Thalomid

Nume generic: Thalidomide

Utilizarea Thalomid

Thalomid afectează sistemul imunitar. Promovează răspunsurile imune pentru a ajuta la încetinirea creșterii tumorii.

Thalomid este utilizat împreună cu dexametazona pentru a trata mielomul multiplu (cancerul măduvei osoase).

Thalomid este, de asemenea, utilizat pentru a trata și prevenirea formelor moderate până la leziuni severe ale pielii cauzate de lepră.

Thalomid este disponibil doar într-o aprovizionare de 28 de zile de la o farmacie certificată în cadrul unui program special numit Thalomid REMS. Trebuie să fiți înregistrat în program și să fiți de acord să utilizați controlul nașterii după cum este necesar. Veți fi limitat la o aprovizionare de medicamente pentru 28 de zile de fiecare dată când rețeta este reumplută.

Thalomid efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Thalomid (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii ( febră, durere în gât, arsură la ochi, durere de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și descuamare).

Căutați tratament medical dacă aveți o reacție gravă la medicament care vă poate afecta multe părți ale corpului. . Simptomele pot include: erupție cutanată, febră, glandele umflate, dureri musculare, slăbiciune severă, vânătăi neobișnuite sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

amorțeală, furnicături sau durere arsătoare în mâini sau picioare;

bătăi lente ale inimii, respirație superficială, somnolență severă, senzație ca și cum ați leșina;

o criză (convulsii);

constipație severă sau continuă;

semne de sângerare - vânătăi ușoare, sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;

semne ale unui accident vascular cerebral sau cheag de sânge - amorțeală sau slăbiciune bruscă, probleme cu vederea sau vorbire, durere în piept, dificultăți de respirație, umflare sau înroșire la un braț sau picior;

Simptome de atac de cord - durere în piept care se răspândește la maxilar sau umăr, greață, transpirație;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, simptome asemănătoare gripei, gingii umflate, răni bucale, răni ale pielii; sau

semne de degradare a celulelor tumorale - confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, scăderea urinării, furnicături în mâinile și picioarele sau în jurul gurii.

Dozele de Thalomid pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacții adverse frecvente Thalomid efectele pot include:

febră;

număr scăzut de celule sanguine;

dureri de cap, amețeli, somnolență, slăbiciune, senzație de oboseală;

anxietate, agitație, confuzie;

amorțeală, tremor , slăbiciune musculară;

greață, pierderea poftei de mâncare, constipație;

creștere sau scădere în greutate;

umflare, dificultăți de respirație;

erupție cutanată, piele uscată sau exfoliată; sau

nivel scăzut de calciu - spasme sau contracții musculare, amorțeală sau senzație de furnicături (în jurul gurii sau în degetele de la mâini și de la picioare).

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Thalomid

Nu trebuie să utilizați Thalomid dacă sunteți alergic la talidomidă.

Talidomida poate provoca malformații congenitale severe, care pun viața în pericol sau decesul unui copil dacă mama sau tatăl iau acest medicament în momentul concepției sau în timpul sarcinii. Chiar și o doză de talidomidă poate provoacă malformații congenitale majore ale brațelor și picioarelor copilului, oaselor, urechilor, ochilor, feței și inimii. Nu utilizați niciodată talidomidă dacă sunteți gravidă. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă menstruația întârzie în timp ce luați Thalomid.

Pentru femei: dacă nu ați avut o histerectomie, vi se va cere să utilizați două forme sigure de control al nașterii, începând cu 4 săptămâni înainte de a începe să luați Thalomid și se termină la 4 săptămâni după ce încetați să îl luați. . Chiar și femeile cu probleme de fertilitate trebuie să utilizeze controlul nașterii în timp ce iau Thalomid. De asemenea, trebuie să aveți un test de sarcină negativ cu 10 până la 14 zile înainte de tratament și din nou cu 24 de ore înainte. În timp ce luați acest medicament, veți avea un test de sarcină la fiecare 2 până la 4 săptămâni.

Metoda dvs. de control al nașterii trebuie să fie dovedită extrem de eficientă, cum ar fi pilulele contraceptive, un dispozitiv intrauterin (DIU), o ligatură a trompelor sau vasectomia unui partener sexual. Forma suplimentară de control al nașterii pe care o utilizați trebuie să fie o metodă de barieră, cum ar fi un prezervativ, o diafragmă, un capac cervical sau un burete contraceptiv.

Opriți utilizarea Thalomid și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă renunțați la utilizarea anticoncepțională, dacă menstruația este întârziată sau dacă credeți că ați putea fi însărcinată. Nu aveți contact sexual (abstinența) este cea mai eficientă metodă de prevenire a sarcinii.

Pentru bărbați: Folosiți un prezervativ pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 săptămâni după ce încetați să îl luați. Trebuie să utilizați întotdeauna prezervative din latex atunci când faceți sex cu o femeie care poate rămâne însărcinată, chiar dacă ați avut o vasectomie. Apelați la medicul dumneavoastră dacă ați avut sex neprotejat, chiar și o dată, sau dacă credeți că partenerul dvs. sexual ar putea fi însărcinată.

Tratamentul cu Thalomid poate crește riscul de apariție a unui cheag de sânge sau a unui accident vascular cerebral în timpul tratamentului pentru mielom multiplu. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific.

Pentru a vă asigura că Thalomid este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală de inimă, un accident vascular cerebral sau un cheag de sânge;

o criză;

dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală; sau

dacă utilizați și pembrolizumab (Keytruda).

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați talidomidă.

Cum se utilizează Thalomid

Doza uzuală de talomid pentru adulți pentru lepră -- Eritem nodos lepros:

Eritem nodos cutanat lepros (ENL): Doza inițială: 100 până la 300 mg pe cale orală o dată pe zi, cu apa, de preferat la culcare si la cel putin 1 ora dupa masa de seara; Pacienții cu greutatea mai mică de 50 kg trebuie să înceapă la capătul scăzut al intervalului de doză Doza inițială: Până la 400 mg/zi pe cale orală, o dată pe zi, la culcare sau în doze divizate cu apă, la cel puțin 1 oră după masă

Doza uzuală de talomidă pentru adulți pentru mielom multiplu:

200 mg oral o dată pe zi cu apă, de preferință la culcare și la cel puțin 1 oră după masa de seară -talidomida se administrează în combinație cu dexametazonă în cicluri de tratament de 28 de zile. Doza de dexametazonă este de 40 mg pe cale orală în zilele 1 până la 4, 9 până la 12 și 17 până la 20 la fiecare 28 de zile. Indicație aprobată: în combinație cu dexametazonă, pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu nou diagnosticat.

Doza uzuală de talomid la copii pentru lepră -- Eritem nodos lepros:

12 ani sau peste: Eritem nodos cutanat lepros (ENL): Doza inițială: 100 până la 300 mg pe cale orală o dată pe zi cu apă, de preferință la culcare și la cel puțin 1 oră după masa de seară; Pacienții cu greutatea mai mică de 50 kg trebuie să înceapă la capătul scăzut al intervalului de doză. Reacție cutanată severă a ENL sau pacienții care au necesitat anterior doze mai mari pentru a controla reacția: Doza inițială: Până la 400 mg/zi pe cale orală, o dată pe zi, la culcare sau în doze divizate cu apa, la cel putin 1 ora dupa masa Comentarii: -La pacientii cu nevrita moderata pana la severa asociata cu o reactie ENL severa, corticosteroizii pot fi initiati concomitent cu talidomida; Utilizarea steroizilor poate fi redusă și întreruptă atunci când nevrita s-a ameliorat. Talidomida nu este indicată ca monoterapie pentru tratamentul ENL în prezența nevritei moderate până la severe. -În general, doza trebuie continuată până când reacția activă dispare (de obicei cel puțin 2 săptămâni), apoi se reduce treptat în scăderi de 50 mg la fiecare 2 până la 4 săptămâni. -Pacienții cu antecedente de necesitate de întreținere prelungită pentru a preveni reapariția sau care erupționează în timpul diminuării trebuie menținuți la doza minimă necesară pentru controlul reacției; reducerea treptată a medicamentelor trebuie încercată la fiecare 3 până la 6 luni, în scăderi de 50 mg la fiecare 2 până la 4 săptămâni. Indicații aprobate: Pentru tratamentul acut al manifestărilor cutanate ale ENL moderat până la sever și ca terapie de întreținere pentru prevenirea și suprimarea manifestărilor cutanate ale recidivei ENL.

Avertizări

Nu utilizați niciodată Thalomid dacă sunteți însărcinată. Chiar și o singură doză de talidomidă poate provoca malformații congenitale severe, care pun viața în pericol sau decesul unui copil dacă mama sau tatăl iau acest medicament în momentul concepției sau în timpul sarcinii.

< b>Atât bărbații, cât și femeile care utilizează acest medicament ar trebui să folosească un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 săptămâni după ultima doză.

Thalomid poate provoca cheaguri de sânge. Opriți utilizarea acestui medicament și sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome cum ar fi amorțeală bruscă, dureri de cap severă, probleme cu vederea sau vorbire, dureri în piept, dificultăți de respirație sau umflare la nivelul brațului sau piciorului.

Ce alte medicamente vor afecta Thalomid

Folosirea Thalomid cu alte medicamente care vă provoacă somnolență poate agrava acest efect. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamente opioide, un somnifer, un relaxant muscular sau un medicament pentru anxietate sau convulsii.

Dacă utilizați contraceptive hormonale (pastile, implanturi, injecții) pentru a preveni sarcina: Există anumite medicamente care pot face controlul hormonal al nașterii mai puțin eficient în corpul tău. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați. Este posibil să fie necesar să înlocuiți metoda hormonală contraceptivă cu o altă formă eficientă de contracepție.

Alte medicamente pot interacționa cu talidomida, iar anumite alte medicamente vă pot crește riscul de formare a cheagurilor de sânge. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.