Terminalia

일반적인 이름: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
브랜드 이름: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

사용법 Terminalia

알츠하이머병

시험관 내 데이터

시험관 내에서 T. chebula는 아세틸콜린에스테라제 및 부티릴콜린에스테라제에 대한 활성을 입증했습니다.(Afshari 2016) 이 활성은 항산화 및 항염증과 결합됩니다. 효과는 알츠하이머병에 영향을 줄 수 있음을 시사합니다.

항우울 효과

동물 데이터

스위스 쥐를 대상으로 한 연구에서 T. bellirica의 수성 및 에탄올 추출물은 항우울 효과를 입증했습니다. 구체적으로, 강제 수영 테스트와 꼬리 매달기 테스트에서 부동 시간의 용량 의존적 감소는 수성 추출물과 100 mg/kg 에탄올 추출물을 투여받은 마우스에서 나타났습니다. 또한, 200 mg/kg 수성 추출물 용량과 100 mg/kg 에탄올 추출물 용량은 이미프라민 15 mg/kg 및 플루옥세틴 ​​20 mg/kg을 연속 10일 동안 투여한 것과 동일한 것으로 나타났습니다(Dhingra 2007).

항고지혈증 활성

동물 데이터

고콜레스테롤혈증이 유발된 토끼를 대상으로 한 연구에서 T. bellirica는 지질 수준을 감소시켰습니다.(Shaila 1995) T. arjuna 175 mg/분획 kg 및 350mg/kg 체중은 PX-407로 유발된 고지혈증이 있는 생쥐에서 지질 수준에 다양한 정도로 영향을 미쳤습니다.(Subramaniam 2011) 토끼에서 T. arjuna는 총 콜레스테롤, LDL 및 중성지방 수준을 감소시켰습니다. HDL 수준 증가; 대동맥의 죽상경화성 병변이 감소했습니다.(Subramaniam 2011)

Tsumura Suzuki 비만 당뇨병(2형 당뇨병) 쥐에게 T. bellirica 열매의 뜨거운 물 추출물을 투여한 결과 다음과 같은 혈당 수치의 상승이 억제되었습니다. 포도당 부하, 트리글리세리드 수치 감소, 간의 트리글리세리드 함량 감소와 관련이 있었습니다. T. bellirica는 또한 췌장 리파제에 대한 억제 활성을 나타냈습니다. 연구 결과는 대사 증후군의 구성 요소에 대한 T. bellirica의 잠재적인 역할을 시사합니다.(Makihara 2012)

임상 데이터

105명의 관상동맥 심장 질환 환자를 대상으로 한 연구에서, 총 콜레스테롤 및 LDL-C의 감소는 T. arjuna 껍질 추출물을 매일 500mg 투여한 것으로 보고되었습니다.(Gupta 2001) 하루 250mg 및 500mg 투여량의 T. chebula 추출물을 다음과 같은 대상자를 대상으로 위약에 대해 테스트했습니다. 2형 당뇨병; 12주차에 총 콜레스테롤, HDL, LDL 및 중성지방의 개선은 위약에 비해 유의미했습니다.(Pingali 2020)

항염증 효과

동물 데이터

T. chebula에서 추출한 Chebulagic acid는 생쥐에서 콜라겐 유발 관절염의 발병과 진행을 억제했습니다.(Lee 2005)

임상 데이터

관절 이동성과 기능적 능력에 대한 독점 제품인 AyuFlex(상업적으로 이용 가능한 표준화된 T. chebula 열매의 수성 추출물)의 효과는 무작위, 이중 맹검, 위약을 통해 평가되었습니다. -105명의 과체중 환자를 대상으로 한 대조 시험. 84일간의 치료 후 AyuFlex는 위약에 비해 다양한 통증 점수와 기능적 능력 측정을 개선했으며 부작용은 최소화되었습니다.(Lopez 2017)

항균 활성

시험관 내 데이터

황색포도상구균을 비롯한 다양한 그람 양성균과 그람 음성균에 대한 활성이 입증되었습니다(Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli,(Kim 2006) 특정 피부사상균,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(Kannan 2009) Staphylococcus epidermidis,(Kannan 2009) 유사 녹농균 ,(Kannan 2009) 및 Candida 종.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) 수성, 메탄올, 부탄올 및 기타 분획물이 평가되었으며 다소 다른 특성을 가지고 있습니다.

T. arjuna 잎의 유기 추출물은 S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter 및 P. aeruginosa의 인간 분리균의 성장. T. arjuna의 껍질 추출물은 P. aeruginosa를 제외하고 이들 박테리아에 대한 억제 활성을 나타냈습니다(Aneja 2012)

Helicobacter pylori에 감염된 위 상피 세포에 대한 실험을 수행하여 24종의 자생 약용 식물의 효과를 평가했습니다. 항염증 및 세포 보호 효과를 평가하기 위해 인터루킨 8(IL-8) 분비 및 활성산소종(ROS) 생성에 대해 파키스탄에 제안했습니다. 위 세포에 대한 직접적인 세포 독성 효과나 H. pylori에 대한 살균 효과는 발견되지 않았지만 T. chebula 과일 추출물은 H. pylori에서 50 mcg/mL 및 100 mcg/mL에서 IL-8에 대한 강력한 억제 활성을 갖는 것으로 관찰되었습니다. –감염된 위 세포.(Zaidi 2012)

특정 Terminalia 종은 단순 포진 바이러스 1(HSV1), HSV2, HIV 및 A형 인플루엔자에 대해 시험관 내 항바이러스 활성을 나타냅니다.(Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) 또한 시험관 내 연구에서 항플라스마모디얼 활성을 입증했습니다.(Mbouna 2018)

항산화 효과

동물 및 시험관 데이터

T. arjuna 및 T. chebula의 항산화 효과는 시험관 및 동물 연구에서 입증되었습니다.(Das 2020)

암

동물 및 시험관 데이터

T. chebula(건조 과일)(Saleem 2002) 및 T. arjuna(나무껍질)(Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006)이 인간 암 세포주에 대한 활성을 조사했습니다. 성장 억제 및 세포독성 효과는 명백하며 농도 의존적 ​​세포사멸과 세포 괴사가 제안된 세포독성 메커니즘으로 나타납니다. 에를리히 복수 암종이 있는 스위스 생쥐에서 T. arjuna 잎의 메탄올 추출물은 종양 부피, 무게 및 생존 세포 수를 감소시켰을 뿐만 아니라 생쥐의 수명을 연장했습니다.(Biswas 2012) 또한 T. arjuna의 수성 추출물은 항산화 효과를 입증했습니다. Dalton 림프종이 있는 aldo-keto reductase 생쥐의 활성. 구체적으로, T. arjuna의 경구 투여는 카탈라제, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 및 글루타티온 전이효소의 활성을 증가시켰습니다.(Verma 2009)

T. arjuna 껍질에서 분리된 아르준산은 인간의 경구 투여에 대해 세포독성을 나타냈습니다(KB) , 난소(PA 1) 및 간(HepG2 및 WRL-68) 암 세포주.(Saxena 2007)

T. arjuna 껍질의 수성 추출물은 햄스터의 협측 주머니 암종을 감소시키고 지질 과산화를 감소시켰습니다. 항산화 수준이 증가했습니다.(Dhanarasu 2010)

T. bellerica는 HepG2 인간 간세포 암종 및 A549 폐암종 세포의 성장을 억제했습니다. 또한 A549 세포에서 T. bellerica를 시스플라틴과 저용량 및 중간 용량으로 결합하면 시너지 효과와 부가 효과가 나타났습니다. T. bellerica와 doxorubicin의 저용량 조합은 HepG2 세포에서 시너지 효과를 나타냈습니다. 다른 모든 조합은 길항 효과를 나타냈습니다.(Pinmai 2008)

211.1mcg/L 수준의 탁솔은 건강하고 성숙한 T. arjuna 잎에서 분리된 내생균인 Pestalotiopsisterminaliae에 의해 생성되었습니다.(Gangadevi 2009)

심장혈관 효과

동물 데이터

T. arjuna에서 추출한 아르주놀산(Sumitra 2001)과 T. bellirica의 과일 추출물(Tariq 1977)을 쥐에게 투여한 실험에서 입증되었습니다. 아세틸살리실산과 유사한 항혈소판 및 항응고 작용을 합니다.

개에서 T. 아르주나 껍질 추출물은 용량 의존성 저혈압을 유발하여 아드레날린성 베타-2 수용체 작용제 활성을 암시합니다.(Nammi 2003)

T. arjuna 껍질의 치료 및 예방 용량은 이소프로테레놀 유발 심부전이 있는 쥐의 심근 수축 지수와 좌심실 압력으로 측정된 좌심실 기능을 개선했습니다. 또한 T. arjuna는 혈청 CK-MB 수준의 변화를 회복하고 지질 수준을 개선했습니다(Parveen 2011)

임상 데이터

통계적으로 유의미한 협심증 감소와 이완기 기능 개선이 나타났습니다. T. arjuna를 사용하여 1개월 및 3개월에 허혈성 승모판 역류가 있는 환자.(Dwivedi 2005) 유발성 허혈의 증거가 있는 만성 안정 협심증이 있는 58명의 남성에 대한 이중 맹검 교차 연구에서 T. arjuna 껍질 추출물 500mg의 효과 1주 동안 8시간은 이소소르비드 모노니트레이트 40mg을 매일 치료한 것과 유사했습니다. 협심증 빈도의 감소와 트레드밀 운동 테스트 매개변수의 개선이 관찰되었습니다.(Bharani 2002)

위약 대비 T. 아르주나 껍질 추출물(8시간마다 500mg)을 2주간 투여한 후 상완 동맥 내피 기능 장애가 개선되었습니다. 젊은 남성 흡연자를 대상으로 한 연구에서.(Bharani 2004)

뉴욕 심장 협회 클래스 IV 난치성 심부전 환자 12명을 대상으로 한 소규모 연구에서 환자들은 T. 아르주나 껍질 500mg을 3회 무작위로 투여받았습니다. 2주 동안 매일 또는 위약을 투여한 후 다른 치료법으로 전환하고 2주의 휴약 기간을 갖습니다. 이 단계(1상) 이후 T. arjuna로 호전을 보인 환자들은 공개 라벨 단계 연구(2상)에서 치료를 계속했으며, 이 기간 동안 T. arjuna를 20~28개월(평균 기간, 24개월) 동안 계속 복용했습니다. . 1상에서 T. arjuna로 치료받은 환자들은 걷기 및 노력 내성, 체중 감소, 심장 크기 감소 등의 개선을 보였습니다. 2상 이후 T. arjuna를 투여받은 환자들은 박출률 및 삶의 질과 관련된 지속적인 이점을 보여주었습니다(Bharani 1995, Maulik 2012)

환자 대조 연구에서 T. arjuna의 에탄올성 껍질 추출물은 대조군과 관상동맥질환 환자에서 혈소판 응집을 억제했습니다. 또한 칼슘 방출과 P-셀렉틴 발현을 약화시키는 것으로 밝혀졌습니다.(Malik 2009)

한 사례 보고서에서는 경미한 베타 지중해 빈혈, 고지단백혈증(a) 및 고혈압을 앓고 있는 50세 남성을 설명합니다. , 지질단백질(a) 수치가 51.8mg/dL로 상승했습니다. T. arjuna 나무껍질 줄기 분말 500mg을 하루 3회 복용한 지 6개월 후, 환자의 지질단백질(a) 수치는 39mg/dL로 떨어졌습니다.(Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

피부과적 효과

임상 데이터

T. chebula의 유중수형 에멀젼과 지원자의 볼에 국소적으로 도포한 해당 매개체(대조군)를 비교한 연구에서, T. chebula는 적용 후 피부 수분 함량을 증가시켰습니다. 그 효과는 시간에 관해서는 미미했지만, 베이스(차량) 및 제형에 있어서는 유의미했습니다. 활성 제제를 사용하면 홍반도 감소되었습니다. 그러나 피부 멜라닌과 피지에 미치는 영향은 임상적으로 중요하지 않았습니다.(Akhtar 2012)

당뇨병

동물 및 시험관 내 데이터

T. chebula에서 분리된 Chebulagic acid는 말타아제를 비경쟁적이고 가역적으로 억제하는 것으로 밝혀졌으며, 이는 당뇨병에서 잠재적인 역할을 시사합니다. 알파-글루코시다아제 억제를 통한 당뇨병 관리.(Gao 2008) 또 다른 연구에서 T. chebula 과일 추출물은 알파-글루코시다아제에 대한 억제를 나타냈으며, 에틸 아세테이트 추출물이 가장 강력한 억제 효과를 나타냈는데, 이는 아마도 높은 함량의 케불라그산과 케불린산 때문일 것입니다. .(Sasidharan 2012) 또한 Chebulagic acid 100mg/kg은 대조군(165±8mg/dL)에 비해 맥아당(127±6mg/dL)을 투여받은 Sprague-Dawley 쥐의 식후 혈당 수준을 감소시켰습니다. 그러나 이 효과는 자당이나 포도당 부하를 받은 쥐에서는 나타나지 않았습니다.(Huang 2012)

스트렙토조토신으로 유발된 당뇨병이 있는 쥐에서 T. chebula의 수성 추출물을 2개월 동안 매일 경구 투여하면 혈액이 감소했습니다. 혈당 수준은 43% 증가했고(P<0.01) 기준선에 비해 HbA1c 수준이 크게 감소했습니다.(Murali 2007)

일반적인 전통 약초의 항당뇨병 잠재력을 평가한 연구에서 T. arjuna의 50% 메탄올 추출물이 나타났습니다. 아밀라아제 활성을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다.(Saha 2012)

GI 효과

동물 데이터

모르핀으로 치료한 쥐를 대상으로 한 연구에서 125mg/kg 및 250mg/kg 용량의 T. chebula 종자 수성 추출물이 사용되었습니다. 식염수를 투여한 쥐에서와 비슷한 수의 배설물이 생성되었습니다.(Mard 2011)

T. 400 mg/kg 및 500 mg/kg 용량의 아르주나는 쥐 모델에서 디클로페낙 나트륨으로 유발된 궤양에 대해 위장 보호 효과를 나타냈습니다. 구체적으로 T. arjuna를 투여받은 쥐는 대조군에 비해 병변 지수가 감소한 것으로 나타났습니다(Devi 2007). 유사한 연구에서 T. arjuna를 100mg/kg, 400mg/kg 및 200mg/kg 투여한 경우 위장 보호 효과가 있었습니다( 즉, 80% 에탄올, 디클로페낙 나트륨, 덱사메타손 유발 궤양에 대해 각각 항궤양 및 궤양 치유 활성을 나타냅니다.(Devi 2007, Devi 2007)

임상 데이터

치질 환자를 대상으로 T. chebula 250mg 캡슐을 하루 4회 경구 투여한 치료를 조사한 연구에서는 4주간의 치료 기간 동안 통증 및 치질 덩어리와 같은 여러 증상이 개선된 것으로 나타났습니다.(Andarkhor 2019)

간 보호 효과

동물 데이터

동물 실험에서 T. bellirica(Anand 1997)와 T. arjuna(Manna 2006)는 간 보호 효과를 나타냈습니다. 사염화탄소에 노출된 스위스 알비노 생쥐에서 수용성 T. 아르주나 추출물은 글루타티온 S-트랜스퍼라제, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 및 카탈라제 수준의 변화로부터 보호되었으며 이는 항산화 방어 활동을 시사합니다.(Manna 2007)

임상 데이터

36명의 간경변 환자를 대상으로 한 위약 대조 연구에서 T. arjuna를 함유한 복합 허브 제품은 간 보호 효과를 나타냈는데, 이는 아마도 다양한 허브의 이뇨제, 항염증제, 항산화제 및 면역 조절 특성에 기인한 것으로 보입니다.(Huseini 2005)

신장 질환

임상 데이터

T. bellerica 추출물은 만성 신장 질환 환자의 혈청 요산 및 크레아티닌 수치를 낮추고 추정 사구체 여과율을 높이는 데 상당한 활성을 입증했습니다. .(핑갈리 2020)

치주 질환

시험관 내 데이터

시험관 내 모델에서 T. chebula의 에탄올 추출물은 구강 박테리아의 성장을 억제하고 염증성 사이토카인 및 프로테아제 발현을 감소시켰습니다. 또한, 파골세포 형성도 억제되었습니다. 결과는 T. chebula가 치태 박테리아로 인한 염증 및 뼈 재흡수에 역할을 할 수 있음을 시사합니다.(Lee 2017)

요로결석증

시험관 내 데이터

T. chebula는 NRK-52E 및 MDCK 신장 상피 세포 모두에서 용량 의존적 방식으로 옥살산칼슘에 의한 손상에 대한 손상을 예방하여 요로결석증에 대한 잠재적인 역할을 암시합니다.(Tayal 2012) 마찬가지로, T. arjuna는 시험관 내에서 옥살산칼슘 결정화를 억제했습니다. 모델.(미탈 2015)

Terminalia 부작용

T. arjuna 추출물이 내약성이 좋다는 증거가 있습니다. 위약과 유사한 부작용(변비, 두통, 복부 불쾌감, 신체 통증)이 1개의 임상 시험에서 설명되었으며(Bharani 2002), 다른 임상 시험에서는 경미한 위염이 나타났습니다(Dwivedi 2005). T. arjuna 추출물이 다량 섭취되면 간독성과 갑상선 기능 저하증을 유발할 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다.(Parmar 2006)

다른 Terminalia 종에 관한 정보는 제한적입니다.

복용 전 Terminalia

사용을 피하세요. 임신과 수유에 대한 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다. 한 소식통에서는 임신 중에 T. bellirica와 T. chebula를 복용하지 말라고 경고했습니다.(Chevallier 1996)

사용하는 방법 Terminalia

티. 8시간마다 아르주나 껍질 추출물 500mg(보고된 치료 기간, 1~2주)이 심혈관 질환에 대한 효과를 평가하는 임상 연구에 사용되었습니다.(Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) 종은 임상적으로 정의되지 않았습니다.

경고

T. arjuna를 쥐에게 2,000mg/kg의 용량으로 투여했을 때 독성은 발생하지 않았습니다.(Subramaniam 2011)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Terminalia

잘 문서화된 내용이 없습니다. T. arjuna 껍질 추출물이 아스피린과 유사한 항혈소판 및 항응고 작용을 나타내기 때문에 와파린 및 기타 항응고제의 항응고 효과 강화가 기대될 수 있습니다(Sumitra 2001).

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