Terminalia

Genel isim: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Marka isimleri: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Kullanımı Terminalia

Alzheimer hastalığı

İn vitro veriler

T. chebula'nın in vitro olarak asetilkolinesteraz ve butirilkolinesteraza karşı aktivite gösterdiği gösterilmiştir.(Afshari 2016) Bu aktivite, antioksidan ve antiinflamatuar özelliklerle birleştirilmiştir. etkiler Alzheimer hastalığında olası bir rol olduğunu düşündürmektedir.

Antidepresan etkileri

Hayvan verileri

İsviçre fareleri üzerinde yapılan bir çalışmada, T. bellirica'nın sulu ve etanollü ekstraktları antidepresan etkiler göstermiştir. Spesifik olarak, sulu ekstraktın yanı sıra 100 mg/kg etanolik ekstrakt alan farelerde zorla yüzme testi ve kuyruk süspansiyon testinde hareketsizlik süresinde doza bağlı bir azalma meydana geldi. Ayrıca 200 mg/kg sulu ekstrakt dozu ve 100 mg/kg etanolik ekstrakt dozunun, 10 gün üst üste verilen imipramin 15 mg/kg ve fluoksetin 20 mg/kg'a eşdeğer olduğu bulunmuştur.(Dhingra 2007)

Antihiperlipidemik aktivite

Hayvan verileri

Hiperkolesterolemisi tetiklenen tavşanlarda yapılan bir çalışmada, T. bellirica lipid düzeylerini azaltmıştır.(Shaila 1995) T. arjuna fraksiyonları 175 mg/ kg ve 350 mg/kg vücut ağırlığı, PX-407 ile indüklenen hiperlipidemisi olan farelerde lipid düzeyleri üzerinde değişen derecelerde etki göstermiştir.(Subramaniam 2011) Tavşanlarda, T. arjuna toplam kolesterol, LDL ve trigliserit düzeylerini düşürmüştür; artan HDL seviyeleri; ve aorttaki aterosklerotik lezyonların azalması.(Subramaniam 2011)

Tsumura Suzuki obez diyabetik (tip 2 diyabet) farelerde, T. bellirica meyvesinin sıcak su ekstraktının uygulanması, aşağıdaki glikoz seviyelerinin yükselişini bastırdı. glikoz yükü, azalmış trigliserit seviyeleri ve karaciğerdeki azalmış trigliserit içeriği ile ilişkilendirilmiştir. T. bellirica ayrıca pankreas lipazına karşı da inhibitör aktivite göstermiştir. Çalışmadan elde edilen bulgular, T. bellirica'nın metabolik sendromun bileşenleri açısından potansiyel bir rolünü ortaya koymaktadır.(Makihara 2012)

Klinik veriler

Koroner kalp hastalığı olan 105 ardışık hasta üzerinde yapılan bir çalışmada, Günlük 500 mg dozda T. arjuna kabuğu ekstraktı ile toplam kolesterol ve LDL-C'de azalmalar rapor edilmiştir.(Gupta 2001) Günde 250 mg ve 500 mg dozajlardaki bir T. chebula ekstraktı, bu hastalığı olan kişilerde plaseboya karşı test edilmiştir. 2 tip diyabet; Plaseboya kıyasla 12 haftada toplam kolesterol, HDL, LDL ve trigliseritlerdeki iyileşmeler anlamlıydı.(Pingali 2020)

Anti-inflamatuar etkiler

Hayvan verileri

T. chebula'dan ekstrakte edilen kebulagik asit, farelerde kolajenin neden olduğu artritin başlangıcını ve ilerlemesini baskıladı.(Lee 2005)

Klinik veriler

Tescilli ürün AyuFlex'in (ticari olarak temin edilebilen standartlaştırılmış sulu T. chebula meyvesi özütü) eklem hareketliliği ve fonksiyonel kapasite üzerindeki etkileri randomize, çift kör, plaseboda değerlendirildi. 105 aşırı kilolu hastanın kontrollü çalışması. 84 günlük tedaviden sonra AyuFlex, plaseboya kıyasla çeşitli ağrı skorlarını ve fonksiyonel kapasite ölçümlerini iyileştirdi; yan etki minimum düzeyde veya hiç olmadı.(Lopez 2017)

Antimikrobiyal aktivite

In vitro veriler

Staphylococcus aureus dahil olmak üzere çeşitli gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı aktivite kanıtlanmıştır,(Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli,(Kim 2006) bazı dermatofitler,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(Kannan 2009) Staphylococcus epidermidis,(Kannan 2009) Pseudomona aeruginosa ,(Kannan 2009) ve Candida türleri.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) Sulu, metanol, bütanol ve diğer fraksiyonlar değerlendirilmiştir ve biraz farklı özelliklere sahiptir.

T. arjuna yapraklarının organik ekstraktları, S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter ve P. aeruginosa'nın insan izolatlarının büyümesi. T. arjuna'nın kabuk ekstraktları, P. aeruginosa dışındaki bu bakterilere karşı inhibitör aktivite göstermiştir.(Aneja 2012)

24 yerli şifalı bitkinin etkilerini değerlendirmek için Helicobacter pylori ile enfekte mide epitel hücrelerinde deneyler yapılmıştır. Anti-inflamatuar ve sitoprotektif etkilerin değerlendirilmesi amacıyla interlökin 8'in (IL-8) salgılanması ve reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretilmesi konusunda Pakistan'a. Mide hücreleri üzerinde önemli bir doğrudan sitotoksik etki veya H. pylori üzerinde bakterisidal etki bulunmamasına rağmen, T. chebula meyve ekstraktının H. pylori'de 50 mcg/mL ve 100 mcg/mL'de IL-8 üzerinde güçlü inhibitör aktiviteye sahip olduğu gözlendi. –enfekte mide hücreleri.(Zaidi 2012)

Bazı Terminalia türleri, herpes simpleks virüsü 1 (HSV1), HSV2, HIV ve influenza A'ya karşı in vitro antiviral aktivite göstermektedir.(Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Ayrıca in vitro bir çalışmada antiplasmodial aktivite göstermiştir.(Mbouna 2018)

Antioksidan etkiler

Hayvan ve in vitro veriler

T. arjuna ve T. chebula'nın antioksidan etkileri in vitro ve hayvan çalışmalarında gösterilmiştir.(Das 2020)

Kanser

Hayvan ve in vitro veriler

T. chebula (kurutulmuş meyve)(Saleem 2002) ve T. arjuna (kabuk)(Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) insan kanser hücre dizilerine karşı aktivite açısından araştırılmıştır. Önerilen sitotoksik mekanizmalar olarak hem konsantrasyona bağlı apoptoz hem de hücre nekrozu ile büyüme inhibisyonu ve sitotoksik etkiler belirgindir. Ehrlich asit karsinomlu İsviçre farelerinde, T. arjuna yaprağının metanolik ekstraktı tümör hacmini, ağırlığını ve canlı hücre sayısını azalttığı gibi farelerin yaşam süresini de uzattı. (Biswas 2012) Ek olarak, T. arjuna'nın sulu ekstraktları antioksidan gösterdi Dalton lenfomalı aldo-keto redüktaz farelerinde aktivite. Spesifik olarak, T. arjuna'nın ağızdan uygulanması katalaz, süperoksit dismutaz ve glutatyon transferazın aktivitesini arttırdı.(Verma 2009)

T. arjuna'nın kabuğundan izole edilen arjunik asit, insan ağzına karşı sitotoksikti (KB) , yumurtalık (PA 1) ve karaciğer (HepG2 ve WRL-68) kanser hücre dizileri.(Saxena 2007)

T. arjuna kabuğunun sulu bir ekstraktı hamsterlerde bukkal kese karsinomlarını azalttı, lipid peroksidasyonunu azalttı, ve antioksidan seviyeleri arttı.(Dhanarasu 2010)

T. bellerica, HepG2 insan hepatoselüler karsinomu ve A549 akciğer karsinomu hücrelerinin büyümesini inhibe etti. Ek olarak, A549 hücrelerinde düşük ila orta dozlarda sisplatin ile birleştirilen T. bellerica, sinerjistik ve katkı etkileri gösterdi. Düşük dozda T. bellerica ve doksorubisin kombinasyonu HepG2 hücrelerinde sinerjistik etkiler gösterdi. Diğer tüm kombinasyonlar antagonist etkiler göstermiştir.(Pinmai 2008)

211,1 mcg/L seviyesindeki taksol, sağlıklı, olgun T. arjuna yapraklarından izole edilen endofitik mantar Pestalotiopsis terminaliae tarafından üretilmiştir.(Gangadevi 2009)

Kardiyovasküler etkiler

Hayvan verileri

T. arjuna'dan ekstrakte edilen arjunolik asit (Sumitra 2001) ve T. bellirica'nın bir meyve ekstraktı (Tarık 1977) uygulanan farelerde yapılan deneyler şunu göstermiştir: asetilsalisilik asitinkine benzer bir antitrombosit ve antikoagülan etkisi vardır.

Köpeklerde, T. arjuna kabuğu ekstresi doza bağlı hipotansiyona neden olmuştur ve bu da adrenerjik beta-2 reseptör agonisti aktivitesini düşündürmektedir.(Nammi 2003)

T. arjuna kabuğunun terapötik ve profilaktik dozları, izoproterenol kaynaklı kalp yetmezliği olan sıçanlarda miyokardiyal kontraktilite indeksi ve sol ventriküler basınçlarla ölçülen sol ventriküler fonksiyonu iyileştirmiştir. Ek olarak, T. arjuna, serum CK-MB seviyelerindeki değişiklikleri onardı ve lipid seviyelerinde iyileşme sağladı.(Parveen 2011)

Klinik veriler

Anjinada istatistiksel olarak anlamlı bir azalma ve diyastolik fonksiyonda iyileşme meydana geldi. 1. ve 3. aylarda iskemik mitral yetersizliği olan ve T. arjuna kullanan hastalar.(Dwivedi 2005) Kışkırtılabilir iskemi kanıtı bulunan kronik stabil anginalı 58 erkek üzerinde yapılan çift-kör çapraz bir çalışmada, T. arjuna kabuğu ekstraktının etkileri her biri 500 mg 1 hafta boyunca 8 saat süren günlük tedavi, izosorbit mononitrat 40 mg tedavisiyle benzerdi. Anjina sıklığında azalma ve koşu bandı egzersiz testi parametrelerinde iyileşme gözlendi.(Bharani 2002)

Brakiyal arter endotel disfonksiyonu, plaseboya kıyasla 2 haftalık T. arjuna kabuğu ekstraktı (8 saatte bir 500 mg) sonrasında iyileşti Sigara içen genç erkekler üzerinde yapılan bir çalışmada.(Bharani 2004)

New York Kalp Birliği sınıf IV dirençli kalp yetmezliği olan 12 hasta üzerinde yapılan küçük bir çalışmada, hastalar 3 kez 500 mg T. arjuna kabuğu alacak şekilde randomize edilmiştir. 2 hafta boyunca günlük veya plasebo, ardından 2 haftalık bir arınma dönemi ile diğer tedaviye geçiş yapılır. Bu aşamayı takiben (faz 1), T. arjuna ile iyileşme gösteren hastalar, açık etiketli bir faz çalışmasında (faz 2) tedaviye devam ettiler ve bu süre zarfında 20 ila 28 ay boyunca (ortalama süre, 24 ay) T. arjuna almaya devam ettiler. . Aşama 1'de, T. arjuna ile tedavi edilen hastalarda yürüme ve efor toleransında iyileşmeler, kilo kaybı ve kalp boyutunda azalma görüldü. 2. aşamayı takiben, T. arjuna alan hastalar, ejeksiyon fraksiyonu ve yaşam kalitesiyle ilgili faydanın devam ettiğini gösterdi.(Bharani 1995, Maulik 2012)

Bir vaka kontrol çalışmasında, T. arjuna'nın etanollü kabuk özütü kullanıldı. kontrollerde ve koroner arter hastalığı olan hastalarda trombosit agregasyonunu inhibe etti. Ek olarak kalsiyum salınımını ve P-selektin ekspresyonunu azalttığı bulunmuştur.(Malik 2009)

Bir vaka raporunda beta-talasemi minör, hiperlipoproteinemi(a) ve hipertansiyonu olan 50 yaşında bir erkek anlatılmaktadır. lipoprotein(a) seviyesi 51,8 mg/dL'ye yükseldi. 6 ay boyunca günde 3 kez 500 mg T. arjuna kabuğu sapı tozu alan hastanın lipoprotein(a) düzeyi 39 mg/dL'ye düştü.(Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Dermatolojik etkiler

Klinik veriler

Gönüllülerin yanaklarına topikal olarak uygulanan T. chebula'nın yağda su emülsiyonu ile taşıyıcısını (kontrol) karşılaştıran bir çalışmada, T. chebula uygulamanın ardından cildin nem içeriğini arttırdı. Etki zamana bağlı olarak önemsiz iken temel (araç) ve formülasyona ilişkin olarak anlamlıydı. Aktif formülasyonla eritem de azaldı. Ancak cilt melanin ve sebum üzerindeki etkiler klinik olarak önemli değildi.(Akhtar 2012)

Diabetes Mellitus

Hayvanlardan ve in vitro verilerden

T. chebula'dan izole edilen kebulagik asidin, maltaz üzerinde rekabetçi olmayan ve geri dönüşümlü bir inhibisyon sağladığı bulunmuştur; bu da diyabette potansiyel bir rolü olduğunu düşündürmektedir. alfa-glukosidaz inhibisyonu yoluyla diyabetin yönetimi.(Gao 2008) Başka bir çalışmada, T. chebula meyve özütü, alfa-glukosidaza karşı inhibisyon gösterdi; etil asetat özütü, muhtemelen yüksek chebulagic ve chebulinik asit içeriği nedeniyle en güçlü inhibisyonu uyguladı. .(Sasidharan 2012) Ayrıca ağızdan verilen 100 mg/kg chebulagic asit, maltoz alan Sprague-Dawley sıçanlarında (127±6 mg/dL) kontrollere (165±8 mg/dL) kıyasla tokluk kan şekeri düzeylerini azalttı. Ancak bu etki, sükroz veya glukoz yüklemesi alan sıçanlarda görülmedi.(Huang 2012)

Streptozotosin kaynaklı diyabeti olan farelerde, 2 ay boyunca T. chebula'nın sulu ekstraktının günlük olarak oral yoldan uygulanması kandaki azalmayı azalttı. glikoz seviyesini %43 (P<0.01) artırdı ve HbA1c seviyesini başlangıca kıyasla önemli ölçüde azalttı.(Murali 2007)

Yaygın geleneksel bitkilerin antidiyabetik potansiyelini değerlendiren bir çalışmada, T. arjuna'nın %50 metanolik ekstraktı kullanıldı. amilaz aktivitesini inhibe ettiği bulunmuştur.(Saha 2012)

GI etkileri

Hayvan verileri

Morfinle tedavi edilen sıçanlar üzerinde yapılan bir çalışmada, 125 mg/kg ve 250 mg/kg dozajlarında T. chebula tohumlarının sulu ekstraktı Tuzlu su verilen farelerdekine benzer sayıda dışkı topakları üretti.(Mard 2011)

T. 400 mg/kg ve 500 mg/kg dozlarındaki arjuna, bir fare modelinde diklofenak sodyumun neden olduğu ülserasyona karşı mide koruyucu etkiler göstermiştir. Spesifik olarak, T. arjuna alan sıçanlar, kontrollerle karşılaştırıldığında lezyon indeksinde bir azalma gösterdi.(Devi 2007) Benzer bir çalışmada, T. arjuna'nın 100 mg/kg, 400 mg/kg ve 200 mg/kg dozlarında mide koruyucu olduğu görülmüştür (Devi 2007). yani antiülser ve ülser iyileştirme aktivitesi) sırasıyla %80 etanol, diklofenak sodyum ve deksametazonun neden olduğu ülserasyona karşı.(Devi 2007, Devi 2007)

Klinik veriler

Hemoroid hastalarında günde 4 kez ağızdan alınan 250 mg T. chebula kapsül tedavisini inceleyen bir çalışmada, 4 haftalık tedavi sonrasında ağrı ve hemoroid kitlesi gibi çeşitli semptomlarda iyileşme kaydedildi.(Andarkhor 2019)

Hepatokoruyucu etkiler

Hayvan verileri

Hayvan deneylerinde, T. bellirica(Anand 1997) ve T. arjuna(Manna 2006) hepatoprotektif etkiler sergiledi. Karbon tetraklorüre maruz bırakılan İsviçre albino farelerinde sulu T. arjuna özütü, glutatyon S-transferaz, süperoksit dismutaz ve katalaz seviyelerindeki değişikliklere karşı koruma sağladı, bu da antioksidan savunma aktivitelerine işaret ediyor.(Manna 2007)

Klinik veriler

h4>

36 sirozlu hastada yapılan plasebo kontrollü bir çalışmada, T. arjuna içeren bir bitkisel kombinasyon ürünü, muhtemelen çeşitli bitkilerin diüretik, antiinflamatuar, antioksidan ve immünomodülatör özelliklerine atfedilen hepatoprotektif bir etki göstermiştir.(Huseini 2005)

Böbrek hastalığı

Klinik veriler

Bir T. bellerica özütü, kronik böbrek hastalığı olan hastalarda serum ürik asit ve kreatinin düzeylerini düşürmede ve tahmini glomerüler filtrasyon hızını artırmada önemli aktivite göstermiştir. .(Pingali 2020)

Periodontal hastalık

İn vitro veriler

Bir in vitro modelde, T. chebula'nın etanolik ekstraktları, oral bakterilerin büyümesini baskıladı ve inflamatuar sitokin ve proteaz ekspresyonunu azalttı. Ek olarak osteoklast oluşumu da engellendi. Sonuçlar, T. chebula'nın diş plağı bakterilerinin neden olduğu iltihaplanma ve kemik erimesinde rol oynayabileceğini göstermektedir.(Lee 2017)

Ürolitiazis

In vitro veriler

T. chebula, hem NRK-52E hem de MDCK böbrek epitel hücrelerinde kalsiyum oksalatın neden olduğu hasara karşı hasarı doza bağlı bir şekilde önledi, bu da ürolitiazise karşı potansiyel bir rol olduğunu ortaya koydu. (Tayal 2012) Benzer şekilde, T. arjuna, in vitro ortamda kalsiyum oksalat kristalleşmesini inhibe etti. modeli.(Mittal 2015)

Terminalia yan etkiler

Kanıtlar, T. arjuna özlerinin iyi tolere edildiğini gösteriyor. Bir klinik çalışmada plaseboya benzer yan etkiler (kabızlık, baş ağrısı, karın ağrısı, vücut ağrısı) tanımlanmışken (Bharani 2002), diğerinde ise hafif gastrit kaydedilmiştir. (Dwivedi 2005) Fareler üzerinde yapılan bir çalışmada, yüksek miktarda T. arjuna ekstraktının hepatotoksisite ve hipotiroidizme neden olabileceği.(Parmar 2006)

Diğer Terminalia türlerine ilişkin bilgiler sınırlıdır.

Almadan önce Terminalia

Kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenliği ve etkinliği ile ilgili bilgiler eksiktir. Bir kaynak, hamilelik sırasında T. bellirica ve T. chebula'nın alınmaması konusunda uyarıda bulunuyor.(Chevallier 1996)

Nasıl kullanılır Terminalia

T. Kardiyovasküler bozukluklar üzerindeki etkileri değerlendiren klinik çalışmalarda arjuna kabuğu ekstresi her 8 saatte bir 500 mg (rapor edilen tedavi süreleri, 1 ila 2 hafta) kullanılmıştır.(Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) türler klinik olarak tanımlanmamıştır.

Uyarılar

T. arjuna farelere 2.000 mg/kg dozunda verildiğinde herhangi bir toksisite meydana gelmedi.(Subramaniam 2011)

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Terminalia

Hiçbiri iyi belgelenmemiştir. Varfarin ve diğer antikoagülanların antikoagülan etkisinin güçlenmesi beklenebilir çünkü T. arjuna kabuğu ekstresi, aspirininkine benzer antiplatelet ve antikoagülan etki sergiler.(Sumitra 2001)

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler