Terminalia

Nama generik: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Nama jenama: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Penggunaan Terminalia

Penyakit Alzheimer

Data in vitro

In vitro, T. chebula telah menunjukkan aktiviti terhadap asetilkolinesterase dan butyrylcholinesterase.(Afshari 2016) Aktiviti ini, digabungkan dengan antioksidan dan anti-radang kesan, mencadangkan kemungkinan peranan dalam penyakit Alzheimer.

Kesan antidepresan

Data haiwan

Dalam kajian terhadap tikus Switzerland, ekstrak akueus dan etanol T. bellirica menunjukkan kesan antidepresan. Khususnya, pengurangan bergantung dos dalam masa imobilitas dalam ujian berenang paksa dan ujian penggantungan ekor berlaku pada tikus yang menerima ekstrak akueus serta dengan ekstrak etanol 100 mg/kg. Di samping itu, dos ekstrak akueus 200 mg/kg dan dos ekstrak etanol 100 mg/kg didapati bersamaan dengan imipramine 15 mg/kg dan fluoxetine 20 mg/kg diberikan selama 10 hari berturut-turut.(Dhingra 2007)

Aktiviti antihiperlipidemik

Data haiwan

Dalam kajian ke atas arnab dengan hiperkolesterolemia teraruh, T. bellirica mengurangkan tahap lipid.(Shaila 1995) Pecahan T. arjuna pada 175 mg/ kg dan 350 mg/kg berat badan memberi kesan ke atas paras lipid kepada tahap yang berbeza-beza pada tikus dengan hiperlipidemia yang disebabkan oleh PX-407. (Subramaniam 2011) Dalam arnab, T. arjuna mengurangkan jumlah kolesterol, LDL dan paras trigliserida; peningkatan tahap HDL; dan mengurangkan lesi aterosklerotik dalam aorta.(Subramaniam 2011)

Dalam tikus diabetes obesiti Tsumura Suzuki (diabetes mellitus jenis 2), pemberian ekstrak air panas buah T. bellirica menghalang peningkatan paras glukosa berikutan beban glukosa, penurunan paras trigliserida, dan dikaitkan dengan penurunan kandungan trigliserida dalam hati. T. bellirica juga melakukan aktiviti perencatan terhadap lipase pankreas. Penemuan daripada kajian mencadangkan potensi peranan T. bellirica untuk komponen sindrom metabolik.(Makihara 2012)

Data klinikal

Dalam satu kajian terhadap 105 pesakit berturut-turut dengan penyakit jantung koronari, pengurangan jumlah kolesterol dan LDL-C telah dilaporkan dengan ekstrak kulit T. arjuna pada dos 500 mg setiap hari.(Gupta 2001) Ekstrak T. chebula pada dos 250 mg dan 500 mg sehari telah diuji terhadap plasebo dalam subjek dengan diabetes jenis 2; peningkatan dalam jumlah kolesterol, HDL, LDL dan trigliserida pada 12 minggu adalah ketara berbanding plasebo.(Pingali 2020)

Kesan anti-radang

Data haiwan

Asid chebulagic yang diekstrak daripada T. chebula menyekat permulaan dan perkembangan arthritis yang disebabkan oleh kolagen pada tikus.(Lee 2005)

Data klinikal

Kesan produk proprietari AyuFlex (ekstrak akueus piawai yang boleh didapati secara komersial bagi buah T. chebula) pada mobiliti sendi dan kapasiti fungsi telah dinilai dalam plasebo rawak, buta dua kali. -percubaan terkawal 105 pesakit berat badan berlebihan. Selepas 84 hari rawatan, AyuFlex meningkatkan pelbagai skor kesakitan dan ukuran kapasiti fungsian berbanding plasebo, dengan kesan buruk yang minimum hingga tiada.(Lopez 2017)

Aktiviti antimikrob

Data in vitro

Aktiviti telah ditunjukkan terhadap pelbagai bakteria gram-positif dan gram-negatif, termasuk Staphylococcus aureus,(Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli,(Kim 2006) Dermatophytes tertentu,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(Kannan 2000) Staphylococcus (Kannan 2000) domonas aeruginosa ,(Kannan 2009) dan spesies Candida.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) Berair, metanol, butanol, dan pecahan lain telah dinilai dan mempunyai sifat yang agak berbeza.

Ekstrak organik daun T. arjuna menghalang pertumbuhan pencilan manusia S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter, dan P. aeruginosa. Ekstrak kulit T. arjuna menunjukkan aktiviti perencatan terhadap bakteria ini, kecuali P. aeruginosa.(Aneja 2012)

Eksperimen dalam sel epitelium gastrik yang dijangkiti Helicobacter pylori telah dijalankan untuk menilai kesan 24 tumbuhan ubatan asli. ke Pakistan mengenai rembesan interleukin 8 (IL-8) dan penjanaan spesies oksigen reaktif (ROS) untuk menilai kesan anti-radang dan sitoprotektif. Walaupun tiada kesan sitotoksik langsung yang ketara pada sel gastrik atau kesan bakteria pada H. pylori ditemui, ekstrak buah T. chebula diperhatikan mempunyai aktiviti perencatan yang kuat pada IL-8 pada 50 mcg/mL dan 100 mcg/mL dalam H. pylori –sel gastrik yang dijangkiti.(Zaidi 2012)

Spesies Terminalia tertentu menunjukkan aktiviti antiviral in vitro terhadap virus herpes simplex 1 (HSV1), HSV2, HIV dan influenza A.(Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Ia juga telah menunjukkan aktiviti antiplasmodial dalam kajian in vitro.(Mbouna 2018)

Kesan antioksidan

Data haiwan dan in vitro

Kesan antioksidan T. arjuna dan T. chebula telah ditunjukkan secara in vitro dan kajian haiwan.(Das 2020)

Kanser

Data haiwan dan in vitro

T. chebula (buah kering)(Saleem 2002) dan T. arjuna (kulit kayu)(Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) telah disiasat untuk aktiviti melawan sel kanser manusia. Perencatan pertumbuhan dan kesan sitotoksik adalah jelas, dengan kedua-dua apoptosis yang bergantung kepada kepekatan dan nekrosis sel sebagai mekanisme sitotoksik yang dicadangkan. Dalam tikus Switzerland dengan karsinoma Ehrlich ascites, ekstrak metanol daun T. arjuna mengurangkan jumlah tumor, berat dan kiraan sel yang berdaya maju serta jangka hayat tikus yang dilanjutkan.(Biswas 2012) Selain itu, ekstrak akueus T. arjuna menunjukkan antioksidan. aktiviti dalam tikus aldo-keto reduktase dengan limfoma Dalton. Khususnya, pemberian oral T. arjuna meningkatkan aktiviti katalase, superoksida dismutase, dan glutation transferase.(Verma 2009)

Asid arjunik yang diasingkan daripada kulit T. arjuna adalah sitotoksik terhadap mulut manusia (KB) , saluran sel kanser ovari (PA 1), dan hati (HepG2 dan WRL-68).(Saxena 2007)

Ekstrak akueus kulit T. arjuna mengurangkan karsinoma kantung buccal dalam hamster, mengurangkan peroksidasi lipid, dan peningkatan tahap antioksidan.(Dhanarasu 2010)

T. bellerica menghalang pertumbuhan karsinoma hepatoselular manusia HepG2 dan sel karsinoma paru-paru A549. Selain itu, T. bellerica digabungkan dengan cisplatin dalam dos rendah hingga sederhana dalam sel A549 menunjukkan kesan sinergistik dan aditif. Gabungan dos rendah T. bellerica dan doxorubicin menunjukkan kesan sinergistik dalam sel HepG2. Semua kombinasi lain menunjukkan kesan antagonis.(Pinmai 2008)

Taxol pada tahap 211.1 mcg/L dihasilkan oleh kulat endofit Pestalotiopsis terminaliae yang diasingkan daripada daun T. arjuna yang sihat dan matang.(Gangadevi 2009)

Kesan kardiovaskular

Data haiwan

Eksperimen dalam tikus yang diberi asid arjunolik yang diekstrak daripada T. arjuna (Sumitra 2001) dan ekstrak buah T. bellirica (Tariq 1977) telah menunjukkan tindakan antiplatelet dan antikoagulan yang serupa dengan asid acetylsalicylic.

Pada anjing, ekstrak kulit T. arjuna menyebabkan hipotensi yang bergantung kepada dos, mencadangkan aktiviti agonis reseptor adrenergik beta-2.(Nammi 2003)

Dos terapeutik dan profilaksis kulit T. arjuna meningkatkan fungsi ventrikel kiri seperti yang diukur oleh indeks pengecutan miokardium dan tekanan ventrikel kiri pada tikus dengan kegagalan jantung akibat isoproterenol. Selain itu, T. arjuna memulihkan perubahan dalam paras CK-MB serum dan paras lipid yang lebih baik.(Parveen 2011)

Data klinikal

Pengurangan ketara secara statistik dalam angina dan peningkatan fungsi diastolik berlaku dalam pesakit dengan regurgitasi mitral iskemia pada 1 dan 3 bulan dengan penggunaan T. arjuna.(Dwivedi 2005) Dalam kajian crossover dua buta terhadap 58 lelaki dengan angina stabil kronik dengan bukti iskemia yang boleh diprovokasi, kesan ekstrak kulit T. arjuna 500 mg setiap 8 jam selama 1 minggu adalah serupa dengan rawatan harian isosorbida mononitrate 40 mg. Pengurangan dalam kekerapan angina dan parameter ujian senaman treadmill yang lebih baik telah diperhatikan.(Bharani 2002)

Disfungsi endothelial arteri brachial telah bertambah baik selepas 2 minggu ekstrak kulit T. arjuna (500 mg setiap 8 jam) berbanding plasebo dalam kajian perokok lelaki muda.(Bharani 2004)

Dalam satu kajian kecil terhadap 12 pesakit dengan kegagalan jantung refraktori kelas IV Persatuan Jantung New York, pesakit secara rawak menerima T. arjuna bark 500 mg 3 kali. setiap hari atau plasebo selama 2 minggu diikuti dengan pindah silang ke rawatan lain, dengan tempoh pembersihan selama 2 minggu. Berikutan fasa ini (fasa 1), pesakit yang menunjukkan peningkatan dengan T. arjuna meneruskan rawatan dalam kajian fasa label terbuka (fasa 2) di mana mereka terus mengambil T. arjuna selama 20 hingga 28 bulan (tempoh purata, 24 bulan) . Dalam fasa 1, pesakit yang dirawat dengan T. arjuna menunjukkan peningkatan dalam toleransi berjalan dan usaha, penurunan berat badan, dan pengurangan saiz jantung. Berikutan fasa 2, pesakit yang menerima T. arjuna menunjukkan faedah berterusan yang berkaitan dengan pecahan ejection dan kualiti hidup.(Bharani 1995, Maulik 2012)

Dalam kajian kawalan kes, ekstrak kulit kayu etanol T. arjuna menghalang pengagregatan platelet dalam kawalan dan pada pesakit dengan penyakit arteri koronari. Selain itu, ia didapati melemahkan pembebasan kalsium dan ekspresi P-selectin.(Malik 2009)

Laporan kes menerangkan seorang lelaki berumur 50 tahun dengan beta-talasemia minor, hiperlipoproteinemia(a), dan hipertensi , dengan paras lipoprotein(a) meningkat sebanyak 51.8 mg/dL. Selepas 6 bulan mengambil serbuk batang kulit T. arjuna 500 mg 3 kali sehari, paras lipoprotein(a) pesakit menurun kepada 39 mg/dL.(Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Kesan dermatologi

Data klinikal

Dalam kajian membandingkan emulsi air dalam minyak T. chebula berbanding kenderaannya (kawalan) yang digunakan secara topikal pada pipi sukarelawan, T. chebula meningkatkan kandungan lembapan kulit selepas penggunaan. Kesannya adalah tidak ketara mengenai masa manakala ketara, berkenaan dengan pangkalan (kenderaan) dan perumusan. Eritema juga dikurangkan dengan formulasi aktif. Walau bagaimanapun, kesan pada melanin dan sebum kulit tidak penting secara klinikal.(Akhtar 2012)

Diabetes mellitus

Data haiwan dan in vitro

Asid chebulagic, yang diasingkan daripada T. chebula, didapati memberikan perencatan maltase yang tidak kompetitif dan boleh balik, mencadangkan peranan yang berpotensi dalam pengurusan diabetes melalui perencatan alfa-glukosidase.(Gao 2008) Dalam kajian lain, ekstrak buah T. chebula menunjukkan perencatan terhadap alfa-glukosidase, dengan ekstrak etil asetat memberikan perencatan paling kuat, mungkin kerana kandungan asid chebulagik dan chebulinik yang tinggi. .(Sasidharan 2012) Selain itu, asid chebulagik 100 mg/kg secara lisan menurunkan tahap glukosa darah selepas makan dalam tikus Sprague-Dawley yang menerima maltosa (127±6 mg/dL) berbanding dengan kawalan (165±8 mg/dL). Walau bagaimanapun, kesan ini tidak diperhatikan pada tikus yang menerima beban sukrosa atau glukosa.(Huang 2012)

Pada tikus dengan diabetes yang disebabkan oleh streptozotocin, pemberian oral harian ekstrak akueus T. chebula selama 2 bulan mengurangkan darah paras glukosa sebanyak 43% (P<0.01) dan paras HbA1c berkurangan dengan ketara berbanding dengan garis dasar.(Murali 2007)

Dalam kajian yang menilai potensi antidiabetes herba tradisional biasa, ekstrak metanol 50% T. arjuna didapati menghalang aktiviti amilase.(Saha 2012)

Kesan GI

Data haiwan

Dalam kajian tikus yang dirawat morfin, ekstrak akueus biji T. chebula pada dos 125 mg/kg dan 250 mg/kg menghasilkan jumlah pelet najis yang sama seperti pada tikus yang diberi garam.(Mard 2011)

T. arjuna pada dos 400 mg/kg dan 500 mg/kg memberikan kesan gastroprotektif terhadap ulser akibat natrium diklofenak dalam model murine. Secara khusus, tikus yang menerima T. arjuna menunjukkan pengurangan dalam indeks lesi berbanding dengan kawalan. (Devi 2007) Dalam kajian yang sama, T. arjuna pada dos 100 mg/kg, 400 mg/kg, dan 200 mg/kg adalah gastroprotektif ( iaitu, aktiviti antiulser dan penyembuhan ulser) terhadap 80% etanol–, natrium diklofenak–, dan ulser akibat deksametason, masing-masing. (Devi 2007, Devi 2007)

Data klinikal

Satu kajian yang mengkaji rawatan dengan T. chebula 250 mg kapsul secara lisan 4 kali sehari pada pesakit buasir mencatatkan peningkatan dalam beberapa gejala, seperti sakit dan jisim buasir, selama 4 minggu rawatan.(Andarkhor 2019)

Kesan hepatoprotektif

Data haiwan

Dalam eksperimen haiwan, T. bellirica(Anand 1997) dan T. arjuna(Manna 2006) mempamerkan kesan hepatoprotektif. Dalam tikus albino Switzerland yang terdedah kepada karbon tetraklorida, ekstrak T. arjuna berair dilindungi daripada perubahan dalam glutation S-transferase, superoxide dismutase dan paras katalase, mencadangkan aktiviti pertahanan antioksidan. (Manna 2007)

Data klinikal

h4>

Dalam kajian terkawal plasebo dalam 36 pesakit sirosis, produk herba gabungan yang mengandungi T. arjuna menunjukkan kesan hepatoprotektif, mungkin dikaitkan dengan sifat diuretik, anti-radang, antioksidan dan imunomodulator pelbagai herba.(Huseini 2005)

Penyakit buah pinggang

Data klinikal

Ekstrak T. bellerica telah menunjukkan aktiviti penting dalam menurunkan tahap asid urik dan kreatinin serum dan meningkatkan anggaran kadar penapisan glomerular pada pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik .(Pingali 2020)

Penyakit periodontal

Data in vitro

Dalam model in vitro, ekstrak etanol T. chebula menyekat pertumbuhan bakteria mulut dan mengurangkan ekspresi sitokin dan protease radang. Selain itu, pembentukan osteoklas telah dihalang. Keputusan menunjukkan T. chebula mungkin memainkan peranan dalam keradangan dan penyerapan tulang yang disebabkan oleh bakteria plak gigi.(Lee 2017)

Urolithiasis

Data in vitro

T. chebula menghalang kecederaan terhadap kerosakan akibat kalsium oksalat dalam kedua-dua sel epitelium buah pinggang NRK-52E dan MDCK dalam cara yang bergantung kepada dos, mencadangkan peranan yang berpotensi terhadap urolithiasis. (Tayal 2012) Begitu juga, T. arjuna menghalang penghabluran kalsium oksalat secara in vitro model.(Mittal 2015)

Terminalia kesan sampingan

Bukti mencadangkan ekstrak T. arjuna diterima dengan baik. Reaksi buruk yang serupa dengan mereka yang mempunyai plasebo (sembelit, sakit kepala, ketidakselesaan perut, sakit badan) diterangkan dalam 1 percubaan klinikal, (Bharani 2002) manakala gastritis ringan dicatatkan dalam yang lain.(Dwivedi 2005) Dalam kajian tikus, ia dicadangkan bahawa jumlah ekstrak T. arjuna yang tinggi boleh menyebabkan hepatotoksisiti dan hipotiroidisme.(Parmar 2006)

Maklumat mengenai spesies Terminalia lain adalah terhad.

Sebelum mengambil Terminalia

Elakkan penggunaan. Maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang. Satu sumber memberi amaran terhadap mengambil T. bellirica dan T. chebula semasa mengandung.(Chevallier 1996)

Bagaimana nak guna Terminalia

T. ekstrak kulit arjuna 500 mg setiap 8 jam (tempoh rawatan yang dilaporkan, 1 hingga 2 minggu) telah digunakan dalam kajian klinikal yang menilai kesan ke atas gangguan kardiovaskular.(Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) Dos Terminalia lain spesies belum ditentukan secara klinikal.

Amaran

Tiada ketoksikan berlaku apabila T. arjuna diberikan kepada tikus pada dos 2,000 mg/kg.(Subramaniam 2011)

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Terminalia

Tiada yang didokumenkan dengan baik. Potensiasi kesan antikoagulan warfarin dan antikoagulan lain mungkin dijangka kerana ekstrak kulit T. arjuna mempamerkan tindakan antiplatelet dan antikoagulan yang serupa dengan aspirin.(Sumitra 2001)

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular