Tikosyn

一般名： Dofetilide
剤形: 経口カプセル
薬物クラス: グループIII抗不整脈薬

の使用法 Tikosyn

ティコシン (ドフェチリド) は、異常な心拍の治療に使用される抗不整脈薬です。抗不整脈薬はヴォーン・ウィリアムズ分類システムとして知られるシステムを使用して分類されており、このシステムに基づいて、ティコシンはクラス III 抗不整脈薬として分類されます。クラス III 抗不整脈薬は、カリウムチャネル遮断薬として作用する薬剤のグループです。

ティコシンは次のように作用します。心臓内の内向き整流カリウムチャネル（IKr）と呼ばれる特定のカリウムチャネルをブロックします。これにより、心筋細胞 (心筋細胞) が電荷 (活動電位) に応答した後に発生する有効不応期 (ERP)、または休止期間が増加します。細胞が休息する時間を増やすことは、特定の種類の不整脈の予防に役立ちます。

ティコシンは、1999 年 10 月 1 日に米国食品医薬品局 (FDA) によって初めて承認されました。この薬のジェネリック版も販売されています。

Tikosyn 副作用

ティコシンは、トルサードドポワントと呼ばれる一種の心拍異常など、死に至る可能性のある重大な副作用を引き起こす可能性があります。上記の「重要な情報」を参照してください。

ティコシンの最も一般的な副作用は次のとおりです:

頭痛

胸痛

めまい

次のような電解質不均衡の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

重度の下痢

異常な発汗

嘔吐

お腹が空かない（食欲減退）

喉の渇きの増加（通常より多く飲む）

気になる副作用、または治らない副作用がある場合は、医師に相談してください。

これらは、この薬で起こり得る副作用のすべてではありません。詳細については、医師または薬剤師にお尋ねください。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Tikosyn

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医療提供者に伝えてください。ティコシンが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。

授乳中または授乳する予定がある場合は、医療提供者に伝えてください。ティコシンが母乳に移行するかどうかは不明です。あなたと医師は、この薬を服用するか授乳するかを決定する必要があります。両方を行うべきではありません。

薬物に関連する

使い方 Tikosyn

Tikosyn の通常推奨用量は 500 mcg を 1 日 2 回経口摂取しますが、この用量は完全な処方情報に記載されている投与アルゴリズムを使用して変更する必要がある場合があります。この Tikosyn の投与量は、計算されたクレアチニンクリアランスと QTc (発熱量を補正) に従って個別に調整する必要があります。心拍数が毎分 60 拍未満の場合は、QT 間隔を使用する必要があります。心拍数が 50 拍/分未満の場合のこの薬の使用に関するデータはありません。

Tikosyn の投与に関する詳細については、完全な処方情報を参照してください。

警告

ティコシンは、死に至る可能性のあるトルサードドポワントと呼ばれる一種の心拍異常など、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

この薬の適切な用量を確立するには、ティコシンによる治療が必要です。病院で治療を開始する必要があり、治療開始から最初の 3 日間は心拍数と腎機能が検査されます。家に帰ったら、医師が処方した正確な用量のティコシンを服用することが重要です。

この薬を服用している間は、異常な心拍の兆候がないか常に注意してください。

次のような場合は、医師に連絡し、すぐに病院に行ってください。

気が遠くなる

めまいがする、または

心拍が速くなる

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他の薬がどのような影響を与えるか Tikosyn

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。

ティコシンと他の薬は相互に影響を及ぼし、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。。特定の薬と一緒にティコシンを服用すると、別の種類の心拍異常が発生する可能性が高くなります。「ティコシンを摂取すべきではない人は?」を参照してください。薬のリストについては上記をご覧ください。

服用している薬を把握してください。服用している薬のリストを保管し、新しい薬を入手するときに医師や薬剤師に見せてください。

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