Terminalia

Generieke naam: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Merknamen: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Gebruik van Terminalia

De ziekte van Alzheimer

In vitro gegevens

In vitro heeft T. chebula activiteit aangetoond tegen acetylcholinesterase en butyrylcholinesterase. (Afshari 2016) Deze activiteit, gecombineerd met antioxiderende en ontstekingsremmende effecten, suggereert een mogelijke rol bij de ziekte van Alzheimer.

Antidepressieve effecten

Diergegevens

In een onderzoek bij Zwitserse muizen vertoonden waterige en ethanolische extracten van T. bellirica antidepressieve effecten. In het bijzonder trad een dosisafhankelijke vermindering van de immobiliteitstijd op bij de geforceerde zwemtest en staartophangingstest bij muizen die het waterige extract kregen, evenals bij het 100 mg/kg ethanolische extract. Bovendien bleken de dosis van 200 mg/kg waterig extract en de dosis van 100 mg/kg ethanolextract equivalent te zijn aan imipramine 15 mg/kg en fluoxetine 20 mg/kg toegediend gedurende 10 opeenvolgende dagen. (Dhingra 2007)

Antihyperlipidemische activiteit

Diergegevens

In een onderzoek bij konijnen met geïnduceerde hypercholesterolemie verlaagde T. bellirica de lipidenniveaus. (Shaila 1995) Fracties van T. arjuna bij 175 mg/ kg en 350 mg/kg lichaamsgewicht hadden in verschillende mate effecten op de lipidenniveaus bij muizen met door PX-407 geïnduceerde hyperlipidemie. (Subramaniam 2011) Bij konijnen verlaagde T. arjuna de totale cholesterol-, LDL- en triglyceridenniveaus; verhoogde HDL-niveaus; en verminderde atherosclerotische laesies in de aorta. (Subramaniam 2011)

Bij Tsumura Suzuki-muizen met obesitas (type 2 diabetes mellitus) onderdrukte de toediening van een heetwaterextract van T. bellirica-fruit de stijging van de glucosespiegels na een glucosebelasting, verlaagde triglyceridenniveaus en ging gepaard met een verlaagd triglyceridengehalte in de lever. T. bellirica oefende ook remmende activiteit uit tegen pancreaslipase. Bevindingen uit het onderzoek suggereren een potentiële rol van T. bellirica voor componenten van het metabool syndroom.(Makihara 2012)

Klinische gegevens

In een onderzoek onder 105 opeenvolgende patiënten met coronaire hartziekten, verlagingen van het totale cholesterol en LDL-C zijn gemeld bij extractie van schors van T. arjuna in een dosering van 500 mg per dag. (Gupta 2001) Een extract van T. chebula in doseringen van 250 mg en 500 mg per dag werd getest ten opzichte van placebo bij proefpersonen met type 2 diabetes; verbeteringen in totaal cholesterol, HDL, LDL en triglyceriden na 12 weken waren significant vergeleken met placebo.(Pingali 2020)

Ontstekingsremmende effecten

Diergegevens

Chebulaginezuur geëxtraheerd uit T. chebula onderdrukte het begin en de progressie van door collageen geïnduceerde artritis bij muizen.(Lee 2005)

Klinische gegevens

De effecten van het gepatenteerde product AyuFlex (een in de handel verkrijgbaar gestandaardiseerd waterig extract van T. chebula-fruit) op de gewrichtsmobiliteit en functionele capaciteit werden beoordeeld in een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo -gecontroleerd onderzoek bij 105 patiënten met overgewicht. Na 84 dagen behandeling verbeterde AyuFlex verschillende pijnscores en metingen van functionele capaciteit in vergelijking met placebo, met minimale tot geen nadelige effecten. (Lopez 2017)

Antimicrobiële activiteit

In vitro gegevens

Er is activiteit aangetoond tegen verschillende grampositieve en gramnegatieve bacteriën, waaronder Staphylococcus aureus, (Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli,(Kim 2006) bepaalde dermatofyten,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(Kannan 2009) Staphylococcus epidermidis,(Kannan 2009) Pseudomonas a eruginosa ,(Kannan 2009) en Candida-soorten.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) Waterige fracties, methanol, butanol en andere fracties zijn geëvalueerd en hebben enigszins verschillende eigenschappen.

Organische extracten van T. arjuna-bladeren remden de groei van menselijke isolaten van S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter en P. aeruginosa. Schorsextracten van T. arjuna vertoonden remmende activiteit tegen deze bacteriën, behalve tegen P. aeruginosa. (Aneja 2012)

Er werden experimenten uitgevoerd met met Helicobacter pylori geïnfecteerde maagepitheelcellen om de effecten van 24 inheemse geneeskrachtige planten te evalueren. naar Pakistan over de uitscheiding van interleukine 8 (IL-8) en het genereren van reactieve zuurstofsoorten (ROS) om ontstekingsremmende en cytoprotectieve effecten te beoordelen. Hoewel er geen significante directe cytotoxische effecten op de maagcellen of bacteriedodende effecten op H. pylori werden gevonden, werd waargenomen dat T. chebula-fruitextract een sterke remmende activiteit had op IL-8 bij 50 mcg/ml en 100 mcg/ml bij H. pylori. –geïnfecteerde maagcellen.(Zaidi 2012)

Bepaalde Terminalia-soorten vertonen in vitro antivirale activiteit tegen herpes simplex virus 1 (HSV1), HSV2, HIV en influenza A.(Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Het heeft ook antiplasmodiale activiteit aangetoond in een in vitro onderzoek.(Mbouna 2018)

Antioxiderende effecten

Dierlijke en in vitro gegevens

De antioxiderende effecten van T. arjuna en T. chebula zijn aangetoond in in vitro- en dierstudies. (Das 2020)

Kanker

Dierlijke en in vitro gegevens

T. chebula (gedroogd fruit) (Saleem 2002) en T. arjuna (schors) (Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) zijn onderzocht op activiteit tegen menselijke kankercellijnen. Groeiremming en cytotoxische effecten zijn duidelijk zichtbaar, waarbij zowel concentratie-afhankelijke apoptose als celnecrose de voorgestelde cytotoxische mechanismen zijn. Bij Zwitserse muizen met Ehrlich ascites-carcinoom verminderde een methanolisch extract van T. arjuna-blad het tumorvolume, het gewicht en het aantal levensvatbare cellen, evenals de verlengde levensduur van de muizen. (Biswas 2012) Bovendien vertoonden waterige extracten van T. arjuna een antioxidant. activiteit bij aldo-keto-reductasemuizen met Dalton-lymfoom. In het bijzonder verhoogde orale toediening van T. arjuna de activiteit van catalase, superoxide-dismutase en glutathiontransferase. (Verma 2009)

Arjunzuur geïsoleerd uit de bast van T. arjuna was cytotoxisch tegen oraal toegediend menselijk (KB) , eierstok- (PA 1) en lever- (HepG2 en WRL-68) kankercellijnen. (Saxena 2007)

Een waterig extract van T. arjuna-schors verminderde mondzakcarcinomen bij hamsters, verminderde lipidenperoxidatie, en verhoogde antioxidantniveaus.(Dhanarasu 2010)

T. bellerica remde de groei van HepG2-humaan hepatocellulair carcinoom en A549-longcarcinoomcellen. Bovendien vertoonde T. bellerica gecombineerd met cisplatine in lage tot gemiddelde doses in A549-cellen synergetische en additieve effecten. Een lage dosis combinatie van T. bellerica en doxorubicine vertoonde synergetische effecten in HepG2-cellen. Alle andere combinaties vertoonden antagonistische effecten.(Pinmai 2008).

Taxol in een concentratie van 211,1 mcg/l werd geproduceerd door de endofytische schimmel Pestalotiopsis terminaliae, geïsoleerd uit gezonde, volwassen T. arjuna-bladeren.(Gangadevi 2009)

Cardiovasculaire effecten

Diergegevens

Experimenten bij ratten die arjunolzuur kregen toegediend, geëxtraheerd uit T. arjuna (Sumitra 2001) en een fruitextract van T. bellirica (Tariq 1977) hebben aangetoond een antibloedplaatjes- en antistollingswerking die vergelijkbaar is met die van acetylsalicylzuur.

Bij honden veroorzaakte het extract van T. arjuna-schors dosisafhankelijke hypotensie, wat wijst op adrenerge bèta-2-receptoragonistische activiteit. (Nammi 2003)

Therapeutische en profylactische doses schors van T. arjuna verbeterden de linkerventrikelfunctie, gemeten aan de hand van de myocardiale contractiliteitsindex en de linkerventrikeldruk bij ratten met door isoproterenol geïnduceerd hartfalen. Bovendien herstelde T. arjuna de veranderingen in serum-CK-MB-waarden en verbeterde de lipidenniveaus. (Parveen 2011)

Klinische gegevens

Een statistisch significante vermindering van angina pectoris en verbeterde diastolische functie traden op in patiënten met ischemische mitralisinsufficiëntie na 1 en 3 maanden bij gebruik van T. arjuna. (Dwivedi 2005) In een dubbelblinde cross-over studie bij 58 mannen met chronische stabiele angina met bewijs van provoceerbare ischemie, werden de effecten van T. arjuna-schorsextract 500 mg elke De duur van 8 uur gedurende 1 week was vergelijkbaar met die bij een dagelijkse behandeling met isosorbide-mononitraat 40 mg. Er werden een vermindering van de frequentie van angina pectoris en verbeterde parameters van de inspanningstests op de loopband waargenomen. (Bharani 2002)

De endotheliale disfunctie van de brachiale slagader was verbeterd na 2 weken extract van T. arjuna-schors (500 mg elke 8 uur) versus placebo in een onderzoek onder jonge mannelijke rokers.(Bharani 2004)

In een klein onderzoek onder 12 patiënten met refractair hartfalen van de New York Heart Association klasse IV werden de patiënten gerandomiseerd om driemaal 500 mg T. arjuna schors te krijgen dagelijks of placebo gedurende 2 weken, gevolgd door cross-over naar de andere behandeling, met een wash-outperiode van 2 weken. Na deze fase (fase 1) zetten patiënten die verbetering vertoonden met T. arjuna de behandeling voort in een open-label fasestudie (fase 2), waarin zij T. arjuna gedurende 20 tot 28 maanden bleven gebruiken (gemiddelde duur, 24 maanden). . In fase 1 vertoonden patiënten die met T. arjuna werden behandeld verbeteringen in loop- en inspanningstolerantie, gewichtsverlies en vermindering van de hartgrootte. Na fase 2 vertoonden patiënten die T. arjuna kregen een aanhoudend voordeel in verband met de ejectiefractie en de kwaliteit van leven.(Bharani 1995, Maulik 2012)

In een patiëntcontroleonderzoek werd een ethanolisch schorsextract van T. arjuna gebruikt. remde de aggregatie van bloedplaatjes bij controles en bij patiënten met coronaire hartziekte. Bovendien bleek het de calciumafgifte en de expressie van P-selectine te verminderen. (Malik 2009)

Een casusrapport beschrijft een 50-jarige man met lichte bèta-thalassemie, hyperlipoproteïnemie(a) en hypertensie. , met een verhoogd lipoproteïne(a)-niveau van 51,8 mg/dl. Na 6 maanden driemaal daags 500 mg T. arjuna schorsstengelpoeder te hebben ingenomen, daalde het lipoproteïne(a)-niveau van de patiënt tot 39 mg/dl. (Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Dermatologische effecten

Klinische gegevens

In een onderzoek waarbij een water-in-olie-emulsie van T. chebula werd vergeleken met het vehiculum (controle) dat lokaal op de wangen van vrijwilligers werd aangebracht, T. chebula verhoogde het vochtgehalte van de huid na aanbrengen. Het effect was onbeduidend wat betreft de tijd, terwijl het significant was wat betreft de basis (drager) en de formulering. Erytheem werd ook verminderd met de actieve formulering. De effecten op huidmelanine en talg waren echter niet klinisch belangrijk. (Akhtar 2012)

Diabetes mellitus

Dierlijke en in vitro gegevens

Chebulaginezuur, geïsoleerd uit T. chebula, bleek een niet-competitieve en omkeerbare remming van maltase uit te oefenen, wat duidt op een mogelijke rol in de behandeling van diabetes via remming van alfa-glucosidase. (Gao 2008) In een ander onderzoek toonde T. chebula-fruitextract remming aan van alfa-glucosidase, waarbij het ethylacetaatextract de sterkste remming uitoefende, waarschijnlijk vanwege het hoge gehalte aan chebulagine- en chebulinezuren (Sasidharan 2012) Bovendien verlaagde chebulaginezuur 100 mg/kg oraal de postprandiale bloedglucosewaarden bij Sprague-Dawley-ratten die maltose kregen (127 ± 6 mg/dl) vergeleken met controles (165 ± 8 mg/dl). Dit effect werd echter niet opgemerkt bij ratten die een dosis sucrose of glucose kregen. (Huang 2012)

Bij muizen met door streptozotocine geïnduceerde diabetes verminderde de dagelijkse orale toediening van een waterig extract van T. chebula gedurende 2 maanden de bloedspiegels. glucosespiegel met 43% (P<0,01) en een significant verlaagd HbA1c-niveau vergeleken met de uitgangswaarde. (Murali 2007)

In een onderzoek waarin het antidiabetische potentieel van gewone traditionele kruiden werd geëvalueerd, werd een 50% methanolisch extract van T. arjuna bleek de amylase-activiteit te remmen.(Saha 2012)

GI-effecten

Diergegevens

In een onderzoek bij met morfine behandelde ratten werd een waterig extract van T. chebula-zaden in doseringen van 125 mg/kg en 250 mg/kg gebruikt produceerde een vergelijkbaar aantal fecale pellets als bij ratten die een zoutoplossing kregen.(maart 2011)

T. arjuna oefende in doses van 400 mg/kg en 500 mg/kg maagbeschermende effecten uit tegen door diclofenacnatrium geïnduceerde ulceratie in een muizenmodel. In het bijzonder vertoonden ratten die T. arjuna kregen een vermindering van de laesie-index vergeleken met controles. (Devi 2007) In een soortgelijk onderzoek was T. arjuna in doses van 100 mg/kg, 400 mg/kg en 200 mg/kg maagbeschermend ( dwz anti-ulcus- en ulcusgenezende activiteit) tegen respectievelijk 80% ethanol–, diclofenacnatrium– en dexamethason-geïnduceerde ulceratie. (Devi 2007, Devi 2007)

Klinische gegevens

Een onderzoek naar de behandeling met T. chebula 250 mg capsules oraal 4 keer per dag bij patiënten met aambeien merkte verbetering op van verschillende symptomen, zoals pijn en aambeienmassa, gedurende een behandeling van 4 weken. (Andarkhor 2019)

Hepatoprotectieve effecten

Diergegevens

In dierproeven vertoonden T. bellirica (Anand 1997) en T. arjuna (Manna 2006) hepatoprotectieve effecten. Bij Zwitserse albinomuizen die werden blootgesteld aan tetrachloorkoolstof, beschermde het waterige T. arjuna-extract tegen veranderingen in de glutathion-S-transferase-, superoxide-dismutase- en catalase-niveaus, wat erop wijst dat antioxiderende verdedigingsactiviteiten plaatsvinden. (Manna 2007)

Klinische gegevens

h4>

In een placebogecontroleerd onderzoek bij 36 cirrotische patiënten vertoonde een combinatie van kruidenproducten met T. arjuna een hepatoprotectief effect, mogelijk toegeschreven aan diuretische, ontstekingsremmende, antioxiderende en immuunmodulerende eigenschappen van de verschillende kruiden. (Huseini 2005)

Nierziekte

Klinische gegevens

Een extract van T. bellerica heeft een significante activiteit aangetoond bij het verlagen van de serumurinezuur- en creatininespiegels en het verhogen van de geschatte glomerulaire filtratiesnelheid bij patiënten met chronische nierziekte .(Pingali 2020)

Parodontale ziekte

In vitro gegevens

In een in vitro model onderdrukten ethanolische extracten van T. chebula de groei van orale bacteriën en verminderden de inflammatoire cytokine- en protease-expressie. Bovendien werd de vorming van osteoclasten geremd. Resultaten suggereren dat T. chebula een rol kan spelen bij ontstekingen en botresorptie veroorzaakt door tandplakbacteriën.(Lee 2017)

Urolithiasis

In vitro gegevens

T. chebula voorkwam letsel tegen door calciumoxalaat geïnduceerde schade in zowel NRK-52E als MDCK nierepitheelcellen op een dosisafhankelijke manier, wat een mogelijke rol tegen urolithiasis suggereert. (Tayal 2012) Op dezelfde manier remde T. arjuna de kristallisatie van calciumoxalaat in een in vitro laboratorium. model.(Mittal 2015)

Terminalia bijwerkingen

Er zijn aanwijzingen dat extracten van T. arjuna goed worden verdragen. Bijwerkingen vergelijkbaar met die bij placebo (constipatie, hoofdpijn, buikpijn, lichaamspijn) werden beschreven in één klinisch onderzoek (Bharani 2002), terwijl in een ander onderzoek milde gastritis werd waargenomen (Dwivedi 2005). In een onderzoek bij ratten werd gesuggereerd dat grote hoeveelheden T. arjuna-extract hepatotoxiciteit en hypothyreoïdie kunnen veroorzaken. (Parmar 2006)

Informatie over andere Terminalia-soorten is beperkt.

Voordat u neemt Terminalia

Vermijd gebruik. Informatie over de veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt. Eén bron waarschuwt tegen het gebruik van T. bellirica en T. chebula tijdens de zwangerschap. (Chevallier 1996)

Hoe te gebruiken Terminalia

T. Arjuna-schorsextract 500 mg elke 8 uur (gerapporteerde behandelingsduur, 1 tot 2 weken) is gebruikt in klinische onderzoeken waarin de effecten op cardiovasculaire aandoeningen werden geëvalueerd. (Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) Doseringen van andere Terminalia soorten zijn niet klinisch gedefinieerd.

Waarschuwingen

Er traden geen toxiciteiten op toen T. arjuna aan muizen werd gegeven in een dosis van 2.000 mg/kg.(Subramaniam 2011)

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Terminalia

Geen goed gedocumenteerd. Een versterking van het antistollingseffect van warfarine en andere antistollingsmiddelen kan worden verwacht omdat het extract van T. arjuna-schors een antibloedplaatjes- en antistollingswerking vertoont die vergelijkbaar is met die van aspirine. (Sumitra 2001)

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden