Thalomid

Generieke naam: Thalidomide

Gebruik van Thalomid

Thalomid beïnvloedt het immuunsysteem. Het bevordert de immuunreacties om de tumorgroei te helpen vertragen.

Thalomid wordt samen met dexamethason gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom (beenmergkanker).

Thalomid wordt ook gebruikt voor de behandeling en preventie van matige tot ernstige huidlaesies veroorzaakt door lepra.

Thalomid is alleen verkrijgbaar in een voorraad van 28 dagen bij een gecertificeerde apotheek onder een speciaal programma genaamd Thalomid REMS. U moet geregistreerd zijn in het programma en akkoord gaan met het gebruik van anticonceptie zoals vereist. Elke keer dat uw recept wordt bijgevuld, heeft u een voorraad medicijnen voor een periode van 28 dagen.

Thalomid bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Thalomid (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie krijgt die veel delen van uw lichaam kan aantasten. . Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, spierpijn, ernstige zwakte, ongebruikelijke blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten;

trage hartslag, oppervlakkige ademhaling, ernstige slaperigheid, gevoel alsof u flauwvalt;

een aanval (convulsies);

ernstige of aanhoudende constipatie;

tekenen van bloedingen - gemakkelijk blauwe plekken krijgen, neusbloedingen, bloedend tandvlees, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt;

tekenen van een beroerte of een bloedstolsel - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met zien of spreken, pijn op de borst, kortademigheid, zwelling of roodheid in een arm of been;

symptomen van een hartaanval - pijn op de borst die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, griepachtige symptomen, gezwollen tandvlees, zweertjes in de mond, huidzweren; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen uw handen en voeten of rond uw mond.

Uw dosis Thalomid kan worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak Thalomid-zijde mogelijke gevolgen zijn:

koorts;

laag aantal bloedcellen;

hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, zwakte, vermoeid gevoel;

angst, opwinding, verwarring;

gevoelloosheid, trillingen , spierzwakte;

misselijkheid, verlies van eetlust, obstipatie;

gewichtstoename of -verlies;

zwelling, moeite met ademhalen;

huiduitslag, droge of vervellende huid; of

laag calciumgehalte - spierspasmen of -samentrekkingen, gevoelloosheid of tintelend gevoel (rond uw mond, of in uw vingers en tenen).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Thalomid

U mag Thalomid niet gebruiken als u allergisch bent voor thalidomide.

Thalidomide kan ernstige, levensbedreigende geboorteafwijkingen of de dood van een baby veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt tijdens de bevruchting of tijdens de zwangerschap. Zelfs één dosis thalidomide kan dit veroorzaken. ernstige geboorteafwijkingen veroorzaken aan de armen en benen, botten, oren, ogen, gezicht en hart van de baby. Gebruik nooit thalidomide als u zwanger bent. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als uw menstruatie te laat komt terwijl u Thalomid gebruikt.

Voor vrouwen: als u geen hysterectomie heeft ondergaan, moet u twee betrouwbare vormen van anticonceptie gebruiken, beginnend 4 weken voordat u begint met het innemen van Thalomid en eindigt 4 weken nadat u stopt met het gebruik ervan . Zelfs vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen zijn verplicht anticonceptie te gebruiken tijdens het gebruik van Thalomid. U moet ook 10 tot 14 dagen vóór de behandeling een negatieve zwangerschapstest ondergaan en nogmaals 24 uur ervoor. Terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, wordt elke 2 tot 4 weken een zwangerschapstest uitgevoerd.

Uw anticonceptiemethode moet zeer effectief zijn gebleken, zoals de anticonceptiepil, een spiraaltje (spiraaltje), het afbinden van de eileiders of de vasectomie van een seksuele partner. De extra vorm van anticonceptie die u gebruikt, moet een barrièremethode zijn, zoals een condoom, een pessarium, een pessarium of een anticonceptiespons.

Stop met het gebruik van Thalomid en bel onmiddellijk uw arts als u stopt met het gebruik van anticonceptie, als uw menstruatie te laat is of als u denkt dat u mogelijk zwanger bent. Geen geslachtsgemeenschap hebben (onthouding) is de reden meest effectieve methode om zwangerschap te voorkomen.

Voor mannen: Gebruik een condoom om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en tot 4 weken nadat u bent gestopt met het gebruik ervan. U moet altijd latexcondooms gebruiken als u seks heeft met een vrouw die zwanger kan worden, ook als u een vasectomie heeft ondergaan. Bel uw arts als u onbeschermde seks heeft gehad, ook al is het maar één keer, of als u denkt dat uw vrouwelijke seksuele partner mogelijk zwanger is.

Behandeling met Thalomid kan uw risico op een bloedstolsel of beroerte verhogen tijdens de behandeling van multipel myeloom. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

Om er zeker van te zijn dat Thalomid veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

hartziekte, een beroerte of een bloedstolsel;

een aanval;

als u een operatie nodig heeft; of

als u ook pembrolizumab (Keytruda) gebruikt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u thalidomide gebruikt.

Hoe te gebruiken Thalomid

Gebruikelijke dosis Thalomid voor volwassenen voor lepra - Erythema Nodosum Leprosum:

Cutaan erythema nodosum leprosum (ENL): Begindosis: 100 tot 300 mg oraal eenmaal daags met water, bij voorkeur voor het slapengaan en minimaal 1 uur na de avondmaaltijd; Bij patiënten die minder dan 50 kg wegen, moet aan de lage kant van het doseringsbereik worden begonnen. Begindosering: Maximaal 400 mg/dag oraal eenmaal daags voor het slapengaan of in verdeelde doses met water, minimaal 1 uur na de maaltijd

Gebruikelijke dosis Thalomid voor volwassenen voor multipel myeloom:

200 mg oraal eenmaal daags met water, bij voorkeur voor het slapengaan en minstens 1 uur na de avondmaaltijd - thalidomide wordt toegediend in combinatie met dexamethason in behandelcycli van 28 dagen. De dosis dexamethason is 40 mg oraal op dag 1 tot en met 4, 9 tot en met 12 en 17 tot en met 20, elke 28 dagen. Goedgekeurde indicatie: In combinatie met dexamethason, voor de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom.

Gebruikelijke pediatrische dosis Thalomid voor lepra - Erythema Nodosum Leprosum:

12 jaar of ouder: Cutaan erythema nodosum leprosum (ENL): Aanvangsdosis: 100 tot 300 mg oraal eenmaal daags met water, bij voorkeur voor het slapengaan en minimaal 1 uur na het avondeten; Bij patiënten die minder dan 50 kg wegen, moet aan de lage kant van het doseringsbereik worden gestart. Ernstige cutane ENL-reactie of bij patiënten die eerder hogere doses nodig hadden om de reactie onder controle te houden: Begindosis: maximaal 400 mg/dag oraal eenmaal daags voor het slapengaan of in verdeelde doses met water, tenminste 1 uur na de maaltijd Opmerkingen: -Bij patiënten met matige tot ernstige neuritis geassocieerd met een ernstige ENL-reactie, kunnen corticosteroïden gelijktijdig met thalidomide worden gestart; Het gebruik van steroïden kan worden afgebouwd en stopgezet als de neuritis is verbeterd. Thalidomide is niet geïndiceerd als monotherapie voor ENL-behandeling in geval van matige tot ernstige neuritis. -Over het algemeen dient de dosering te worden voortgezet totdat de actieve reactie afneemt (doorgaans minimaal 2 weken), en vervolgens elke 2 tot 4 weken af te bouwen in stappen van 50 mg. -Patiënten met een voorgeschiedenis van langdurig onderhoud om herhaling te voorkomen of bij wie tijdens het afbouwen een opflakkering optreedt, moeten op de minimale dosis worden gehouden die nodig is om de reactie onder controle te houden; Het afbouwen van de medicatie moet elke 3 tot 6 maanden worden geprobeerd, in stappen van 50 mg elke 2 tot 4 weken. Goedgekeurde indicaties: Voor de acute behandeling van cutane manifestaties van matige tot ernstige ENL en als onderhoudstherapie voor preventie en onderdrukking van cutane manifestaties van herhaling van ENL.

Waarschuwingen

Gebruik Thalomid nooit als u zwanger bent. Zelfs één dosis thalidomide kan ernstige, levensbedreigende geboorteafwijkingen of de dood van een baby veroorzaken als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt tijdens de conceptie of tijdens de zwangerschap.

< b>Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens de behandeling en tot 4 weken na uw laatste dosis.

Thalomid kan bloedstolsels veroorzaken. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals plotselinge gevoelloosheid, ernstige hoofdpijn, problemen met zien of spreken, pijn op de borst, kortademigheid of zwelling in uw arm of been.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Thalomid

Het gebruik van Thalomid in combinatie met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde medicijnen, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of epileptische aanvallen gebruikt.

Als u hormonale anticonceptie (pillen, implantaten, injecties) gebruikt om zwangerschap te voorkomen: Er zijn bepaalde medicijnen die hormonale anticonceptie in uw lichaam minder effectief kunnen maken. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt. Mogelijk moet u uw hormonale anticonceptiemethode vervangen door een andere effectieve vorm van anticonceptie.

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met thalidomide, en bepaalde andere geneesmiddelen kunnen uw risico op bloedstolsels vergroten. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.