Tetrahydrozoline

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Tetrahydrozoline

Kongesce spojivek

Dočasná úleva od překrvení spojivek, svědění a drobného podráždění.

Používá se samostatně nebo ve fixní kombinaci s adstringenty (tj. síranem zinečnatým).

Řídí hyperémii u pacientů s povrchovou vaskularitou rohovky.

Neúčinné při léčbě opožděných reakcí z přecitlivělosti, jako je kontaktní dermatokonjunktivitida.

Používá se pro vazokonstrikční účinek při některých očních diagnostické postupy; fenylefrin může být výhodný.

Související drogy

Jak používat Tetrahydrozoline

Administrace

Oční administrace

Aplikujte oční roztok lokálně na spojivku.

Před aplikací očního roztoku vyjměte kontaktní čočky; počkejte ≥15 minut, než si kontaktní čočky znovu nasadíte.

Nepodávejte zabarvený nebo zakalený roztok.

Zabraňte kontaminaci špičky kapátka.

Dávkování

Dostupný jako tetrahydrozolin hydrochlorid; dávka vyjádřená jako sůl.

Pediatričtí pacienti

Kongesce spojivek Oční

Děti ≥6 let: 1–2 kapky 0,05% očního roztoku do postiženého oka (očí) ) až 4krát denně.

Dospělí

Kongesce spojivek Oční

1–2 kapky 0,05% očního roztoku do postiženého oka (očí) až 4krát denně.

Limity předepisování

Pediatričtí pacienti

Kongesce spojivek Oční

Pro samoléčbu: Maximálně 4krát denně; maximální trvání 3–4 dny, pokud to neurčí lékař.

Dospělí

Kongesce spojivek Oční

Pro samoléčbu: Maximálně 4krát denně; maximální trvání 3–4 dny, pokud to neurčí lékař.

Zvláštní populace

V tuto chvíli nejsou žádná doporučení pro zvláštní dávkování pro populaci.

Varování

Kontraindikace
  • Známá přecitlivělost na tetrahydrozolin nebo kteroukoli složku přípravku.
    • Varování/Opatření

    Upozornění

    Glaukom

    Pacienti s glaukomem s úzkým úhlem nebo jiným závažným očním onemocněním by se měli před použitím očního roztoku poradit s lékařem.

    Obecná opatření

    Nadměrné používání

    Možné podráždění spojivek a nežádoucí systémové účinky (zejména u dětí) při nadměrném dávkování a/nebo dlouhodobém nebo příliš častém používání. Možná oční hyperémie (zarudnutí); vyhněte se dlouhodobému používání. (Viz Rady pro pacienty.)

    Předávkování může způsobit útlum CNS s ospalostí, poklesem tělesné teploty, bradykardií, šokovou hypotenzí, apnoe a komatem.

    Náhodné požití derivátů imidazolinu (tj. tetrahydrozolin, nafazolin, oxymetazolin) u dětí vedlo k závažným nežádoucím příhodám vyžadujícím hospitalizaci (např. kóma, bradykardie, snížené dýchání, sedace, somnolence). (Viz Použití v pediatrii v části Upozornění a také v části Rady pro pacienty.)

    Vysoké koncentrace očního roztoku mohou uvolňovat pigmentové granule; častější u starších osob.

    Sympatomimetické účinky

    Možná bolest hlavy, hypertenze, slabost, pocení, srdeční nepravidelnosti (např. palpitace), třes, ospalost, závratě a nespavost. Používejte opatrně u pacientů s onemocněním štítné žlázy (např. hypertyreóza), srdečním onemocněním (např. ischemická choroba srdeční), hypertenzí nebo diabetes mellitus.

    Použití fixních kombinací

    Při použití ve fixní kombinaci s adstringenty (tj. síranem zinečnatým) zvažte upozornění, opatření a kontraindikace související se souběžně podávaným lékem.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie C.

    Kojení

    Není známo, zda je tetrahydrozolin distribuován do mléka. Pozor při použití u kojících žen.

    Pediatrické použití

    Bezpečnost a účinnost očního roztoku nebyla stanovena u dětí <6 let.

    Náhodné požití volně prodejných očních roztoků nebo nosních sprejů obsahujících deriváty imidazolinu (tj. tetrahydrozolin, nafazolin oxymetazolin) u dětí vedl k závažným nežádoucím příhodám vyžadujícím hospitalizaci, včetně nauzey, zvracení, letargie, tachykardie, sníženého dýchání, bradykardie, hypotenze, hypertenze, sedace, ospalosti, mydriázy, strnulosti, hypotermie, slintání a kómatu. Útlum dýchání, útlum CNS a/nebo letargie se údajně vyskytly u kojenců po náhodném požití malého množství (≤ 6 ml) 0,05% očního roztoku tetrahydrozolinu. Uchovávejte mimo dosah dětí. (Viz Rady pro pacienty.)

    Časté nežádoucí účinky

    Oční: rozmazané vidění, podráždění, mydriáza.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova