Tezspire

Nama generik: Tezepelumab-ekko
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Tezspire

Tezspire (Tezepelumab-ekko) ialah rawatan tambahan, suntikan yang boleh ditadbir sendiri di bawah kulit setiap 4 minggu untuk rawatan penyelenggaraan asma yang teruk pada orang berumur 12 tahun ke atas, yang asmanya tidak dikawal dengan ubat asma semasa mereka. Ia boleh membantu mencegah serangan asma yang teruk dan meningkatkan pernafasan tetapi bukan ubat penyelamat dan tidak akan melegakan bronkospasme akut atau status asthmaticus.

Tezspire ialah penyekat thymic stromal lymphopoietin (TSLP), antibodi monoklonal manusia IgG2λ. Ia adalah satu-satunya biologi yang diluluskan untuk asma yang teruk tanpa fenotip (iaitu, eosinofilik atau alahan) atau pengehadan biomarker dalam label yang diluluskan.

Bagaimanakah Tezspire berfungsi?

Radang saluran pernafasan ialah komponen penting Asma. Apabila anda menghadapi pencetus, paru-paru anda mengeluarkan pelbagai bahan, termasuk thymic stromal lymphopoietin (TSLP), sitokin yang diekspresikan terutamanya oleh sel epitelium, iaitu salah satu bahan pertama yang dikeluarkan. Tezspire menyekat tindakan TSLP, yang mengurangkan keradangan dan menghalang serangan asma, walaupun cara tepat Tezspire bekerja dalam asma tidak diketahui.

Tezspire telah diluluskan oleh FDA pada 17 Disember 2021.

Tezspire kesan sampingan

Tezspire boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

tindak balas alahan yang teruk. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan jika anda mendapat mana-mana simptom tindak balas alahan berikut:

ruam

gatal

masalah pernafasan

mata merah, gatal, bengkak atau meradang.

Kesan sampingan yang paling biasa berlaku pada lebih daripada 3% orang termasuk:

sakit tekak (faringitis)

sakit sendi (arthralgia)

sakit belakang.

Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Tezspire

Anda tidak seharusnya menerima Tezspire jika anda alah kepada tezepelumab atau mana-mana bahan lain. Lihat penghujung halaman ini untuk mendapatkan senarai lengkap ramuan.

Tiada data tersedia mengenai penggunaan Tezspire semasa kehamilan tetapi diketahui pemindahan plasenta antibodi monoklonal seperti tezepelumab-ekko adalah lebih besar semasa trimester ketiga kehamilan. Pertimbangkan risiko berbanding faedah termasuk risiko ibu dan/atau embrio/janin yang berkaitan dengan penyakit pada wanita yang menghidap asma yang kurang atau sederhana dikawal (seperti peningkatan risiko praeklampsia dan pramatang, berat lahir rendah dan kecil untuk usia kehamilan pada bayi baru lahir.

Tiada maklumat mengenai kehadiran tezepelumab-ekko dalam susu manusia, kesannya pada bayi yang disusui atau kesannya terhadap pengeluaran susu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Tezspire

Tezspire boleh didapati sebagai vial, picagari pra-isi dan pen praisi. Setiap satu mengandungi satu dos Tezspire.

Botol dan picagari pra-isi bertujuan untuk pentadbiran oleh pembekal penjagaan kesihatan. Ini akan berlaku di klinik mereka atau lokasi lain yang sesuai.

Pen pra-isi Tezspire boleh ditadbir oleh pesakit, penjaga mereka atau oleh penyedia penjagaan kesihatan. Latihan yang betul dalam teknik pentadbiran subkutan (di bawah kulit) akan diberikan kepada anda oleh pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda ingin mentadbir sendiri Tezspire atau meminta penjaga anda memberikannya kepada anda.

dos biasa Tezspire ialah 210mg (satu vial/syringe/pen) yang ditadbir di bawah kulit anda (suBCutaneously) sekali setiap 4 minggu.

Setiap pen Tezspire pra-isi mengandungi 1 dos yang hanya boleh digunakan 1 kali. Ia hanya boleh diberikan sebagai suntikan di bawah kulit (subkutan).

Untuk menggunakan pen Tezspire:

Keluarkannya dari peti sejuk, dan biarkan di dalam karton dan biarkan ia mencapai suhu bilik antara 68°F hingga 77˚F (20°C hingga 25°C) selama kira-kira 60 minit sebelum memberikan suntikan. Jangan tanggalkan penutupnya.

Jangan panaskan pen yang telah diisi sebelumnya dengan cara lain. Contohnya, jangan panaskan dalam ketuhar gelombang mikro atau air panas, dalam cahaya matahari langsung atau berhampiran sumber haba lain.

Jangan masukkan semula suntikan ke dalam peti sejuk selepas ia mencapai suhu bilik. Buang (buang) Tezspire yang telah disimpan pada suhu bilik selama lebih daripada 30 hari.

Periksa pen untuk kerosakan dan semak tarikh luput. Jangan gunakannya jika terdapat kerosakan, tarikh luput telah berlalu, atau jika larutan kelihatan keruh, berubah warna, atau mengandungi zarah besar. Cecair hendaklah jernih dan tidak berwarna kepada kuning muda. Gelembung udara kecil dalam cecair adalah normal.

Pilih tapak suntikan. Jika anda memberi suntikan sendiri, tapak yang disyorkan ialah bahagian depan paha anda atau bahagian bawah perut anda (perut). Jangan menyuntik diri anda di lengan.

Penjaga boleh menyuntik anda di bahagian atas lengan, paha atau perut.

Untuk setiap suntikan, pilih tapak berbeza yang sekurang-kurangnya 1 inci (3 cm) dari tempat terakhir anda menyuntik.

Jangan menyuntik:

ke dalam kawasan 2 inci (5 cm) di sekeliling pusar anda

di mana kulitnya lembut, lebam, bersisik atau keras

menjadi parut atau kulit rosak

melalui pakaian.

Basuh anda tangan dengan baik dengan sabun dan air dan bersihkan tapak suntikan dengan lap alkohol. Biarkan ia kering.

Tanggalkan penutupnya. Anda sepatutnya melihat pengawal jarum oren. Ini ada untuk mengelakkan anda daripada menyentuh jarum. Jangan sentuh jarum atau tolak pelindung jarum oren dengan jari anda.

Ikuti arahan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara menyuntik. Anda boleh sama ada mencubit kulit perlahan-lahan di tapak suntikan atau memberikan suntikan tanpa mencubit kulit.

Suntikan Tezspire dengan memegangnya lurus ke atas dan ke bawah (pada sudut 90 darjah) pada kulit anda. Tekan ke bawah dengan kuat supaya anda tidak dapat melihat pelindung jarum. Anda akan mendengar klik pertama yang memberitahu anda suntikan telah bermula. Tekan dan tahan pen pra-isi selama 15 saat sehingga anda mendengar klik kedua.

Jangan ubah kedudukan pen pra-isi selepas suntikan dimulakan.

Sekali anda telah menyelesaikan suntikan, angkat pen lurus ke atas. Pelocok oren harus memenuhi tetingkap tontonan. Jika tidak, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda kerana anda mungkin tidak menerima dos penuh.

Tutup tapak suntikan dengan pembalut kecil jika perlu. Jangan gosok tapak suntikan. Buang pen yang digunakan dalam bekas tajam yang diluluskan oleh FDA.

Amaran

Tezspire boleh menyebabkan tindak balas hipersensitiviti, seperti ruam dan konjunktivitis alahan) dan tindak balas yang teruk termasuk anafilaksis juga telah dilaporkan. Rawatan yang sesuai harus dimulakan jika tindak balas berlaku.

Pengurangan mendadak dalam dos kortikosteroid mungkin dikaitkan dengan gejala penarikan sistemik dan/atau keadaan buka topeng yang sebelum ini ditindas oleh terapi kortikosteroid sistemik. Kurangkan kortikosteroid secara beransur-ansur, jika sesuai.

TSLP mungkin terlibat dalam tindak balas imunologi kepada beberapa jangkitan helminth (cacing dan parasit). Rawat jangkitan helminth sedia ada pesakit sebelum memulakan rawatan dengan Tezspire. Jika pesakit mendapat jangkitan helminth semasa rawatan yang tidak bertindak balas, hentikan Tezspire sehingga jangkitan sembuh.

Elakkan menggunakan vaksin dilemahkan hidup pada pesakit yang menerima Tezspire.

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika asma anda tidak menjadi lebih baik atau jika ia menjadi lebih teruk selepas anda memulakan rawatan dengan Tezspire.

Tidak diketahui sama ada ubat ini selamat dan berkesan untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Tezspire

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Jangan tukar atau hentikan ubat kortikosteroid anda atau ubat asma lain melainkan pembekal penjagaan kesihatan anda memberitahu anda.

Tiada kajian interaksi ubat formal telah dilakukan dengan Tezspire. Rujuk maklumat produk untuk sebarang kemas kini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.