Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)

Názvy značek: Recothrom
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)

Krvácení

Používá se lokálně jako pomůcka při dosažení hemostázy na přístupných místech vytékající krve a drobného krvácení z kapilár a malých žilek při kontrole krvácení pomocí standardních chirurgických opatření (např. sutura, ligatura, elektrokauterizace) je neúčinné nebo nepraktické.

Lze použít samostatně nebo ve spojení s vstřebatelnou želatinovou houbou při různých typech operací (např. operace páteře, resekce jater, operace periferního arteriálního bypassu).

Nepoužívejte při masivním nebo rychlém tepenném krvácení. (Viz Kontraindikace.)

Související drogy

Jak používat Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)

Administrace

Aktuální správa

Aplikujte lokálně jako řešení; neaplikujte injekci. (Viz Kontraindikace.) Oddělte topické roztoky trombinu od parenterálních přípravků, aby nedošlo k neúmyslné injekci. (Viz Trombóza v části Upozornění.) Nenechávejte rekonstituované roztoky ve stříkačkách jako mezikrok.

Aplikujte přímo na povrch krvácející tkáně pomocí sterilního rozprašovače nebo sprejové pumpy; alternativně lze aplikovat vstřebatelnou želatinovou houbou. Pro správnou montáž a použití stříkačky nebo sprejové pumpy (dostupné jako součást sady sprejového aplikátoru) se řiďte pokyny výrobce.

Při použití ve spojení s absorbovatelnou želatinovou houbou přeneste roztok do sterilní misky nebo umyvadla. Proužky houby požadované velikosti ponořte do roztoku, aby došlo k úplnému nasycení. Jemně stiskněte proužky houbičky, abyste odstranili přebytečný lék a aplikujte na místo krvácení v jedné vrstvě. Podrobné pokyny k použití přípravků vstřebatelné želatinové houby najdete v informacích výrobce.

Rekonstituce

Za použití bezjehlového přenosového zařízení přidejte 5 nebo 20 ml dodaného ředidla (0,9% injekce chloridu sodného) do lahvičky obsahující 5 000 nebo 20 000 jednotek lyofilizovaného trombinu alfa (trombin [rekombinantní]), aby se získal roztok obsahující 1 000 jednotek/ml. Jemně otáčejte lahvičkou, dokud se prášek úplně nerozpustí.

Natáhněte rekonstituovaný roztok do sterilní injekční stříkačky a nalepte pomocný štítek s označením, že roztok je určen pouze k místnímu použití.

Použijte do 24 hodin po rekonstituci.

Dávkování

Dospělí

Krvácení Topické

Objem léku potřebný k dosažení hemostázy závisí na celkovém počtu místa krvácení, ošetřovaný povrch a způsob aplikace.

Hemostázy je obvykle dosaženo do 10 minut po jedné aplikaci.

Varování

Kontraindikace
  • Neaplikujte injekci přímo do oběhového systému. (Viz Trombóza v části Upozornění.)
  • Léčba masivního nebo rychlého arteriálního krvácení.
  • Známá přecitlivělost na trombin alfa, křeččí proteiny nebo jakoukoli složku přípravku.
    • Varování/Opatření

    Varování

    Trombóza

    Riziko trombózy při systémové absorpci. Nepodávejte injekci přímo do oběhového systému; může dojít k závažným komplikacím včetně hypotenze, systémové trombózy a smrti. (Viz Kontraindikace v části Upozornění.) Proveďte příslušná preventivní opatření, abyste zabránili neúmyslné injekci. (Viz Administrace v části Dávkování a podání.)

    Reakce z přecitlivělosti

    Hypersenzitivita

    Potenciální alergická reakce u pacientů se známou přecitlivělostí na hadí proteiny (kvůli použití aktivátoru protrombinu odvozeného z hadího jedu ve výrobním procesu).

    Tvorba protilátek

    Možný vývoj protilátek proti trombinu alfa; riziko vývoje protilátek je nižší než riziko spojené s trombinem získaným z skotu. Vztah mezi tvorbou protilátek a klinicky významnými nežádoucími účinky (např. nadměrné krvácení) nebyl pozorován.

    Imunogenicita trombinu alfa není ovlivněna již existujícími protilátkami proti hovězímu trombinu.

    Omezené zkušenosti s opakovanou expozicí tomuto léku.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie C.

    Pediatrické použití

    Vyhodnoceno u omezeného počtu dětských pacientů (12–17 let), kteří podstoupili excizi popáleninové rány před transplantací. Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů <12 let nebyla stanovena výrobcem.

    Geriatrické použití

    Žádné celkové rozdíly v účinnosti nebo bezpečnosti ve srovnání s mladšími pacienty, nelze však vyloučit zvýšenou citlivost.

    Běžné nežádoucí účinky

    Komplikace v místě řezu.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova