Tildrakizumab

일반적인 이름: Tildrakizumab
브랜드 이름: Ilumya
복용 형태: 피하 용액(100mg/mL)
약물 종류: 인터루킨 억제제

사용법 Tildrakizumab

틸드라키주맙은 염증을 유발할 수 있는 체내 물질의 영향을 감소시킵니다.

틸드라키주맙은 성인의 중등도에서 중증 건선을 치료하는 데 사용됩니다.

틸드라키주맙은 또한 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로 사용되었습니다.

Tildrakizumab 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오릅니다.

감염이 더 쉽게 발생할 수 있으며 심지어 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 감염 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. 예:

발열, 오한, 발한;

피부 염증;

근육통;

배뇨 증가, 배뇨 시 통증 또는 작열감;

위통, 설사, 체중 손실; 또는

기침, 숨가쁨, 분홍색 또는 빨간색 점액을 토하는 기침.

일반적인 부작용 틸드라키주맙에는 다음이 포함될 수 있습니다:

통증, 가려움증, 발진, 발적, 부기, 멍 또는 약을 주사한 부위의 출혈

설사; 또는

코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상.

이것은 전체 증상 목록이 아닙니다. 효과 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Tildrakizumab

알레르기가 있는 경우 틸드라키주맙으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

만성 감염이 있거나 백신 접종이 예정되어 있는 경우 의사에게 알리세요.

결핵에 걸린 적이 있거나 가족 중에 결핵에 걸린 사람이 있으면 의사에게 알리십시오.

틸드라키주맙이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

이 약을 사용하는 동안 모유 수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

틸드라키주맙은 18세 미만의 청소년에게는 사용이 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Tildrakizumab

플라크 건선에 대한 일반적인 성인 복용량:

0주차와 4주차에 100mg을 피하 투여하고 그 이후에는 12주마다 설명:-치료 전 환자의 결핵(TB) 감염 여부를 평가합니다. 치료를 시작합니다. 사용: 전신 치료 또는 광선요법이 필요한 중등도에서 중증 판상 건선 환자의 경우

경고

Tildrakizumab은 면역체계에 영향을 미칩니다. 감염이 더 쉽게 발생할 수 있습니다. 발열, 오한, 통증, 기침, 숨가쁨, 피부 염증, 설사, 체중 감소 또는 소변 시 작열감이 있는 경우 의사에게 연락하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tildrakizumab

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 틸드라키주맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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