Terminalia

Загальна назва: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Торгові марки: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Використання Terminalia

Хвороба Альцгеймера

Дані in vitro

In vitro T. chebula продемонструвала активність проти ацетилхолінестерази та бутирилхолінестерази. (Afshari 2016) Ця активність у поєднанні з антиоксидантною та протизапальною дією впливів, припускає можливу роль у хворобі Альцгеймера.

Антидепресивна дія

Дані на тваринах

У дослідженні на швейцарських мишах водні та етанольні екстракти T. bellirica продемонстрували антидепресивну дію. Зокрема, у мишей, які отримували водний екстракт, а також 100 мг/кг спиртового екстракту спостерігалося залежне від дози скорочення часу нерухомості в тесті на примусове плавання та тесті на підвішування хвоста. Крім того, доза 200 мг/кг водного екстракту та доза етанольного екстракту 100 мг/кг виявилися еквівалентними 15 мг/кг іміпраміну та 20 мг/кг флуоксетину протягом 10 днів поспіль. (Dhingra 2007)

Антигіперліпідемічна активність

Дані на тваринах

У дослідженні на кроликах з індукованою гіперхолестеринемією T. bellirica знижувала рівень ліпідів. (Shaila 1995) Фракції T. arjuna при 175 мг/ кг і 350 мг/кг маси тіла різною мірою впливали на рівні ліпідів у мишей з гіперліпідемією, спричиненою PX-407. (Subramaniam 2011) У кроликів T. arjuna знижував рівень загального холестерину, LDL і тригліцеридів; підвищення рівня ЛПВЩ; та зменшення атеросклеротичних уражень в аорті. (Subramaniam 2011)

У мишей Tsumura Suzuki з ожирінням і діабетом (цукровий діабет 2 типу) введення гарячого водного екстракту плодів T. bellirica пригнічувало підвищення рівня глюкози після навантаження глюкозою, зниження рівня тригліцеридів і було пов’язано зі зниженням вмісту тригліцеридів у печінці. T. bellirica також проявляла інгібіторну активність щодо панкреатичної ліпази. Результати дослідження свідчать про потенційну роль T. bellirica для компонентів метаболічного синдрому. (Makihara 2012)

Клінічні дані

У дослідженні 105 послідовних пацієнтів з ішемічною хворобою серця, Повідомлялося про зниження загального холестерину та холестерину ЛПНЩ при застосуванні екстракту кори T. arjuna в дозі 500 мг на день. (Gupta 2001) Екстракт T. chebula в дозах 250 мг і 500 мг на день був протестований проти плацебо у суб’єктів з діабет 2 типу; покращення загального холестерину, ЛПВЩ, ЛПНЩ і тригліцеридів через 12 тижнів були значними порівняно з плацебо. (Pingali 2020)

Протизапальна дія

Дані на тваринах

Чебулагова кислота, витягнута з T. chebula, пригнічувала початок і прогресування спричиненого колагеном артриту у мишей. (Lee 2005)

Клінічні дані. - контрольоване дослідження 105 пацієнтів із надмірною вагою. Після 84 днів лікування AyuFlex покращив різні оцінки болю та показники функціональної здатності порівняно з плацебо, з мінімальними побічними ефектами або без них. (Lopez 2017)

Протимікробна активність

Дані in vitro

Була продемонстрована активність щодо різних грампозитивних і грамнегативних бактерій, у тому числі Staphylococcus aureus (Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004). , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi, (Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli, (Kim 2006) певні дерматофіти, (Aneja 2012) Bacillus subtilis, (Kannan 2009) Staphylococcus epidermidis, (Kannan 200) 9) синьогнійна паличка ,(Kannan 2009) і видів Candida.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) Водні, метанольні, бутанолові та інші фракції були оцінені та мають дещо інші властивості.

Органічні екстракти листя T. arjuna пригнічували зростання людських ізолятів S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter і P. aeruginosa. Екстракти кори T. arjuna показали інгібіторну активність щодо цих бактерій, за винятком P. aeruginosa. (Aneja 2012)

Експерименти на епітеліальних клітинах шлунка, інфікованих Helicobacter pylori, проводилися для оцінки ефектів 24 місцевих лікарських рослин. до Пакистану щодо секреції інтерлейкіну 8 (IL-8) та генерації активних форм кисню (АФК) з метою оцінки протизапальних та цитопротекторних ефектів. Хоча значних прямих цитотоксичних ефектів на клітини шлунка чи бактерицидних ефектів на H. pylori не виявлено, спостерігалося, що екстракт плодів T. chebula має сильну інгібіторну дію на IL-8 при 50 мкг/мл і 100 мкг/мл у H. pylori –інфіковані клітини шлунка. (Zaidi 2012).

Певні види Terminalia демонструють in vitro противірусну активність проти вірусу простого герпесу 1 (HSV1), HSV2, ВІЛ та грипу A. (Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Він також продемонстрував антиплазмодіальну активність у дослідженні in vitro. (Mbouna 2018)

Антиоксидантні ефекти

Дані на тваринах і in vitro

Антиоксидантні ефекти T. arjuna та T. chebula були продемонстровані в дослідженнях in vitro та на тваринах. (Das 2020)

Рак

Тварини та дані in vitro

T. chebula (сушені фрукти) (Saleem 2002) і T. arjuna (кора) (Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) були досліджені на активність проти клітинних ліній раку людини. Пригнічення росту та цитотоксичні ефекти є очевидними, причому як пропоновані цитотоксичні механізми залежать від концентрації апоптоз, так і некроз клітин. У швейцарських мишей з асцитною карциномою Ерліха метанольний екстракт листя T. arjuna зменшив об’єм пухлини, вагу та кількість життєздатних клітин, а також подовжив тривалість життя мишей. (Biswas 2012) Крім того, водні екстракти T. arjuna продемонстрували антиоксидантну дію. активність у мишей альдо-кеторедуктази з лімфомою Дальтона. Зокрема, пероральне введення T. arjuna підвищувало активність каталази, супероксиддисмутази та глутатіонтрансферази. (Verma 2009)

Арджунова кислота, виділена з кори T. arjuna, була цитотоксичною проти перорального (KB) людини. , клітинні лінії раку яєчників (PA 1) і печінки (HepG2 і WRL-68). (Saxena 2007)

Водний екстракт кори T. arjuna зменшує карциноми щічної сумки у хом’яків, зменшує перекисне окислення ліпідів, і підвищення рівня антиоксидантів. (Dhanarasu 2010)

T. bellerica пригнічує ріст гепатоцелюлярної карциноми людини HepG2 і клітин карциноми легенів A549. Крім того, T. bellerica в поєднанні з цисплатином у низьких і середніх дозах у клітинах A549 продемонстрував синергічний і адитивний ефект. Комбінація низьких доз T. bellerica та доксорубіцину показала синергічний ефект у клітинах HepG2. Усі інші комбінації продемонстрували антагоністичні ефекти. (Pinmai 2008)

Таксол на рівні 211,1 мкг/л вироблявся ендофітним грибом Pestalotiopsis terminaliae, виділеним із здорових зрілих листків T. arjuna. (Gangadevi 2009)

Серцево-судинні ефекти

Дані на тваринах

Експерименти на щурах, яким вводили арджунолову кислоту, витягнуту з T. arjuna (Sumitra 2001) і екстракт плодів T. bellirica (Tariq 1977), продемонстрували, що антитромбоцитарна та антикоагулянтна дія, подібна до дії ацетилсаліцилової кислоти.

У собак екстракт кори T. arjuna викликав залежну від дози гіпотензію, що свідчить про активність агоніста адренергічного бета-2 рецептора. (Nammi 2003)

Терапевтичні та профілактичні дози кори T. arjuna покращили функцію лівого шлуночка, що вимірюється індексом скоротливості міокарда та тиском лівого шлуночка у щурів із серцевою недостатністю, спричиненою ізопротеренолом. Крім того, T. arjuna відновив зміни рівнів CK-MB у сироватці крові та покращив рівень ліпідів. (Parveen 2011)

Клінічні дані

Статистично значуще зниження стенокардії та покращення діастолічної функції відбулося у пацієнти з ішемічною мітральною регургітацією через 1 і 3 місяці з використанням T. arjuna. (Dwivedi 2005) У подвійному сліпому перехресному дослідженні 58 чоловіків із хронічною стабільною стенокардією з ознаками провокованої ішемії ефекти екстракту кори T. arjuna 500 мг кожен раз 8 годин протягом 1 тижня були подібними до тих, що приймали ізосорбіду мононітрат 40 мг на день. Спостерігалося зниження частоти стенокардії та покращення параметрів тесту на біговій доріжці. (Bharani 2002)

Ендотеліальна дисфункція плечової артерії покращилася після 2 тижнів застосування екстракту кори T. arjuna (500 мг кожні 8 годин) порівняно з плацебо у дослідженні молодих чоловіків-курців. (Bharani 2004)

У невеликому дослідженні 12 пацієнтів із рефрактерною серцевою недостатністю IV класу Нью-Йоркської кардіологічної асоціації пацієнтів рандомізували для отримання кори T. arjuna 500 мг 3 рази щодня або плацебо протягом 2 тижнів з подальшим переходом на інше лікування з періодом виведення 2 тижні. Після цієї фази (фаза 1) пацієнти, які показали покращення при застосуванні T. arjuna, продовжували лікування у відкритому фазовому дослідженні (фаза 2), під час якого вони продовжували приймати T. arjuna протягом 20–28 місяців (середня тривалість 24 місяці). . У фазі 1 пацієнти, які отримували T. arjuna, продемонстрували покращення при ходьбі та переносимості зусиль, втрату ваги та зменшення розміру серця. Після фази 2 пацієнти, які отримували T. arjuna, продемонстрували постійну користь, пов’язану з фракцією викиду та якістю життя. (Bharani 1995, Maulik 2012)

У дослідженні типу «випадок-контроль» етанольний екстракт кори T. arjuna пригнічував агрегацію тромбоцитів у контрольній групі та у пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Крім того, було виявлено, що він послаблює вивільнення кальцію та експресію Р-селектину. (Malik 2009)

У звіті описано 50-річного чоловіка з малою бета-таласемією, гіперліпопротеїнемією (a) та гіпертензією. , з підвищеним рівнем ліпопротеїну (a) 51,8 мг/дл. Після 6 місяців прийому порошку стебла кори T. arjuna по 500 мг 3 рази на день рівень ліпопротеїну (a) пацієнта впав до 39 мг/дл. (Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Дерматологічні ефекти

Клінічні дані

У дослідженні, у якому порівнювали емульсію води в олії T. chebula та її носій (контроль), нанесений місцево на щоки добровольців, T. chebula збільшив вміст вологи в шкірі після застосування. Ефект був незначним щодо часу, але значним щодо основи (носій) і рецептури. Еритема також була зменшена завдяки активному складу. Однак вплив на меланін шкіри та шкірне сало не було клінічно важливим (Akhtar 2012)

Цукровий діабет. лікування діабету шляхом пригнічення альфа-глюкозидази (Gao 2008). В іншому дослідженні екстракт плодів T. chebula продемонстрував пригнічення альфа-глюкозидази, причому екстракт етилацетату чинив найсильніше пригнічення, ймовірно, через високий вміст хебулагової та хебулінової кислот. (Sasidharan 2012) Крім того, чебулагова кислота у дозі 100 мг/кг перорально знижувала рівень глюкози в крові після прийому їжі у щурів Sprague-Dawley, які отримували мальтозу (127±6 мг/дл) порівняно з контрольною групою (165±8 мг/дл). Однак цей ефект не спостерігався у щурів, які отримували навантаження сахарозою або глюкозою. (Huang 2012)

У мишей із діабетом, індукованим стрептозотоцином, щоденне пероральне введення водного екстракту T. chebula протягом 2 місяців знижувало рівень крові. рівень глюкози на 43% (P<0,01) і значно знизив рівень HbA1c порівняно з вихідним рівнем. (Murali 2007)

У дослідженні, що оцінювало антидіабетичний потенціал звичайних традиційних трав, 50% метанольний екстракт T. arjuna виявлено, що він пригнічує активність амілази. (Saha 2012)

ШКТ-ефекти

Дані на тваринах

У дослідженні щурів, які отримували морфін, водний екстракт насіння T. chebula в дозах 125 мг/кг і 250 мг/кг виробляв таку саму кількість фекальних гранул, як у щурів, які отримували фізіологічний розчин. (Mard 2011)

T. arjuna в дозах 400 мг/кг і 500 мг/кг виявляв гастропротекторну дію проти виразки, спричиненої диклофенаком натрію, у моделі мишей. Зокрема, щури, які отримували T. arjuna, продемонстрували зниження індексу ураження порівняно з контрольною групою (Devi 2007). У подібному дослідженні T. arjuna в дозах 100 мг/кг, 400 мг/кг і 200 мг/кг мав гастропротекторний ефект ( тобто противиразкова та загоювальна активність) проти виразки, спричиненої 80% етанолом–, диклофенаком натрію– та дексаметазоном відповідно. (Devi 2007, Devi 2007)

Клінічні дані

Дослідження, яке вивчало лікування 250 мг капсул T. chebula перорально 4 рази на день у пацієнтів з гемороєм, відзначило покращення кількох симптомів, таких як біль і гемороїдальні утворення, протягом 4 тижнів лікування. (Andarkhor 2019)

Гепатопротекторні ефекти

Дані на тваринах

В експериментах на тваринах T. bellirica (Anand 1997) і T. arjuna (Manna 2006) виявили гепатопротекторні ефекти. У швейцарських білих мишей, які піддалися впливу чотирихлористого вуглецю, водний екстракт T. arjuna захищав від змін рівнів глутатіон-S-трансферази, супероксиддисмутази та каталази, що свідчить про антиоксидантну захисну дію. (Manna 2007)

Клінічні дані

Клінічні дані

h4>

У плацебо-контрольованому дослідженні за участю 36 пацієнтів з цирозом печінки комбінований рослинний продукт, що містить T. arjuna, продемонстрував гепатопротекторний ефект, який, можливо, пояснюється сечогінними, протизапальними, антиоксидантними та імуномодулюючими властивостями різних трав. (Хусейні 2005)

Захворювання нирок

Клінічні дані

Екстракт T. bellerica продемонстрував значну активність у зниженні рівня сечової кислоти та креатиніну в сироватці крові та збільшенні приблизної швидкості клубочкової фільтрації у пацієнтів із хронічною хворобою нирок .(Pingali 2020)

Пародонтоз

Дані in vitro

У моделі in vitro спиртові екстракти T. chebula пригнічували ріст ротових бактерій і знижували експресію запальних цитокінів і протеази. Крім того, пригнічується утворення остеокластів. Результати свідчать про те, що T. chebula може відігравати важливу роль у запаленні та резорбції кісток, викликаних бактеріями зубного нальоту. (Lee 2017)

Сечокам'яна хвороба

Дані in vitro

T. chebula запобігав ушкодженню, спричиненому оксалатом кальцію, у ниркових епітеліальних клітинах NRK-52E та MDCK залежно від дози, що свідчить про потенційну роль проти сечокам’яної хвороби. (Tayal 2012) Так само T. arjuna пригнічував кристалізацію оксалату кальцію in vitro модель (Mittal 2015)

Terminalia побічні ефекти

Докази свідчать про те, що екстракти T. arjuna добре переносяться. Побічні реакції, подібні до тих, що спостерігалися при застосуванні плацебо (запор, головний біль, дискомфорт у животі, біль у тілі), були описані в одному клінічному дослідженні (Bharani 2002), тоді як легкий гастрит спостерігався в іншому (Dwivedi 2005). У дослідженні на щурах було запропоновано що велика кількість екстракту T. arjuna може викликати гепатотоксичність і гіпотиреоз. (Parmar 2006)

Інформація щодо інших видів Terminalia обмежена.

Перед прийомом Terminalia

Уникайте використання. Інформація щодо безпеки та ефективності під час вагітності та годування груддю відсутня. Одне джерело застерігає від прийому T. bellirica та T. chebula під час вагітності. (Chevallier 1996)

Як використовувати Terminalia

Т. Екстракт кори арджуни 500 мг кожні 8 годин (заявлена ​​тривалість лікування від 1 до 2 тижнів) використовувався в клінічних дослідженнях для оцінки впливу на серцево-судинні розлади. (Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) Дозування інших Terminalia види не були клінічно визначені.

Попередження

Коли T. arjuna вводили мишам у дозі 2000 мг/кг, токсичності не спостерігалося. (Subramaniam 2011)

Які інші препарати вплинуть Terminalia

Жодного добре задокументованого. Можна очікувати посилення антикоагулянтного ефекту варфарину та інших антикоагулянтів, оскільки екстракт кори T. arjuna демонструє антитромбоцитарну та антикоагулянтну дію, подібну до дії аспірину. (Sumitra 2001)

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова