Terminalia

一般名： Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
ブランド名： Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

の使用法 Terminalia

アルツハイマー病

インビトロ データ

インビトロで、T. chebula はアセチルコリンエステラーゼおよびブチリルコリンエステラーゼに対する活性を実証しました。(Afshari 2016) この活性は、抗酸化物質および抗炎症物質と組み合わされています。この効果は、アルツハイマー病における役割の可能性を示唆しています。

抗うつ効果

動物データ

スイスマウスを使った研究では、T. bellirica の水性抽出物とエタノール抽出物が抗うつ効果を示しました。具体的には、強制水泳試験および尾懸垂試験における不動時間の用量依存的な減少が、水性抽出物および100 mg/kgのエタノール性抽出物を投与されたマウスで発生した。さらに、水性抽出物の 200 mg/kg の用量とエタノール性抽出物の 100 mg/kg の用量は、イミプラミン 15 mg/kg とフルオキセチン 20 mg/kg を 10 日間連続して投与したのと同等であることが判明しました。(Dhingra 2007)

抗高脂血症活性

動物データ

高コレステロール血症を誘発したウサギの研究では、T. bellirica が脂質レベルを低下させました。(Shaila 1995) 175 mg/ の T. arjuna の画分kg および 350 mg/kg 体重は、PX-407 誘発性高脂血症のマウスの脂質レベルにさまざまな程度の影響を及ぼしました。(Subramaniam 2011) ウサギでは、T. アルジュ​​ナは総コレステロール、LDL、およびトリグリセリドのレベルを低下させました。 HDLレベルの増加。 (Subramaniam 2011)

ツムラスズキ肥満糖尿病 (2 型糖尿病) マウスに T. bellirica 果実の熱水抽出物を投与すると、血糖値の上昇が抑制されました。グルコース負荷、トリグリセリドレベルの低下、肝臓内のトリグリセリド含有量の減少と関連していました。 T. bellirica は膵リパーゼに対して阻害活性も発揮しました。この研究の結果は、メタボリックシンドロームの構成要素に対するT.ベリリカの潜在的な役割を示唆しています。(Makihara 2012)

臨床データ

冠状動脈性心疾患の連続患者105人を対象とした研究では、総コレステロールと LDL-C の減少は、T. アルジュ​​ナ樹皮抽出物を 1 日あたり 500 mg の用量で投与した場合に報告されました。(Gupta 2001) 2型糖尿病; 12週間後の総コレステロール、HDL、LDL、トリグリセリドの改善は、プラセボと比較して有意でした。(Pingali 2020)

抗炎症効果

動物データ

T. chebula から抽出されたチェブラギン酸は、マウスのコラーゲン誘発性関節炎の発症と進行を抑制しました。(Lee 2005)

臨床データ

関節の可動性と機能的能力に対する独自製品 AyuFlex (市販の標準化された T. chebula 果実の水性抽出物) の効果が、無作為化二重盲検プラセボで評価されました。 -105人の過体重患者を対象とした対照試験。 84 日間の治療後、AyuFlex はプラセボと比較してさまざまな疼痛スコアと機能的能力の尺度を改善し、副作用は最小限またはまったくありませんでした。(Lopez 2017)

抗菌活性

インビトロデータ

黄色ブドウ球菌を含む、さまざまなグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対する活性が実証されています(Aneja 2012、Aqil 2005、Bonjar 2004) 、Kannan 2009、Sato 1997) チフス菌、(Kannan 2009、Rani 2004) Clostridium perfringens、大腸菌、(Kim 2006) 特定の皮膚糸状菌、(Aneja 2012) Bacillus subtilis、(Kannan 2009) 表皮ブドウ球菌、(Kannan 2009) Pseudomonas aエルギノーサ(Kannan 2009) および Candida 種。(Bonjar 2004、Vonshak 2003) 水、メタノール、ブタノール、およびその他の画分が評価されており、多少異なる特性を持っています。

T. アルジュ​​ナの葉の有機抽出物は、黄色ブドウ球菌、プロテウス ミラビリス、アシネトバクター、および緑膿菌のヒト分離株の増殖。 T. アルジュ​​ナの樹皮抽出物は、緑膿菌を除くこれらの細菌に対して阻害活性を示しました。(Aneja 2012)

ヘリコバクター ピロリに感染した胃上皮細胞での実験が、在来種の 24 種類の薬用植物の効果を評価するために実施されました。抗炎症効果と細胞保護効果を評価するために、インターロイキン 8 (IL-8) の分泌と活性酸素種 (ROS) の生成についてパキスタンに報告しました。胃細胞に対する重大な直接的な細胞毒性効果やヘリコバクター・ピロリに対する殺菌効果は見出されませんでしたが、T. chebula 果実抽出物は、ヘリコバクター・ピロリにおいて 50 mcg/mL および 100 mcg/mL で IL-8 に対して強力な阻害活性を有することが観察されました。 –感染した胃細胞。(Zaidi 2012)

特定のターミナリア種は、単純ヘルペス ウイルス 1 (HSV1)、HSV2、HIV、およびインフルエンザ A に対して in vitro 抗ウイルス活性を示します。(Badmaev 2000、el-Mekkawy 1995、 Kesharwani 2017、Kurokawa 1995) インビトロ研究でも抗原虫活性が実証されました。(Mbouna 2018)

抗酸化作用

動物およびインビトロデータ

T. アルジュ​​ナおよびT. チェブラの抗酸化作用は、インビトロおよび動物研究で実証されています。(Das 2020)

がん

動物および体外データ

T. chebula（ドライフルーツ）（Saleem 2002）およびT. arjuna（樹皮）（Nagpal 2000、Sivalokanathan 2006）は、ヒトの癌細胞株に対する活性について研究されています。増殖阻害および細胞毒性効果は明ら​​かであり、濃度依存性のアポトーシスと細胞壊死の両方が細胞毒性機構として提案されています。エールリッヒ腹水癌を患うスイスマウスにおいて、T. アルジュ​​ナの葉のメタノール抽出物は腫瘍体積、重量、生細胞数を減少させ、マウスの寿命を延長した(Biswas 2012)。さらに、T. アルジュ​​ナの水性抽出物は抗酸化作用を示した。ダルトンリンパ腫のアルドケト還元酵素マウスにおける活性。具体的には、T. アルジュ​​ナの経口投与により、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、およびグルタチオントランスフェラーゼの活性が増加しました。(Verma 2009)

T. アルジュ​​ナの樹皮から単離されたアルジュン酸は、ヒトの経口投与に対して細胞毒性がありました (KB) (Saxena 2007)

T. アルジュ​​ナ樹皮の水性抽出物は、ハムスターの頬嚢癌を減少させ、脂質過酸化を減少させ、 (Dhanarasu 2010)

T. bellerica は、HepG2 ヒト肝細胞癌細胞および A549 肺癌細胞の増殖を阻害しました。さらに、T. beellerica を A549 細胞に低用量から中用量でシスプラチンと組み合わせると、相乗効果と相加効果が示されました。 T. ベレリカとドキソルビシンの低用量の組み合わせは、HepG2 細胞において相乗効果を示しました。他のすべての組み合わせは拮抗作用を示しました。(Pinmai 2008)

211.1 mcg/L のレベルのタキソールは、健康な成熟した T. アルジュ​​ナの葉から単離された内生菌ペスタロティオプシス ターミナルリアエによって生成されました。(Gangadevi 2009)

心血管への影響

動物データ

T. arjuna から抽出したアルジュノール酸 (Sumitra 2001) と T. bellirica の果実抽出物 (Tariq 1977) をラットに投与した実験で実証されました。アセチルサリチル酸と同様の抗血小板作用と抗凝固作用。

イヌにおいて、T. アルジュ​​ナ樹皮抽出物は用量依存的な低血圧を引き起こし、アドレナリン作動性ベータ 2 受容体アゴニスト活性を示唆しました。(Nammi 2003)

イソプロテレノール誘発性心不全のラットにおいて、治療用および予防用量の T. アルジュ​​ナ 樹皮を投与すると、心筋収縮指数と左心室圧で測定した左心室機能が改善されました。さらに、T. アルジュ​​ナは血清 CK-MB レベルの変化を回復し、脂質レベルを改善しました。(Parveen 2011)

臨床データ

統計的に有意な狭心症の減少と拡張機能の改善が起こりました。 (Dwivedi 2005) 誘発性虚血の証拠がある慢性安定狭心症の男性 58 名を対象とした二重盲検クロスオーバー研究では、T. アルジュ​​ナ樹皮抽出物 500 mg を毎摂取する効果が示されました。 1 週間 8 時間は、一硝酸イソソルビド 40 mg を毎日投与した場合と同様でした。狭心症の頻度の減少とトレッドミル運動テストパラメータの改善が観察されました。(Bharani 2002)

上腕動脈内皮機能不全は、T. アルジュ​​ナ樹皮抽出物 (8 時間ごとに 500 mg) を 2 週間摂取した後、プラセボと比較して改善されました。若い男性喫煙者の研究で。(Bharani 2004)

ニューヨーク心臓協会のクラス IV 難治性心不全患者 12 名を対象とした小規模研究では、患者は無作為に T. アルジュ​​ナ樹皮 500 mg を 3 回投与されました。 2週間毎日またはプラセボを投与した後、2週間の休薬期間を設けて他の治療法に切り替えます。この段階（フェーズ 1）に続いて、T. アルジュ​​ナで改善を示した患者は、非盲検相試験（フェーズ 2）で治療を継続し、その間、T. アルジュ​​ナを 20 ～ 28 か月間（平均期間、24 か月間）摂取し続けました。 。第 1 相では、T. アルジュ​​ナで治療を受けた患者は、歩行および努力耐性の改善、体重減少、心臓サイズの縮小を示しました。第 2 相後、T. アルジュ​​ナの投与を受けた患者は、駆出率と生活の質に関連する継続的な利益を示しました。(Bharani 1995、Maulik 2012)

症例対照研究では、T. アルジュ​​ナのエタノール樹皮抽出物が使用されました。対照および冠状動脈疾患患者の血小板凝集を阻害しました。さらに、カルシウムの放出と P-セレクチンの発現を減弱させることがわかりました。(Malik 2009)

ある症例報告では、軽度のベータサラセミア、高リポタンパク質血症(a)、および高血圧を患う 50 歳の男性について説明しています。 、リポタンパク質（a）レベルが 51.8 mg/dL に上昇しています。 T. アルジュ​​ナ樹皮茎粉末 500 mg を 1 日 3 回摂取して 6 か月間後、患者のリポタンパク質 (a) レベルは 39 mg/dL に低下しました。(Dwivedi 2007、Dwivedi 2009)

皮膚科学的影響

臨床データ

ボランティアの頬に局所的に適用されたT. chebulaの油中水型エマルジョンとそのビヒクル（対照）を比較した研究では、 T. chebula は、塗布後に皮膚の水分量を増加させました。効果は時間に関しては有意ではありませんでしたが、基剤（ビヒクル）および配合に関しては有意でした。有効製剤により紅斑も軽減されました。しかし、皮膚のメラニンと皮脂に対する影響は臨床的に重要ではありませんでした。(Akhtar 2012)

真性糖尿病

動物およびインビトロデータ

T. chebula から単離されたチェブラギン酸は、マルターゼの非競合的かつ可逆的な阻害を発揮することが判明し、糖尿病における潜在的な役割を示唆しています。 α-グルコシダーゼ阻害による糖尿病の管理。(Gao 2008) 別の研究では、T. chebula 果実抽出物がα-グルコシダーゼに対する阻害を実証し、酢酸エチル抽出物が最も強力な阻害を示しました。これは、おそらくチェブラジン酸とチェブリン酸の含有量が高いためと考えられます。 (Sasidharan 2012) さらに、チェブラギン酸 100 mg/kg の経口投与は、マルトースを投与された Sprague-Dawley ラットの食後血糖値 (127±6 mg/dL) を対照 (165 ± 8 mg/dL) と比較して低下させました。しかし、この効果は、スクロースまたはグルコース負荷を受けたラットでは認められませんでした。(Huang 2012)

ストレプトゾトシン誘発性糖尿病のマウスに、T. chebula の水抽出物を 2 か月間毎日経口投与すると、血液が減少しました。ベースラインと比較して、血糖値が 43% (P<0.01) 低下し、HbA1c レベルが大幅に低下しました。(Murali 2007)

一般的な伝統的なハーブの抗糖尿病の可能性を評価した研究では、T. アルジュ​​ナの 50% メタノール抽出物が使用されました。アミラーゼ活性を阻害することが判明しました。(Saha 2012)

胃腸への影響

動物データ

モルヒネ治療したラットの研究では、T. chebula 種子の水性抽出物を 125 mg/kg および 250 mg/kg の用量で投与しました。生理食塩水を与えられたラットと同様の数の糞便ペレットを生成しました。(Mard 2011)

T. 400 mg/kg および 500 mg/kg の用量のアルジュナは、マウス モデルにおいてジクロフェナク ナトリウム誘発性潰瘍形成に対して胃保護効果を発揮しました。具体的には、T. アルジュ​​ナを投与されたラットは、対照と比較して病変指数の減少を示しました。(Devi 2007) 同様の研究では、100 mg/kg、400 mg/kg、および 200 mg/kg の用量での T. アルジュ​​ナは胃保護効果がありました (それぞれ、80% エタノール、ジクロフェナクナトリウム、およびデキサメタゾン誘発性潰瘍形成に対する抗潰瘍活性および潰瘍治癒活性) (Devi 2007, Devi 2007)

臨床データ

痔核患者を対象に、T. chebula 250 mg カプセルを 1 日 4 回経口投与する治療を検討した研究では、4 週間の治療で痛みや痔核などのいくつかの症状が改善したことがわかりました。(Andarkhor 2019)

肝保護効果

動物データ

動物実験では、T. bellirica (Anand 1997) および T. arjuna (Manna 2006) が肝保護効果を示しました。四塩化炭素に曝露されたスイスのアルビノ マウスでは、T. アルジュ​​ナ水性抽出物がグルタチオン S-トランスフェラーゼ、スーパーオキシド ジスムターゼ、カタラーゼ レベルの変化から保護され、抗酸化防御活性が示唆されました。(Manna 2007)

臨床データ

36 人の肝硬変患者を対象としたプラセボ対照研究では、T. アルジュ​​ナを含む組み合わせハーブ製品が肝臓保護効果を実証しました。これはおそらく、さまざまなハーブの利尿作用、抗炎症作用、抗酸化作用、および免疫調節作用に起因すると考えられます。(Huseini) 2005)

腎臓病

臨床データ

T. ベレリカ抽出物は、慢性腎臓病患者の血清尿酸およびクレアチニンレベルを低下させ、推定糸球体濾過率を増加させる顕著な活性を実証しました。 .(ピンガリ 2020)

歯周病

インビトロ データ

インビトロ モデルでは、T. chebula のエタノール抽出物は口腔細菌の増殖を抑制し、炎症性サイトカインとプロテアーゼの発現を減少させました。さらに、破骨細胞の形成も抑制されました。結果は、T. chebula が歯垢細菌によって引き起こされる炎症と骨吸収に関与している可能性があることを示唆しています。(Lee 2017)

尿路結石

インビトロデータ

T. chebula は、NRK-52E および MDCK 腎上皮細胞の両方でシュウ酸カルシウム誘発損傷に対する損傷を用量依存的に防止し、尿石症に対する潜在的な役割を示唆しました。(Tayal 2012) 同様に、T. arjuna は in vitro でシュウ酸カルシウムの結晶化を阻害しました。モデル。(ミタル 2015)

Terminalia 副作用

T. アルジュ​​ナの抽出物は忍容性が高いことを示す証拠があります。ある臨床試験ではプラセボと同様の副作用（便秘、頭痛、腹部不快感、体の痛み）が報告され（Bharani 2002）、別の臨床試験では軽度の胃炎が報告されました（Dwivedi 2005）。ラットの研究では、それが示唆されました。大量の T. アルジュ​​ナ抽出物が肝毒性と甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があること。(Parmar 2006)

他のターミナリア種に関する情報は限られています。

服用する前に Terminalia

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。ある情報源は、妊娠中に T. bellirica と T. chebula を摂取しないよう警告しています。(Chevallier 1996)

使い方 Terminalia

T.アルジュナ樹皮抽出物 500 mg を 8 時間ごとに投与する (報告されている治療期間は 1 ～ 2 週間) 心血管疾患に対する効果を評価する臨床研究が行われています (Bharani 2002、Bharani 2004、Dwivedi 2005、Dwivedi 2007、Maulik 2012)。種は臨床的に定義されていません。

警告

T. アルジュ​​ナを 2,000 mg/kg の用量でマウスに与えた場合、毒性は発生しませんでした。(Subramaniam 2011)

他の薬がどのような影響を与えるか Terminalia

十分に文書化されたものはありません。 T. アルジュ​​ナ樹皮抽出物はアスピリンと同様の抗血小板作用および抗凝固作用を示すため、ワルファリンおよび他の抗凝固薬の抗凝固作用の増強が期待される可能性があります。(Sumitra 2001)

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード