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Το Chebulagic acid, που απομονώθηκε από το T. chebula, βρέθηκε ότι ασκεί μη ανταγωνιστική και αναστρέψιμη αναστολή της μαλτάσης, υποδηλώνοντας πιθανό ρόλο στην διαχείριση του διαβήτη μέσω αναστολής της άλφα-γλυκοσιδάσης. (Gao 2008) Σε μια άλλη μελέτη, το εκχύλισμα φρούτων T. chebula έδειξε αναστολή έναντι της άλφα-γλυκοσιδάσης, με το εκχύλισμα οξικού αιθυλεστέρα να ασκεί την ισχυρότερη αναστολή, πιθανότατα λόγω της υψηλής περιεκτικότητας σε chebulagic και chebulinic acids .(Sasidharan 2012) Επιπλέον, το chebulagic acid 100 mg/kg από το στόμα μείωσε τα μεταγευματικά επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε αρουραίους Sprague-Dawley που έλαβαν μαλτόζη (127±6 mg/dL) σε σύγκριση με τους ελέγχους (165±8 mg/dL). Ωστόσο, αυτό το αποτέλεσμα δεν παρατηρήθηκε σε αρουραίους που έλαβαν φορτία σακχαρόζης ή γλυκόζης. (Huang 2012)

Σε ποντίκια με διαβήτη που προκαλείται από στρεπτοζοτοκίνη, η καθημερινή από του στόματος χορήγηση ενός υδατικού εκχυλίσματος T. chebula για 2 μήνες μείωσε το αίμα επίπεδο γλυκόζης κατά 43% (P<0,01) και σημαντικά μειωμένο επίπεδο HbA1c σε σύγκριση με την αρχική τιμή. (Murali 2007)

Σε μια μελέτη που αξιολογούσε το αντιδιαβητικό δυναμικό κοινών παραδοσιακών βοτάνων, ένα 50% μεθανολικό εκχύλισμα T. arjuna βρέθηκε ότι αναστέλλει τη δραστηριότητα της αμυλάσης. (Saha 2012)

Επιδράσεις στο γαστρεντερικό σύστημα

Δεδομένα σε ζώα

Σε μια μελέτη επίμυων που έλαβαν μορφίνη, ένα υδατικό εκχύλισμα σπόρων T. chebula σε δόσεις 125 mg/kg και 250 mg/kg παρήγαγε παρόμοιο αριθμό σφαιριδίων κοπράνων όπως σε αρουραίους που έλαβαν αλατούχο διάλυμα. (Mard 2011)

T. Το arjuna σε δόσεις των 400 mg/kg και 500 mg/kg άσκησε γαστροπροστατευτική δράση έναντι του έλκους που προκαλείται από τη δικλοφενάκη νατρίου σε μοντέλο ποντικού. Συγκεκριμένα, οι αρουραίοι που έλαβαν T. arjuna εμφάνισαν μείωση του δείκτη αλλοιώσεων σε σύγκριση με τους ελέγχους. (Devi 2007) Σε μια παρόμοια μελέτη, το T. arjuna σε δόσεις των 100 mg/kg, 400 mg/kg και 200 ​​mg/kg ήταν γαστροπροστατευτικό ( δηλαδή, δράση κατά του έλκους και επούλωσης του έλκους) έναντι έλκους που προκαλείται από 80% αιθανόλη-, δικλοφενάκη νατριούχο- και δεξαμεθαζόνη, αντίστοιχα. (Devi 2007, Devi 2007)

Κλινικά δεδομένα

Μια μελέτη που εξέτασε τη θεραπεία με κάψουλες T. chebula 250 mg από το στόμα 4 φορές την ημέρα σε ασθενείς με αιμορροΐδες σημείωσε βελτίωση σε αρκετά συμπτώματα, όπως πόνο και μάζα αιμορροΐδων, σε διάστημα 4 εβδομάδων θεραπείας. (Andarkhor 2019)

Ηπατοπροστατευτικές επιδράσεις

Δεδομένα σε ζώα

Σε πειράματα σε ζώα, το T. bellirica (Anand 1997) και το T. arjuna (Manna 2006) παρουσίασαν ηπατοπροστατευτικά αποτελέσματα. Σε ελβετικά ποντίκια αλμπίνο που εκτέθηκαν σε τετραχλωράνθρακα, το υδατικό εκχύλισμα T. arjuna προστατεύει από αλλοιώσεις στα επίπεδα S-τρανσφεράσης γλουταθειόνης, δισμουτάσης υπεροξειδίου και καταλάσης, υποδηλώνοντας δραστηριότητες αντιοξειδωτικής άμυνας. (Manna 2007)

Κλινικά δεδομένα

h4>

Σε μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη σε 36 κιρρωτικούς ασθενείς, ένα συνδυαστικό φυτικό προϊόν που περιέχει T. arjuna έδειξε ηπατοπροστατευτική δράση, που πιθανώς αποδίδεται σε διουρητικές, αντιφλεγμονώδεις, αντιοξειδωτικές και ανοσοτροποποιητικές ιδιότητες των διαφόρων βοτάνων. (Huseini). 2005)

Νεφρική νόσος

Κλινικά δεδομένα

Ένα εκχύλισμα T. bellerica έχει δείξει σημαντική δραστηριότητα στη μείωση των επιπέδων ουρικού οξέος και κρεατινίνης στον ορό και στην αύξηση του εκτιμώμενου ρυθμού σπειραματικής διήθησης σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο .(Pingali 2020)

Περιοδοντική νόσος

Δεδομένα in vitro

Σε ένα μοντέλο in vitro, τα αιθανολικά εκχυλίσματα του T. chebula κατέστειλαν την ανάπτυξη βακτηρίων του στόματος και μείωσαν την έκφραση της φλεγμονώδους κυτοκίνης και πρωτεάσης. Επιπλέον, ο σχηματισμός οστεοκλαστών αναστέλλεται. Τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το T. chebula μπορεί να παίζει ρόλο στη φλεγμονή και την οστική απορρόφηση που προκαλείται από βακτήρια της οδοντικής πλάκας. (Lee 2017)

Ουρολιθίαση

Δεδομένα in vitro

Τ. Το chebula απέτρεψε τραυματισμό έναντι βλάβης που προκαλείται από οξαλικό ασβέστιο τόσο στα νεφρικά επιθηλιακά κύτταρα NRK-52E όσο και στα MDCK με τρόπο εξαρτώμενο από τη δόση, υποδηλώνοντας πιθανό ρόλο κατά της ουρολιθίασης. μοντέλο.(Mittal 2015)

Terminalia παρενέργειες

Τα στοιχεία δείχνουν ότι τα εκχυλίσματα του T. arjuna είναι καλά ανεκτά. Ανεπιθύμητες ενέργειες παρόμοιες με εκείνες με εικονικό φάρμακο (δυσκοιλιότητα, κεφαλαλγία, κοιλιακή δυσφορία, πόνος στο σώμα) περιγράφηκαν σε 1 κλινική δοκιμή, (Bharani 2002) ενώ παρατηρήθηκε ήπια γαστρίτιδα σε άλλη. (Dwivedi 2005) Σε μια μελέτη σε αρουραίους, προτάθηκε ότι υψηλές ποσότητες εκχυλίσματος T. arjuna θα μπορούσαν να προκαλέσουν ηπατοτοξικότητα και υποθυρεοειδισμό. (Parmar 2006)

Οι πληροφορίες σχετικά με άλλα είδη Terminalia είναι περιορισμένες.

Πριν τη λήψη Terminalia

Αποφύγετε τη χρήση. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία. Μια πηγή προειδοποιεί κατά τη λήψη T. bellirica και T. chebula κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. (Chevallier 1996)

Τρόπος χρήσης Terminalia

Τ. εκχύλισμα φλοιού arjuna 500 mg κάθε 8 ώρες (αναφερόμενη διάρκεια θεραπείας, 1 έως 2 εβδομάδες) έχει χρησιμοποιηθεί σε κλινικές μελέτες που αξιολογούν τις επιδράσεις στις καρδιαγγειακές διαταραχές. είδη δεν έχουν καθοριστεί κλινικά.

Προειδοποιήσεις

Δεν παρουσιάστηκαν τοξικότητες όταν το T. arjuna χορηγήθηκε σε ποντίκια σε δόση 2.000 mg/kg. (Subramaniam 2011)

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Terminalia

Κανένα καλά τεκμηριωμένο. Ενίσχυση της αντιπηκτικής δράσης της βαρφαρίνης και άλλων αντιπηκτικών μπορεί να αναμένεται επειδή το εκχύλισμα φλοιού T. arjuna παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή και αντιπηκτική δράση παρόμοια με αυτή της ασπιρίνης. (Sumitra 2001)

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά