Thalomid

Nama generik: Thalidomide

Penggunaan Thalomid

Thalomid menjejaskan sistem imun. Ia menggalakkan tindak balas imun untuk membantu melambatkan pertumbuhan tumor.

Thalomid digunakan bersama deksametason untuk merawat pelbagai myeloma (kanser sumsum tulang).

Thalomid juga digunakan untuk merawat dan mencegah sederhana hingga lesi kulit yang teruk disebabkan oleh kusta.

Thalomid hanya boleh didapati dalam bekalan 28 hari daripada farmasi yang diperakui di bawah program khas yang dipanggil Thalomid REMS. Anda mesti berdaftar dalam program dan bersetuju untuk menggunakan kawalan kelahiran seperti yang diperlukan. Anda akan dihadkan kepada bekalan ubat selama 28 hari setiap kali preskripsi anda diisi semula.

Thalomid kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Thalomid (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk ( demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).

Dapatkan rawatan perubatan jika anda mengalami reaksi ubat yang serius yang boleh menjejaskan banyak bahagian badan anda . Gejala mungkin termasuk: ruam kulit, demam, kelenjar bengkak, sakit otot, kelemahan teruk, lebam luar biasa atau kulit atau mata anda menjadi kuning.

Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami:

kebas, kesemutan, atau sakit terbakar di tangan atau kaki anda;

degupan jantung perlahan, pernafasan cetek, mengantuk teruk, rasa seperti anda mungkin pengsan;

kejang (kejang);

sembelit yang teruk atau berterusan;

tanda pendarahan - mudah lebam, hidung berdarah, gusi berdarah, najis berdarah atau berlarutan, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;

tanda strok atau darah beku - kebas atau lemah secara tiba-tiba, masalah dengan penglihatan atau pertuturan, sakit dada, sesak nafas, bengkak atau kemerahan pada lengan atau kaki;

gejala serangan jantung - sakit dada merebak ke rahang atau bahu anda, loya, berpeluh;

kiraan sel darah rendah - demam, menggigil, simptom seperti selesema, gusi bengkak, luka mulut, luka kulit; atau

tanda kerosakan sel tumor - kekeliruan, kelemahan, kekejangan otot, loya, muntah, kadar denyutan jantung cepat atau perlahan, kencing berkurangan, kesemutan dalam tangan dan kaki anda atau di sekeliling mulut anda.

Dos Thalomid anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Sampingan Thalomid biasa kesan mungkin termasuk:

demam;

kiraan sel darah rendah;

sakit kepala, pening, mengantuk, lemah, rasa letih;

kebimbangan, gelisah, kekeliruan;

kebas, gementar , kelemahan otot;

loya, hilang selera makan, sembelit;

pertambahan atau penurunan berat badan;

bengkak, sukar bernafas;

ruam, kulit kering atau mengelupas; atau

paras kalsium rendah - kekejangan atau pengecutan otot, kebas atau rasa kesemutan (sekitar mulut anda, atau di jari tangan dan kaki anda).

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Thalomid

Anda tidak boleh menggunakan Thalomid jika anda alah kepada thalidomide.

Thalidomide boleh menyebabkan kecacatan kelahiran yang teruk dan mengancam nyawa atau kematian bayi jika ibu atau bapa mengambil ubat ini semasa mengandung atau semasa mengandung. Malah satu dos thalidomide boleh menyebabkan kecacatan kelahiran yang besar pada lengan dan kaki bayi, tulang, telinga, mata, muka, dan jantung bayi. Jangan sekali-kali menggunakan thalidomide jika anda hamil. Beritahu doktor anda dengan segera jika haid anda lewat semasa mengambil Thalomid.

Untuk Wanita: Jika anda tidak menjalani histerektomi, anda akan dikehendaki menggunakan dua bentuk kawalan kelahiran yang boleh dipercayai bermula 4 minggu sebelum anda mula mengambil Thalomid dan berakhir 4 minggu selepas anda berhenti mengambilnya . Malah wanita yang mengalami masalah kesuburan diwajibkan menggunakan kawalan kelahiran semasa mengambil Thalomid. Anda juga mesti menjalani ujian kehamilan negatif pada 10 hingga 14 hari sebelum rawatan dan sekali lagi pada 24 jam sebelum itu. Semasa anda mengambil ubat ini, anda akan menjalani ujian kehamilan setiap 2 hingga 4 minggu.

Kaedah kawalan kelahiran anda mesti terbukti sangat berkesan, seperti pil perancang, alat dalam rahim (IUD), pengikatan tiub atau vasektomi pasangan seksual. Bentuk tambahan kawalan kelahiran yang anda gunakan mestilah kaedah penghalang seperti kondom, diafragma, penutup serviks atau span kontraseptif.

Berhenti menggunakan Thalomid dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda berhenti menggunakan kawalan kelahiran, jika haid anda lewat, atau jika anda fikir anda mungkin hamil. Tidak melakukan hubungan seksual (pantang) adalah kaedah yang paling berkesan untuk mencegah kehamilan.

Untuk Lelaki: Gunakan kondom untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda, dan sehingga 4 minggu selepas anda berhenti mengambilnya. Anda mesti sentiasa menggunakan kondom lateks apabila melakukan hubungan seks dengan wanita yang boleh hamil, walaupun anda telah menjalani vasektomi. Hubungi doktor anda jika anda pernah melakukan hubungan seks tanpa perlindungan, walaupun sekali, atau jika anda fikir pasangan seksual wanita anda mungkin hamil.

Rawatan dengan Thalomid boleh meningkatkan risiko pembekuan darah atau strok semasa rawatan untuk pelbagai myeloma. Tanya doktor anda tentang risiko khusus anda.

Untuk memastikan Thalomid selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit jantung, strok, atau bekuan darah;

kejang;

jika anda memerlukan pembedahan; atau

jika anda turut menggunakan pembrolizumab (Keytruda).

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan thalidomide.

Bagaimana nak guna Thalomid

Dos Talomid Biasa Dewasa untuk Kusta -- Erythema Nodosum Leprosum:

Cutaneous erythema nodosum leprosum (ENL): Dos awal: 100 hingga 300 mg secara lisan sekali sehari dengan air, sebaik-baiknya pada waktu tidur dan sekurang-kurangnya 1 jam selepas makan malam; pesakit kurang daripada 50 kg perlu dimulakan pada hujung rendah julat dos Dos awal: Sehingga 400 mg/hari secara lisan sekali sehari pada waktu tidur atau dalam dos dibahagikan dengan air, sekurang-kurangnya 1 jam selepas makan

Dos Biasa Dewasa Thalomid untuk Mieloma Berbilang:

200 mg secara lisan sekali sehari dengan air, sebaik-baiknya pada waktu tidur dan sekurang-kurangnya 1 jam selepas makan malam -thalidomide diberikan dalam kombinasi dengan Dexamethasone dalam kitaran rawatan 28 hari. Dos dexamethasone ialah 40 mg secara lisan pada hari 1 hingga 4, 9 hingga 12, dan 17 hingga 20 setiap 28 hari. Petunjuk yang diluluskan: Dalam kombinasi dengan dexamethasone, untuk rawatan pesakit dengan multiple myeloma yang baru didiagnosis.

Dos Pediatrik Biasa Thalomid untuk Kusta -- Erythema Nodosum Leprosum:

12 tahun atau lebih: Cutaneous erythema nodosum leprosum (ENL): Dos awal: 100 hingga 300 mg secara lisan sekali sehari dengan air, sebaik-baiknya pada waktu tidur dan sekurang-kurangnya 1 jam selepas makan malam; pesakit kurang daripada 50 kg perlu dimulakan pada hujung rendah julat dos Tindak balas ENL kulit yang teruk atau pesakit yang sebelum ini memerlukan dos yang lebih tinggi untuk mengawal tindak balas: Dos permulaan: Sehingga 400 mg/hari secara lisan sekali sehari pada waktu tidur atau dalam dos terbahagi dengan air, sekurang-kurangnya 1 jam selepas makan Komen: -Pada pesakit dengan neuritis sederhana hingga teruk yang dikaitkan dengan tindak balas ENL yang teruk, kortikosteroid boleh dimulakan serentak dengan thalidomide; penggunaan steroid boleh dikurangkan dan dihentikan apabila neuritis telah pulih. Thalidomide tidak ditunjukkan sebagai monoterapi untuk rawatan ENL dengan kehadiran neuritis sederhana hingga teruk. -Secara amnya, dos hendaklah diteruskan sehingga tindak balas aktif berkurangan (biasanya sekurang-kurangnya 2 minggu), kemudian ditiruskan dalam pengurangan 50 mg setiap 2 hingga 4 minggu. -Pesakit yang mempunyai sejarah memerlukan penyelenggaraan yang berpanjangan untuk mengelakkan berulang atau yang suar semasa tirus harus dikekalkan pada dos minimum yang diperlukan untuk mengawal tindak balas; mengurangkan ubat harus dicuba setiap 3 hingga 6 bulan, dengan pengurangan 50 mg setiap 2 hingga 4 minggu. Petunjuk yang diluluskan: Untuk rawatan akut manifestasi kulit ENL sederhana hingga teruk dan sebagai terapi penyelenggaraan untuk pencegahan dan penindasan manifestasi kutaneus berulang ENL.

Amaran

Jangan sekali-kali menggunakan Thalomid jika anda hamil. Malah satu dos thalidomide boleh menyebabkan kecacatan kelahiran yang teruk dan mengancam nyawa atau kematian bayi jika ibu atau bapa mengambil ubat ini semasa mengandung atau semasa mengandung.

< b>Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan ubat ini harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa rawatan, dan sehingga 4 minggu selepas dos terakhir anda.

Thalomid boleh menyebabkan pembekuan darah. Berhenti menggunakan ubat ini dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami gejala seperti kebas secara tiba-tiba, sakit kepala yang teruk, masalah dengan penglihatan atau pertuturan, sakit dada, sesak nafas atau bengkak pada lengan atau kaki anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Thalomid

Menggunakan Thalomid dengan ubat lain yang membuat anda mengantuk boleh memburukkan lagi kesan ini. Tanya doktor anda sebelum menggunakan ubat opioid, pil tidur, pelega otot atau ubat untuk keresahan atau sawan.

Jika anda menggunakan kawalan kelahiran hormon (pil, implan, suntikan) untuk mencegah kehamilan: Terdapat ubat tertentu yang boleh menjadikan kawalan kelahiran hormon kurang berkesan dalam badan anda. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan. Anda mungkin perlu menggantikan kaedah kawalan kelahiran hormon anda dengan satu lagi bentuk kontraseptif yang berkesan.

Ubat-ubatan lain boleh berinteraksi dengan thalidomide, dan ubat-ubatan lain tertentu boleh meningkatkan lagi risiko pembekuan darah anda. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.