Tildrakizumab

一般名： Tildrakizumab
ブランド名： Ilumya
剤形: 皮下液（100mg/mL）
薬物クラス: インターロイキン阻害剤

の使用法 Tildrakizumab

チルドラキズマブは、炎症を引き起こす可能性のある体内の物質の影響を軽減します。

チルドラキズマブは、成人の中等度から重度の乾癬の治療に使用されます。

チルドラキズマブは、次のような可能性もあります。この医薬品ガイドに記載されていない目的で使用される。

Tildrakizumab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

感染症にかかりやすくなり、重篤または致命的な感染症にさえなる可能性があります。 感染症の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。例:

発熱、悪寒、発汗;

皮膚の痛み;

筋肉痛;

排尿量の増加、排尿時の痛みまたは灼熱感;

胃痛、下痢、体重損失;または

咳、息切れ、ピンク色または赤色の粘液の吐き出し。

一般的な副作用チルドラキズマブには次のような症状が含まれる場合があります。

薬剤が注射された箇所の痛み、かゆみ、発疹、発赤、腫れ、打撲傷、または出血。

下痢。または

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Tildrakizumab

チルドラキズマブにアレルギーがある場合は、チルドラキズマブによる治療を受けるべきではありません。

慢性感染症がある場合、またはワクチンを受ける予定がある場合は、医師に伝えてください。

結核に罹患したことがある場合、または家族に結核に罹患している人がいる場合は、医師に伝えてください。

チルドラキズマブが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

この薬を使用している間、授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

ティルドラキズマブは 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Tildrakizumab

尋常性乾癬に対する成人の通常用量:

0 週目と 4 週目に 100 mg を皮下投与、その後は 12 週間ごとに投与コメント: - 投与前に結核 (TB) 感染症について患者を評価する。治療の開始。用途: 全身療法または光線療法の候補となる中等度から重度の尋常性乾癬の成人向け

警告

ティルドラキズマブは免疫系に影響を与えます。 感染症にかかりやすくなる可能性があります。 発熱、悪寒、痛み、咳、息切れ、皮膚の痛み、下痢、体重減少、排尿時の灼熱感などの症状がある場合は、医師に連絡してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Tildrakizumab

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もチルドラキズマブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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