Terminalia

Nama generik: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Nama-nama merek: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Penggunaan Terminalia

Penyakit Alzheimer

Data in vitro

In vitro, T. chebula telah menunjukkan aktivitas melawan asetilkolinesterase dan butirilkolinesterase.(Afshari 2016) Aktivitas ini, dikombinasikan dengan antioksidan dan antiinflamasi efeknya, menunjukkan kemungkinan perannya dalam penyakit Alzheimer.

Efek antidepresan

Data hewan

Dalam sebuah penelitian pada tikus Swiss, ekstrak air dan etanol T. bellirica menunjukkan efek antidepresan. Secara khusus, pengurangan waktu imobilitas yang bergantung pada dosis dalam uji berenang paksa dan uji suspensi ekor terjadi pada tikus yang menerima ekstrak air serta ekstrak etanol 100 mg/kg. Selain itu, dosis ekstrak air 200 mg/kg dan dosis ekstrak etanol 100 mg/kg ditemukan setara dengan imipramine 15 mg/kg dan fluoxetine 20 mg/kg yang diberikan selama 10 hari berturut-turut.(Dhingra 2007)

Aktivitas antihiperlipidemia

Data hewan

Dalam sebuah penelitian pada kelinci yang diinduksi hiperkolesterolemia, T. bellirica mengurangi kadar lipid.(Shaila 1995) Fraksi T. arjuna pada 175 mg/ kg dan 350 mg/kg berat badan memberikan efek pada kadar lipid pada tingkat yang berbeda-beda pada tikus dengan hiperlipidemia yang diinduksi PX-407. (Subramaniam 2011) Pada kelinci, T. arjuna mengurangi kadar kolesterol total, LDL, dan trigliserida; peningkatan kadar HDL; dan mengurangi lesi aterosklerotik di aorta.(Subramaniam 2011)

Pada tikus diabetes Tsumura Suzuki yang mengalami obesitas (diabetes melitus tipe 2), pemberian ekstrak air panas buah T. bellirica menekan kenaikan kadar glukosa setelahnya. beban glukosa, penurunan kadar trigliserida, dan dikaitkan dengan penurunan kandungan trigliserida di hati. T. bellirica juga melakukan aktivitas penghambatan terhadap lipase pankreas. Temuan dari penelitian ini menunjukkan adanya peran potensial T. bellirica pada komponen sindrom metabolik.(Makihara 2012)

Data klinis

Dalam sebuah penelitian terhadap 105 pasien penyakit jantung koroner berturut-turut, penurunan kolesterol total dan LDL-C dilaporkan dengan ekstrak kulit kayu T. arjuna dengan dosis 500 mg setiap hari. (Gupta 2001) Ekstrak T. chebula dengan dosis 250 mg dan 500 mg per hari diuji terhadap plasebo pada subjek dengan diabetes tipe 2; peningkatan kolesterol total, HDL, LDL, dan trigliserida pada 12 minggu signifikan dibandingkan dengan plasebo.(Pingali 2020)

Efek anti-inflamasi

Data hewan

Asam chebulagic yang diekstraksi dari T. chebula menekan permulaan dan perkembangan artritis yang diinduksi kolagen pada tikus.(Lee 2005)

Data klinis

Efek produk AyuFlex (ekstrak air terstandarisasi yang tersedia secara komersial dari buah T. chebula) terhadap mobilitas sendi dan kapasitas fungsional dinilai secara acak, tersamar ganda, dan plasebo. -uji coba terkontrol terhadap 105 pasien kelebihan berat badan. Setelah 84 hari pengobatan, AyuFlex meningkatkan berbagai skor nyeri dan pengukuran kapasitas fungsional dibandingkan dengan plasebo, dengan efek samping minimal atau tanpa efek samping.(Lopez 2017)

Aktivitas antimikroba

Data in vitro

Aktivitas telah ditunjukkan terhadap berbagai bakteri gram positif dan gram negatif, termasuk Staphylococcus aureus,(Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella Typhi, (Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli, (Kim 2006) Dermatophytes tertentu, (Aneja 2012) Bacillus subtilis, (Kannan 2009) Staphylococcus, Psinococcis, Psinococcis, Psinococcus, Psinococcuscis, PSINOGANAS (KANNANAAS 2009), PSINOGANAS (KANNANAAS 2009), PSINOGANAAS 2009), PSINOGANAAS 2009), PSINOGANAAS 2009), PSINOGAN (PSINOMON 2009)) ,(Kannan 2009) dan spesies Candida.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) Fraksi berair, metanol, butanol, dan lainnya telah dievaluasi dan memiliki sifat yang agak berbeda.

Ekstrak organik daun T. arjuna menghambat pertumbuhan isolat manusia S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter, dan P. aeruginosa. Ekstrak kulit kayu T. arjuna menunjukkan aktivitas penghambatan terhadap bakteri ini, kecuali P. aeruginosa.(Aneja 2012)

Percobaan pada sel epitel lambung yang terinfeksi Helicobacter pylori dilakukan untuk mengevaluasi efek dari 24 tanaman obat asli ke Pakistan tentang sekresi interleukin 8 (IL-8) dan pembentukan spesies oksigen reaktif (ROS) untuk menilai efek anti-inflamasi dan sitoprotektif. Meskipun tidak ditemukan efek sitotoksik langsung yang signifikan pada sel lambung atau efek bakterisidal pada H. pylori, ekstrak buah T. chebula diamati memiliki aktivitas penghambatan yang kuat pada IL-8 pada 50 mcg/mL dan 100 mcg/mL pada H. pylori –sel lambung yang terinfeksi.(Zaidi 2012)

Spesies Terminalia tertentu menunjukkan aktivitas antivirus in vitro terhadap virus herpes simplex 1 (HSV1), HSV2, HIV, dan influenza A.(Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Ia juga menunjukkan aktivitas antiplasmodial dalam penelitian in vitro.(Mbouna 2018)

Efek antioksidan

Data pada hewan dan in vitro

Efek antioksidan T. arjuna dan T. chebula telah dibuktikan dalam penelitian in vitro dan hewan.(Das 2020)

Kanker

Data hewan dan in vitro

T. chebula (buah kering) (Saleem 2002) dan T. arjuna (kulit kayu) (Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) telah diselidiki aktivitasnya melawan garis sel kanker manusia. Penghambatan pertumbuhan dan efek sitotoksik terlihat jelas, dengan apoptosis yang bergantung pada konsentrasi dan nekrosis sel sebagai mekanisme sitotoksik yang diusulkan. Pada tikus Swiss dengan karsinoma asites Ehrlich, ekstrak metanol daun T. arjuna menurunkan volume tumor, berat, dan jumlah sel yang layak serta memperpanjang masa hidup tikus. (Biswas 2012) Selain itu, ekstrak air T. arjuna menunjukkan antioksidan aktivitas pada tikus aldo-keto reduktase dengan limfoma Dalton. Secara khusus, pemberian T. arjuna secara oral meningkatkan aktivitas katalase, superoksida dismutase, dan glutathione transferase.(Verma 2009)

Asam arjunat yang diisolasi dari kulit batang T. arjuna bersifat sitotoksik terhadap mulut manusia (KB) , garis sel kanker ovarium (PA 1), dan hati (HepG2 dan WRL-68).(Saxena 2007)

Ekstrak air kulit kayu T. arjuna mengurangi karsinoma kantong bukal pada hamster, menurunkan peroksidasi lipid, dan peningkatan kadar antioksidan.(Dhanarasu 2010)

T. Bellerica menghambat pertumbuhan karsinoma hepatoseluler manusia HepG2 dan sel karsinoma paru A549. Selain itu, T. bellerica dikombinasikan dengan cisplatin dalam dosis rendah hingga sedang pada sel A549 menunjukkan efek sinergis dan aditif. Kombinasi T. bellerica dan doxorubicin dosis rendah menunjukkan efek sinergis dalam sel HepG2. Semua kombinasi lainnya menunjukkan efek antagonis.(Pinmai 2008)

Taxol pada tingkat 211,1 mcg/L diproduksi oleh jamur endofit Pestalotiopsis terminaliae yang diisolasi dari daun T. arjuna dewasa yang sehat.(Gangadevi 2009)

Efek kardiovaskular

Data pada hewan

Percobaan pada tikus yang diberi asam arjunolik yang diekstraksi dari T. arjuna (Sumitra 2001) dan ekstrak buah T. bellirica (Tariq 1977) telah menunjukkan tindakan antiplatelet dan antikoagulan serupa dengan asam asetilsalisilat.

Pada anjing, ekstrak kulit kayu T. arjuna menyebabkan hipotensi yang bergantung pada dosis, yang menunjukkan aktivitas agonis reseptor beta-2 adrenergik.(Nammi 2003)

Dosis terapeutik dan profilaksis kulit kayu T. arjuna meningkatkan fungsi ventrikel kiri yang diukur dengan indeks kontraktilitas miokard dan tekanan ventrikel kiri pada tikus dengan gagal jantung yang diinduksi isoproterenol. Selain itu, T. arjuna memulihkan perubahan kadar CK-MB serum dan meningkatkan kadar lipid.(Parveen 2011)

Data klinis

Penurunan angina yang signifikan secara statistik dan peningkatan fungsi diastolik terjadi pada pasien dengan regurgitasi mitral iskemik pada 1 dan 3 bulan dengan penggunaan T. arjuna. (Dwivedi 2005) Dalam studi double-blind crossover terhadap 58 pria dengan angina stabil kronis dengan bukti iskemia yang dapat diprovokasi, efek ekstrak kulit kayu T. arjuna 500 mg setiap 8 jam selama 1 minggu serupa dengan pengobatan isosorbid mononitrat 40 mg setiap hari. Penurunan frekuensi angina dan peningkatan parameter uji latihan treadmill diamati.(Bharani 2002)

Disfungsi endotel arteri brakialis membaik setelah 2 minggu pemberian ekstrak kulit kayu T. arjuna (500 mg setiap 8 jam) dibandingkan dengan plasebo dalam sebuah penelitian terhadap perokok pria muda.(Bharani 2004)

Dalam sebuah penelitian kecil terhadap 12 pasien dengan gagal jantung refrakter kelas IV New York Heart Association, pasien diacak untuk menerima kulit kayu T. arjuna 500 mg sebanyak 3 kali setiap hari atau plasebo selama 2 minggu diikuti dengan pindah ke pengobatan lain, dengan periode washout 2 minggu. Setelah fase ini (fase 1), pasien yang menunjukkan perbaikan dengan T. arjuna melanjutkan pengobatan dalam studi fase label terbuka (fase 2) di mana mereka terus mengonsumsi T. arjuna selama 20 hingga 28 bulan (durasi rata-rata, 24 bulan) . Pada fase 1, pasien yang diobati dengan T. arjuna menunjukkan peningkatan dalam toleransi berjalan dan tenaga, penurunan berat badan, dan pengurangan ukuran jantung. Setelah fase 2, pasien yang menerima T. arjuna menunjukkan manfaat lanjutan terkait fraksi ejeksi dan kualitas hidup. (Bharani 1995, Maulik 2012)

Dalam studi kasus-kontrol, ekstrak etanol kulit kayu T. arjuna menghambat agregasi trombosit pada kontrol dan pada pasien dengan penyakit arteri koroner. Selain itu, ditemukan melemahkan pelepasan kalsium dan ekspresi P-selektin.(Malik 2009)

Laporan kasus menggambarkan seorang pria berusia 50 tahun dengan beta-thalassemia minor, hiperlipoproteinemia(a), dan hipertensi , dengan peningkatan kadar lipoprotein(a) sebesar 51,8 mg/dL. Setelah 6 bulan mengonsumsi bubuk batang kulit kayu T. arjuna 500 mg 3 kali sehari, kadar lipoprotein(a) pasien turun menjadi 39 mg/dL.(Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Efek dermatologis

Data klinis

Dalam sebuah penelitian yang membandingkan emulsi air dalam minyak T. chebula versus pembawanya (kontrol) yang dioleskan secara topikal ke pipi sukarelawan, T. chebula meningkatkan kadar air kulit setelah pengaplikasian. Pengaruhnya tidak signifikan terhadap waktu, sedangkan pengaruhnya signifikan terhadap basis (kendaraan) dan formulasi. Eritema juga berkurang dengan formulasi aktif. Namun, efek melanin dan sebum pada kulit tidak penting secara klinis.(Akhtar 2012)

Diabetes mellitus

Data hewan dan in vitro

Asam chebulagic, yang diisolasi dari T. chebula, ditemukan melakukan penghambatan maltase yang nonkompetitif dan reversibel, sehingga menunjukkan adanya peran potensial dalam pengelolaan diabetes melalui penghambatan alfa-glukosidase. (Gao 2008) Dalam penelitian lain, ekstrak buah T. chebula menunjukkan penghambatan terhadap alfa-glukosidase, dengan ekstrak etil asetat memberikan penghambatan terkuat, kemungkinan karena tingginya kandungan asam chebulagic dan chebulinic. .(Sasidharan 2012) Selain itu, asam chebulagic 100 mg/kg secara oral menurunkan kadar glukosa darah postprandial pada tikus Sprague-Dawley yang menerima maltosa (127±6 mg/dL) dibandingkan dengan kontrol (165±8 mg/dL). Namun, efek ini tidak ditemukan pada tikus yang menerima sukrosa atau glukosa.(Huang 2012)

Pada tikus dengan diabetes yang diinduksi streptozotocin, pemberian ekstrak air T. chebula secara oral setiap hari selama 2 bulan menurunkan darah kadar glukosa sebesar 43% (P<0,01) dan secara signifikan mengurangi tingkat HbA1c dibandingkan dengan awal.(Murali 2007)

Dalam sebuah penelitian yang mengevaluasi potensi antidiabetes dari ramuan tradisional yang umum, ekstrak metanol 50% T. arjuna ditemukan menghambat aktivitas amilase.(Saha 2012)

Efek GI

Data pada hewan

Dalam sebuah penelitian terhadap tikus yang diobati dengan morfin, ekstrak air biji T. chebula dengan dosis 125 mg/kg dan 250 mg/kg menghasilkan pelet tinja dalam jumlah yang sama seperti pada tikus yang diberi garam.(Mard 2011)

T. arjuna pada dosis 400 mg/kg dan 500 mg/kg memberikan efek gastroprotektif terhadap ulserasi yang diinduksi natrium diklofenak pada model murine. Secara khusus, tikus yang menerima T. arjuna menunjukkan penurunan indeks lesi dibandingkan dengan kontrol. (Devi 2007) Dalam penelitian serupa, T. arjuna pada dosis 100 mg/kg, 400 mg/kg, dan 200 mg/kg bersifat gastroprotektif ( yaitu aktivitas antiulkus dan penyembuhan ulkus) terhadap 80% ulkus yang diinduksi etanol–, natrium diklofenak, dan deksametason.(Devi 2007, Devi 2007)

Data klinis

Sebuah penelitian yang meneliti pengobatan dengan kapsul T. chebula 250 mg secara oral 4 kali sehari pada pasien wasir mencatat perbaikan pada beberapa gejala, seperti nyeri dan massa wasir, selama 4 minggu pengobatan.(Andarkhor 2019)

Efek hepatoprotektif

Data pada hewan

Dalam percobaan pada hewan, T. bellirica(Anand 1997) dan T. arjuna(Manna 2006) menunjukkan efek hepatoprotektif. Pada tikus albino Swiss yang terpapar karbon tetraklorida, ekstrak T. arjuna dalam air terlindungi dari perubahan kadar glutathione S-transferase, superoksida dismutase, dan katalase, sehingga menunjukkan adanya aktivitas pertahanan antioksidan.(Manna 2007)

Data klinis

Dalam studi terkontrol plasebo pada 36 pasien sirosis, kombinasi produk herbal yang mengandung T. arjuna menunjukkan efek hepatoprotektif, kemungkinan disebabkan oleh sifat diuretik, anti-inflamasi, antioksidan, dan imunomodulasi dari berbagai herbal.(Huseini 2005)

Penyakit ginjal

Data klinis

Ekstrak T. bellerica telah menunjukkan aktivitas yang signifikan dalam menurunkan kadar asam urat dan kreatinin serum serta meningkatkan perkiraan laju filtrasi glomerulus pada pasien dengan penyakit ginjal kronis .(Pingali 2020)

Penyakit periodontal

Data in vitro

Dalam model in vitro, ekstrak etanol T. chebula menekan pertumbuhan bakteri mulut dan menurunkan sitokin inflamasi dan ekspresi protease. Selain itu, pembentukan osteoklas terhambat. Hasil penelitian menunjukkan T. chebula mungkin berperan dalam peradangan dan resorpsi tulang yang disebabkan oleh bakteri plak gigi.(Lee 2017)

Urolitiasis

Data in vitro

T. chebula mencegah cedera akibat kerusakan yang disebabkan oleh kalsium oksalat pada sel epitel ginjal NRK-52E dan MDCK dengan cara yang bergantung pada dosis, menunjukkan peran potensial terhadap urolitiasis. (Tayal 2012) Demikian pula, T. arjuna menghambat kristalisasi kalsium oksalat secara in vitro model.(Mittal 2015)

Terminalia efek samping

Bukti menunjukkan ekstrak T. arjuna dapat ditoleransi dengan baik. Reaksi merugikan serupa dengan yang terjadi pada plasebo (sembelit, sakit kepala, ketidaknyamanan perut, nyeri tubuh) dijelaskan dalam 1 uji klinis, (Bharani 2002) sementara gastritis ringan ditemukan pada uji klinis lainnya. (Dwivedi 2005) Dalam penelitian terhadap tikus, disarankan bahwa ekstrak T. arjuna dalam jumlah tinggi dapat menyebabkan hepatotoksisitas dan hipotiroidisme.(Parmar 2006)

Informasi mengenai spesies Terminalia lainnya terbatas.

Sebelum mengambil Terminalia

Hindari penggunaan. Informasi mengenai keamanan dan kemanjuran pada kehamilan dan menyusui masih kurang. Sebuah sumber memperingatkan agar tidak mengonsumsi T. bellirica dan T. chebula selama kehamilan.(Chevallier 1996)

Cara Penggunaan Terminalia

T. ekstrak kulit kayu arjuna 500 mg setiap 8 jam (durasi pengobatan yang dilaporkan, 1 hingga 2 minggu) telah digunakan dalam studi klinis yang mengevaluasi efek pada gangguan kardiovaskular. (Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) Dosis Terminalia lainnya spesies belum terdefinisi secara klinis.

Peringatan

Tidak terjadi toksisitas ketika T. arjuna diberikan kepada tikus dengan dosis 2.000 mg/kg.(Subramaniam 2011)

Apa pengaruh obat lain Terminalia

Tidak ada yang terdokumentasi dengan baik. Potensi efek antikoagulan warfarin dan antikoagulan lain mungkin diduga karena ekstrak kulit batang T. arjuna menunjukkan kerja antiplatelet dan antikoagulan serupa dengan aspirin.(Sumitra 2001)

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer