Terminalia

Nume generic: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Nume de marcă: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Utilizarea Terminalia

Boala Alzheimer

Date in vitro

In vitro, T. chebula a demonstrat activitate împotriva acetilcolinesterazei și butirilcolinesterazei. (Afshari 2016) Această activitate, combinată cu antioxidant și antiinflamator efecte, sugerează un posibil rol în boala Alzheimer.

Efecte antidepresive

Date despre animale

Într-un studiu efectuat pe șoareci elvețieni, extractele apoase și etanolice de T. bellirica au demonstrat efecte antidepresive. În mod specific, o reducere dependentă de doză a timpului de imobilitate în testul de înot forțat și testul suspensiei de coadă a avut loc la șoarecii care au primit extract apos, precum și cu extractul etanolic de 100 mg/kg. În plus, doza de extract apos de 200 mg/kg și doza de extract etanolic de 100 mg/kg s-a dovedit a fi echivalentă cu imipramină 15 mg/kg și fluoxetină 20 mg/kg administrate timp de 10 zile succesive. (Dhingra 2007)

Activitatea antihiperlipidemică

Date animale

Într-un studiu la iepuri cu hipercolesterolemie indusă, T. bellirica a redus nivelul lipidelor. (Shaila 1995) Fracțiuni de T. arjuna la 175 mg/ kg și 350 mg/kg greutate corporală au exercitat efecte asupra nivelurilor lipidelor în grade variate la șoarecii cu hiperlipidemie indusă de PX-407. (Subramaniam 2011) La iepuri, T. arjuna a redus nivelul de colesterol total, LDL și trigliceride; niveluri crescute de HDL; și a redus leziunile aterosclerotice la nivelul aortei.(Subramaniam 2011)

La șoarecii diabetici obezi Tsumura Suzuki (diabet zaharat de tip 2), administrarea unui extract de apă fierbinte din fructe de T. bellirica a suprimat creșterea nivelului de glucoză în urma o încărcătură de glucoză, scăderea nivelului de trigliceride și a fost asociată cu conținut redus de trigliceride în ficat. T. bellirica a exercitat și activitate inhibitorie împotriva lipazei pancreatice. Constatările studiului sugerează un rol potențial al T. bellirica pentru componentele sindromului metabolic.(Makihara 2012)

Date clinice

Într-un studiu pe 105 pacienți succesivi cu boală coronariană, reduceri ale colesterolului total și ale LDL-C au fost raportate cu extract de scoarță de T. arjuna la o doză de 500 mg pe zi. (Gupta 2001) Un extract de T. chebula la doze de 250 mg și 500 mg pe zi a fost testat față de placebo la subiecți cu diabet zaharat de tip 2; îmbunătățirile ale colesterolului total, HDL, LDL și trigliceridelor la 12 săptămâni au fost semnificative în comparație cu placebo. (Pingali 2020)

Efecte antiinflamatorii

Date despre animale

Acidul chebulagic extras din T. chebula a suprimat debutul și progresia artritei induse de colagen la șoareci. (Lee 2005)

Date clinice

Efectele produsului brevetat AyuFlex (un extract apos standardizat din fructe de T. chebula disponibil comercial) asupra mobilității articulare și a capacității funcționale au fost evaluate într-un placebo randomizat, dublu-orb. -studiu controlat pe 105 pacienţi supraponderali. După 84 de zile de tratament, AyuFlex a îmbunătățit diferite scoruri ale durerii și măsurători ale capacității funcționale în comparație cu placebo, cu efecte adverse minime sau deloc. (Lopez 2017)

Activitatea antimicrobiană

Date in vitro

Activitatea a fost demonstrată împotriva diferitelor bacterii gram-pozitive și gram-negative, inclusiv Staphylococcus aureus, (Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli,(Kim 2006) anumite dermatofite,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(Kannan 2000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 00:00 seudomonas aeruginosa ,(Kannan 2009) și speciile de Candida. (Bonjar 2004, Vonshak 2003) Fracțiunile apoase, metanolul, butanolul și alte fracții au fost evaluate și au proprietăți oarecum diferite.

Extractele organice din frunzele de T. arjuna au inhibat creșterea izolatelor umane de S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter și P. aeruginosa. Extractele de scoarță de T. arjuna au arătat activitate inhibitoare împotriva acestor bacterii, cu excepția P. aeruginosa. (Aneja 2012)

Experimentarea în celule epiteliale gastrice infectate cu Helicobacter pylori a fost efectuată pentru a evalua efectele a 24 de plante medicinale indigene. către Pakistan privind secreția de interleukină 8 (IL-8) și generarea de specii reactive de oxigen (ROS) pentru a evalua efectele antiinflamatorii și citoprotectoare. Deși nu au fost găsite efecte citotoxice directe semnificative asupra celulelor gastrice sau efecte bactericide asupra H. pylori, s-a observat că extractul de fructe de T. chebula are o activitate inhibitoare puternică asupra IL-8 la 50 mcg/mL și 100 mcg/mL la H. pylori. –celule gastrice infectate.(Zaidi 2012)

Anumite specii de Terminalia demonstrează activitate antivirală in vitro împotriva virusului herpes simplex 1 (HSV1), HSV2, HIV și gripei A. (Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) De asemenea, a demonstrat activitate antiplasmodială într-un studiu in vitro. (Mbouna 2018)

Efecte antioxidante

Date pe animale și in vitro

Efectele antioxidante ale T. arjuna și T. chebula au fost demonstrate în studii in vitro și pe animale.(Das 2020)

Cancer

Date animale și in vitro

T. chebula (fructe uscate) (Saleem 2002) și T. arjuna (coarță) (Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) au fost investigate pentru activitatea împotriva liniilor de celule canceroase umane. Inhibarea creșterii și efectele citotoxice sunt evidente, atât apoptoza dependentă de concentrație, cât și necroza celulară ca mecanisme citotoxice propuse. La șoarecii elvețieni cu carcinom ascitic Ehrlich, un extract metanolic din frunza de T. arjuna a scăzut volumul tumorii, greutatea și numărul de celule viabile, precum și durata de viață extinsă a șoarecilor. (Biswas 2012) În plus, extractele apoase de T. arjuna au demonstrat antioxidant. activitate la șoarecii aldo-ceto reductază cu limfom Dalton. Mai exact, administrarea orală de T. arjuna a crescut activitatea catalazei, superoxid dismutazei și glutation transferazei. (Verma 2009)

Acidul arjunic izolat din scoarța de T. arjuna a fost citotoxic împotriva orală umană (KB) , linii de celule canceroase ovariane (PA 1) și hepatice (HepG2 și WRL-68). (Saxena 2007)

Un extract apos de scoarță de T. arjuna a redus carcinoamele de pungă bucală la hamsteri, a scăzut peroxidarea lipidelor, și niveluri crescute de antioxidanți.(Dhanarasu 2010)

T. bellerica a inhibat creșterea carcinomului hepatocelular uman HepG2 și a celulelor de carcinom pulmonar A549. În plus, T. bellerica combinat cu cisplatină în doze mici până la medii în celulele A549 a arătat efecte sinergice și aditive. O combinație în doză mică de T. bellerica și doxorubicină a arătat efecte sinergice în celulele HepG2. Toate celelalte combinații au demonstrat efecte antagoniste.(Pinmai 2008)

Taxolul la un nivel de 211,1 mcg/L a fost produs de ciuperca endofitică Pestalotiopsis terminaliae izolată din frunzele sănătoase și mature de T. arjuna.(Gangadevi 2009)

Efecte cardiovasculare

Date animale

Experimentele efectuate la șobolani cărora li sa administrat acid arjunolic extras din T. arjuna (Sumitra 2001) și un extract din fructe de T. bellirica (Tariq 1977) au demonstrat o acțiune antiplachetă și anticoagulantă similară cu cea a acidului acetilsalicilic.

La câini, extractul de scoarță de T. arjuna a provocat hipotensiune arterială dependentă de doză, sugerând activitate agonistă a receptorilor adrenergici beta-2. (Nammi 2003)

Dozele terapeutice și profilactice de scoarță de T. arjuna au îmbunătățit funcția ventriculară stângă măsurată prin indicele de contractilitate miocardică și presiunile ventriculare stângi la șobolani cu insuficiență cardiacă indusă de izoproterenol. În plus, T. arjuna a restabilit modificări ale nivelurilor serice de CK-MB și a îmbunătățit nivelul lipidelor. (Parveen 2011)

Date clinice

O reducere semnificativă statistic a anginei și o îmbunătățire a funcției diastolice au avut loc în pacienți cu insuficiență mitrală ischemică la 1 și 3 luni cu utilizarea T. arjuna. (Dwivedi 2005) Într-un studiu încrucișat dublu-orb pe 58 de bărbați cu angină cronică stabilă cu dovezi de ischemie provocabilă, efectele extractului de scoarță de T. arjuna 500 mg fiecare 8 ore timp de 1 săptămână au fost similare cu cele cu izosorbid mononitrat 40 mg tratament zilnic. S-a observat o reducere a frecvenței anginei și îmbunătățirea parametrilor testului de efort pe banda de alergare. (Bharani 2002)

Disfuncția endotelială a arterei brahiale a fost îmbunătățită după 2 săptămâni de extract de scoarță de T. arjuna (500 mg la fiecare 8 ore) față de placebo într-un studiu pe tineri fumători bărbați.(Bharani 2004)

Într-un mic studiu pe 12 pacienți cu insuficiență cardiacă refractară clasa IV din New York Heart Association, pacienții au fost randomizați pentru a primi T. arjuna scoarță de 500 mg de 3 ori zilnic sau placebo timp de 2 săptămâni, urmat de trecerea la celălalt tratament, cu o perioadă de eliminare de 2 săptămâni. După această fază (faza 1), pacienții care au prezentat îmbunătățiri cu T. arjuna au continuat tratamentul într-un studiu de fază deschis (faza 2) în timpul căruia au continuat să ia T. arjuna timp de 20 până la 28 de luni (durată medie, 24 de luni) . În faza 1, pacienții tratați cu T. arjuna au demonstrat îmbunătățiri ale toleranței la mers și la efort, pierderea în greutate și reducerea dimensiunii inimii. După faza 2, pacienții cărora li sa administrat T. arjuna au prezentat beneficii continue legate de fracția de ejecție și calitatea vieții. (Bharani 1995, Maulik 2012)

Într-un studiu caz-control, un extract de scoarță etanolică de T. arjuna a inhibat agregarea plachetară la martori și la pacienții cu boală coronariană. În plus, s-a descoperit că atenuează eliberarea de calciu și expresia P-selectinei. (Malik 2009)

Un raport de caz descrie un bărbat de 50 de ani cu beta-talasemie minoră, hiperlipoproteinemie (a) și hipertensiune arterială. , cu un nivel crescut al lipoproteinei(a) de 51,8 mg/dL. După 6 luni de administrare a pulberei de tulpină de scoarță de T. arjuna 500 mg de 3 ori pe zi, nivelul de lipoproteine ​​(a) al pacientului a scăzut la 39 mg/dL. (Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Efecte dermatologice

Date clinice

Într-un studiu care compară o emulsie apă-în-ulei de T. chebula față de vehiculul său (de control) aplicată local pe obrajii voluntarilor, T. chebula a crescut umiditatea pielii după aplicare. Efectul a fost nesemnificativ în ceea ce privește timpul, deși semnificativ, în ceea ce privește baza (vehiculul) și formularea. Eritemul a fost, de asemenea, redus cu formula activă. Cu toate acestea, efectele asupra melaninei și sebumului pielii nu au fost importante din punct de vedere clinic. (Akhtar 2012)

Diabetul zaharat

Date animale și in vitro

S-a descoperit că acidul chebulagic, izolat din T. chebula, exercită o inhibare necompetitivă și reversibilă a maltazei, sugerând un rol potențial în managementul diabetului zaharat prin inhibarea alfa-glucozidazei. (Gao 2008) Într-un alt studiu, extractul de fructe de T. chebula a demonstrat inhibarea împotriva alfa-glucozidazei, extractul de acetat de etil exercitând cea mai puternică inhibiție, probabil din cauza conținutului ridicat de acizi chebulagic și chebulinic .(Sasidharan 2012) În plus, acidul chebulagic 100 mg/kg pe cale orală a scăzut nivelurile de glucoză din sânge postprandial la șobolani Sprague-Dawley care au primit maltoză (127±6 mg/dL) comparativ cu martorii (165±8 mg/dL). Cu toate acestea, acest efect nu a fost observat la șobolanii care au primit încărcături de zaharoză sau glucoză.(Huang 2012)

La șoarecii cu diabet zaharat indus de streptozotocină, administrarea zilnică orală a unui extract apos de T. chebula timp de 2 luni a redus sângele nivelul de glucoză cu 43% (P<0,01) și nivelul de HbA1c redus semnificativ în comparație cu valoarea inițială. (Murali 2007)

Într-un studiu de evaluare a potențialului antidiabetic al plantelor tradiționale comune, un extract metanolic de 50% din T. arjuna sa constatat că inhibă activitatea amilazei.(Saha 2012)

Efecte GI

Date animale

Într-un studiu efectuat pe șobolani tratați cu morfină, un extract apos de semințe de T. chebula la doze de 125 mg/kg și 250 mg/kg a produs un număr similar de pelete fecale ca la șobolanii cărora li s-a administrat soluție salină. (Marte 2011)

T. arjuna la doze de 400 mg/kg și 500 mg/kg a exercitat efecte gastroprotectoare împotriva ulcerației induse de diclofenac sodic într-un model murin. În mod specific, șobolanii cărora li sa administrat T. arjuna au prezentat o reducere a indicelui de leziune în comparație cu martorii. (Devi 2007) Într-un studiu similar, T. arjuna la doze de 100 mg/kg, 400 mg/kg și 200 mg/kg a fost gastroprotector ( adică activitatea antiulceroasă și de vindecare a ulcerului) împotriva ulcerației induse de 80% etanol, diclofenac sodic și, respectiv, dexametazonă. (Devi 2007, Devi 2007)

Date clinice

Un studiu care a examinat tratamentul cu capsule de T. chebula 250 mg pe cale orală de 4 ori pe zi la pacienții cu hemoroizi a observat o îmbunătățire a mai multor simptome, cum ar fi durerea și masa hemoroizilor, pe parcursul a 4 săptămâni de tratament. (Andarkhor 2019)

Efecte hepatoprotectoare

Date animale

În experimentele pe animale, T. bellirica (Anand 1997) și T. arjuna (Manna 2006) au prezentat efecte hepatoprotectoare. La șoarecii albinos elvețieni expuși la tetraclorură de carbon, extractul apos de T. arjuna a protejat împotriva modificărilor nivelurilor de glutation S-transferază, superoxid dismutază și catalază, sugerând activități de apărare antioxidantă. (Manna 2007)

Date clinice

h4>

Într-un studiu controlat cu placebo pe 36 de pacienți cu ciroză, o combinație de produse pe bază de plante care conține T. arjuna a demonstrat un efect hepatoprotector, posibil atribuit proprietăților diuretice, antiinflamatorii, antioxidante și imunomodulante ale diferitelor plante medicinale. (Huseini 2005)

Boala de rinichi

Date clinice

Extractul de T. bellerica a demonstrat o activitate semnificativă în scăderea nivelurilor serice de acid uric și creatininei și creșterea ratei estimate de filtrare glomerulară la pacienții cu boală renală cronică .(Pingali 2020)

Boala parodontală

Date in vitro

Într-un model in vitro, extractele etanolice de T. chebula au suprimat creșterea bacteriilor orale și au scăzut expresia inflamatorie a citokinelor și proteazei. În plus, formarea osteoclastelor a fost inhibată. Rezultatele sugerează că T. chebula poate juca un rol în inflamația și resorbția osoasă cauzată de bacteriile plăcii dentare. (Lee 2017)

Urolitiaza

Date in vitro

T. chebula a prevenit leziunile provocate de oxalatul de calciu în celulele epiteliale renale NRK-52E și MDCK într-o manieră dependentă de doză, sugerând un rol potențial împotriva urolitiaza. (Tayal 2012). model.(Mittal 2015)

Terminalia efecte secundare

Dovezile sugerează că extractele de T. arjuna sunt bine tolerate. Reacții adverse similare celor cu placebo (constipație, cefalee, disconfort abdominal, durere de corp) au fost descrise într-un studiu clinic (Bharani 2002), în timp ce gastrita ușoară a fost observată într-un altul. (Dwivedi 2005) Într-un studiu pe șobolani, s-a sugerat că cantități mari de extract de T. arjuna ar putea cauza hepatotoxicitate și hipotiroidism.(Parmar 2006)

Informațiile referitoare la alte specii de Terminalia sunt limitate.

Înainte de a lua Terminalia

Evitați utilizarea. Lipsesc informații privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării. O sursă avertizează împotriva luării T. bellirica și T. chebula în timpul sarcinii. (Chevallier 1996)

Cum se utilizează Terminalia

T. Extract de scoarță de arjuna 500 mg la fiecare 8 ore (durate raportate de tratament, 1 până la 2 săptămâni) a fost utilizat în studiile clinice care evaluează efectele asupra tulburărilor cardiovasculare. (Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Terminal Maulik 2012) speciile nu au fost definite clinic.

Avertizări

Nu au apărut toxicități atunci când T. arjuna a fost administrat șoarecilor în doză de 2.000 mg/kg. (Subramaniam 2011)

Ce alte medicamente vor afecta Terminalia

Niciuna bine documentată. Se poate aștepta potențarea efectului anticoagulant al warfarinei și al altor anticoagulante, deoarece extractul de scoarță de T. arjuna prezintă acțiune antiplachetă și anticoagulantă similară cu cea a aspirinei. (Sumitra 2001)

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare