Tezspire

Generieke naam: Tezepelumab-ekko
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Tezspire

Tezspire (Tezepelumab-ekko) is een aanvullende, injecteerbare behandeling die elke 4 weken zelf onder de huid kan worden toegediend voor de onderhoudsbehandeling van ernstig astma bij mensen van 12 jaar en ouder bij wie astma die niet onder controle zijn met hun huidige astmamedicijn. Het kan ernstige astma-aanvallen helpen voorkomen en de ademhaling verbeteren, maar is geen noodmedicijn en verlicht geen acute bronchospasme of status astmaticus.

Tezspire is een thymus stromale lymfopoëtine (TSLP) blokker, menselijk monoklonaal antilichaam IgG2λ. Het is het enige biologische geneesmiddel dat is goedgekeurd voor ernstig astma zonder fenotype (dwz eosinofiel of allergisch) of biomarkerbeperking binnen het goedgekeurde label.

Hoe werkt Tezspire?

Luchtwegontsteking is een belangrijk onderdeel van astma. Wanneer u een trigger tegenkomt, geven uw longen meerdere stoffen af, waaronder thymus stromale lymfopoëtine (TSLP), een cytokine dat voornamelijk door epitheelcellen tot expressie wordt gebracht en dat een van de eerste stoffen is die vrijkomt. Tezspire blokkeert de werking van TSLP, dat ontstekingen vermindert en astma-aanvallen voorkomt, hoewel de exacte manier waarop Tezspire werkt bij astma niet bekend is.

Tezspire werd op 17 december 2021 door de FDA goedgekeurd.

Tezspire bijwerkingen

Tezspire kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

ernstige allergische reacties. Bel uw zorgverlener of zoek dringende medische zorg als u een van de volgende symptomen van een allergische reactie krijgt:

uitslag

netelroos

ademhalingsproblemen

rode, jeukende, gezwollen of ontstoken ogen.

De meest voorkomende bijwerkingen die bij meer dan 3% van de mensen voorkomen, zijn:

keelpijn (faryngitis)

gewrichtspijn (artralgie)

rugpijn.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tezspire

U mag Tezspire niet krijgen als u allergisch bent voor tezepelumab of voor één van de andere bestanddelen. Zie het einde van deze pagina voor een volledige lijst met ingrediënten.

Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Tezspire tijdens de zwangerschap, maar het is bekend dat de overdracht van monoklonale antilichamen via de placenta, zoals tezepelumab-ekko, groter is tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Overweeg de risico's versus de voordelen, waaronder ziektegeassocieerd maternale en/of embryo/foetale risico's bij vrouwen met slecht of matig gecontroleerd astma (zoals verhoogd risico op pre-eclampsie en vroeggeboorte, laag geboortegewicht en klein voor de zwangerschapsduur bij de pasgeborene). p>

Er is geen informatie over de aanwezigheid van tezepelumab-ekko in moedermelk, de effecten ervan op zuigelingen die borstvoeding krijgen, of de effecten ervan op de melkproductie.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tezspire

Tezspire is verkrijgbaar als injectieflacon, voorgevulde spuit en voorgevulde pen. Elk bevat een enkele dosis Tezspire.

De injectieflacon en de voorgevulde spuit zijn bedoeld voor toediening door een zorgverlener. Dit zal plaatsvinden in hun kliniek of op een andere geschikte locatie.

Tezspire voorgevulde pennen kunnen worden toegediend door patiënten, hun verzorgers of door een zorgverlener. Uw zorgverlener zal u een goede training geven in de techniek van suBCutane (onderhuidse) toediening als u Tezspire zelf wilt toedienen of wilt dat uw verzorger dit aan u geeft.

De De gebruikelijke dosering Tezspire is 210 mg (één injectieflacon/spuit/pen), toegediend onder de huid (subcutaan) eenmaal per 4 weken.

Elke Tezspire voorgevulde pen bevat 1 dosis die slechts 1 keer kan worden gebruikt. Het kan alleen worden toegediend als een injectie onder de huid (subcutaan).

Om de Tezspire-pen te gebruiken:

Haal hem uit de koelkast en laat hem in de koelkast liggen. doos en laat deze gedurende ongeveer 60 minuten op kamertemperatuur komen tussen 20 °C en 25 °C voordat u de injectie toedient. Verwijder de dop nog niet.

Verwarm de voorgevulde pen op geen enkele andere manier. Verwarm het bijvoorbeeld niet in de magnetron of in heet water, in direct zonlicht of in de buurt van andere warmtebronnen.

Plaats de injectie niet terug in de koelkast nadat deze op kamertemperatuur is gekomen. Gooi Tezspire weg die langer dan 30 dagen bij kamertemperatuur is bewaard.

Controleer de pen op beschadigingen en controleer de vervaldatum. Gebruik het niet als er schade is, de vervaldatum is verstreken of als de oplossing er troebel of verkleurd uitziet of grote deeltjes bevat. De vloeistof moet helder en kleurloos tot lichtgeel zijn. Kleine luchtbelletjes in de vloeistof zijn normaal.

Kies een injectieplaats. Als u uzelf de injectie toedient, is de aanbevolen plaats de voorkant van uw dij of het onderste deel van uw buik (buik). Injecteer uzelf niet in de arm.

Een zorgverlener kan u injecteren in de bovenarm, dij of buik.

Kies voor elke injectie een andere plaats, die minimaal 1 injectieplaats is. inch (3 cm) verwijderd van de plaats waar u het laatst heeft geïnjecteerd.

Injecteer niet:

in het gebied van 5 cm (2 inch) rond uw navel

waar de huid gevoelig, gekneusd, schilferig of hard is

in littekens of beschadigde huid

door kleding.

Was uw handen goed met water en zeep en maak de injectieplaats schoon met een alcoholdoekje. Laat het aan de lucht drogen.

Trek de dop eraf. Je zou een oranje naaldbeschermer moeten zien. Dit is bedoeld om te voorkomen dat u de naald aanraakt. Raak de naald niet aan en druk niet met uw vinger op de oranje naaldbeschermer.

Volg de instructies van uw zorgverlener over hoe u moet injecteren. U kunt de huid op de injectieplaats voorzichtig knijpen of de injectie geven zonder de huid te knellen.

Injecteer Tezspire door het recht op en neer (in een hoek van 90 graden) tegen uw huid te houden. Druk stevig naar beneden zodat u de naaldbeschermer niet kunt zien. U hoort de eerste klik die aangeeft dat de injectie is gestart. Houd de voorgevulde pen gedurende 15 seconden ingedrukt totdat u de tweede klik hoort.

Verander de positie van de voorgevulde pen niet nadat de injectie is gestart.

Eenmaal Als u klaar bent met injecteren, tilt u de pen recht omhoog. De oranje zuiger moet het kijkvenster vullen. Als dit niet het geval is, neem dan contact op met uw zorgverlener, omdat u mogelijk niet de volledige dosis heeft gekregen.

Bedek de injectieplaats indien nodig met een klein verband. Wrijf niet over de injectieplaats. Gooi de gebruikte pen weg in een door de FDA goedgekeurde naaldencontainer.

Waarschuwingen

Tezspire kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken, zoals huiduitslag en allergische conjunctivitis) en ernstige reacties, waaronder anafylaxie, zijn ook gemeld. Als er een reactie optreedt, moet een passende behandeling worden gestart.

Abrupte verlagingen van de dosis corticosteroïden kunnen in verband worden gebracht met systemische ontwenningsverschijnselen en/of aandoeningen aan het licht brengen die voorheen onderdrukt werden door systemische behandeling met corticosteroïden. Verlaag het gebruik van corticosteroïden geleidelijk, indien nodig.

TSLP kan betrokken zijn bij de immunologische respons op sommige helminthinfecties (worm- en parasitaire infecties). Behandel reeds bestaande helminthinfecties van patiënten voordat u met de behandeling met Tezspire begint. Als een patiënt een worminfectie krijgt tijdens de behandeling die niet reageert, stop dan met Tezspire totdat de infectie is verdwenen.

Vermijd het gebruik van levende verzwakte vaccins bij patiënten die Tezspire krijgen.

Informeer uw zorgverlener als uw astma niet beter wordt of verergert nadat u met de behandeling met Tezspire bent begonnen.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tezspire

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Verander of stop niet met uw corticosteroïden of andere astmamedicijnen, tenzij uw zorgverlener u dat zegt.

Er zijn geen formele onderzoeken naar geneesmiddelinteracties uitgevoerd met Tezspire. Raadpleeg de productinformatie voor eventuele updates.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.