Tinospora

一般名： Tinospora Cordifolia (Willd.) Miers.
ブランド名： Amrita, Duyutige, Gado, Galo, Giloe, Giloya, Guduchi, Gulancha, Heartleaf Moonseed, Teppatige, Tinofend

の使用法 Tinospora

アルコール依存症

臨床試験 (n=54) では、アルコール依存症患者にアーユルヴェーダの用量で新鮮な T. コルディフォリア茎抽出物を 14 日間投与したところ、いくつかの既知および新規の問題が改善することが観察されました。 、肝臓、代謝損傷、酸化ストレスのバイオマーカー。改善は健康なボランティアのレベルに近いレベルであることがわかりました。(76)

抗腫瘍効果

動物データ

移植癌を有するマウスにおけるいくつかの実験で、抽出物の投与により腫瘍量の減少と生存期間の延長が観察されました。(10、11)同様の実験で、ティノスポラ抽出物は胸腺の恒常性を回復し、腫瘍増殖を遅らせ、生存期間を延長しました。(12、13、14、15) ティノスポラ抽出物は血清サイトカインに対する調節効果を示し、その結果としてマウス黒色腫細胞の血管新生が阻害されました(16)。

ティノスポラ抽出物を単回投与したマウスでは、放射線照射後の生存期間が延長され、体重減少が減少しました。(17, 18) 茎と根の抽出物による前処理は、脾臓と精巣の保護にも効果がありました。齧歯動物では(19, 20)、逆に、HeLa 細胞はジクロロメタン幹抽出物により放射線感受性の増加を示しました(21)。

HeLa 培養細胞におけるティノスポラ抽出物の用量依存性細胞毒性効果は、ドキソルビシンと同等であり、 (22) 低用量では、ティノスポラのエタノール抽出物は骨髄細胞数を増加させましたが、高用量では誘発性リンパ腫を患うマウスの数が減少しました。(23) インビトロ研究では、T. コルディフォリアには次のような作用をする化合物が含まれている可能性があることが示唆されています。アンドロゲン受容体に影響を及ぼし、前立腺がん細胞の増殖の増加を引き起こします。(24)

臨床データ

研究では、がんの治療におけるティノスポラの使用に関する臨床データはないことが明らかになりました。 。一部の実験では悪性腫瘍の可能性が実証されているため、(21, 23, 24) 注意が必要です。

抗糖尿病効果と脂質低下効果

動物データ

アロキサン誘発糖尿病ラットにT.コルディフォリアの葉、根、茎の水性抽出物とエタノール抽出物を投与すると、用量依存的な減少が生じた血糖値はグリベンクラミドやインスリンと同様です。(25、26、27、28、29、30、31、32、33) 同様の実験では、血清および組織のコレステロール、リン脂質、および遊離脂肪酸のレベルが減少しました。(5) 、6、26、34)

臨床データ

研究では、糖尿病の治療におけるティノスポラの使用に関する臨床データは明らかにされていません。しかし、アルコール依存症患者を対象とした小規模な研究 (n=54) では、健康な対照者と比較して脂質パラメーターの大幅な改善が実証されました。トリグリセリドの平均値（P<0.01）、総コレステロール（P<0.05）、および低密度リポタンパク質（P<0.01）は、アーユルヴェーダ用量で投与されたT.コルディフォリア茎抽出物の2週間の投与後に有意に減少した。さらに、平均高密度リポタンパク質レベルは、健康な対照と比較してアルコール依存症グループで増加していましたが、抽出物の投与により、この増加は 81 mg/dL から 45 mg/dL に有意に減少しました (P<0.01)。(76)

抗酸化作用

インビトロ研究では、脂質過酸化の阻害、一酸化窒素シンターゼ活性の阻害、一酸化窒素とフリーラジカルの直接消去、およびスーパーオキシドとヒドロキシルラジカルの生成が実証されています。(23) 、35、36、37、38)

動物データ

いくつかの研究では、糖尿病、肝毒性、腎毒性を誘発したげっ歯類では酸化ストレスのマーカーが減少しました。(15、26) 、30、31、39、40、41、42)

臨床データ

イソニアジドおよびリファンピシンに対する T. コルディフォリア抽出物の肝保護効果を評価する臨床研究が実施されました。結核患者における酸化ストレスの誘発。ある大規模な研究では、ティノスポラとクルクミンの組み合わせが使用されました。したがって、肯定的な結果がどちらかの植物に個別に起因するものではありません。(43) 2 番目の臨床試験では、ティノスポラを単独で、およびフィランサス エンブリカと組み合わせて評価しました。その試験では、ティノスポラ単独ではプラセボと同等の効果はありませんでした。(44) アルコール依存症患者では、肝臓の酸化ストレスに起因する肝臓酵素の増加（つまり、AST、ALT）が、T.コルディフォリア茎抽出物の投与により大幅に改善されました。小規模臨床試験 (n=54) での健康対照との比較 (それぞれ P<0.01)。(76)

心血管

臨床データ

2件の低品質対照試験（1件はGoogle翻訳で中国語から英語に翻訳）の結果で、グループ内で拡張期および/またはその両方の有意な改善が報告された原発性高血圧症の成人に対するベルベリン投与による収縮期血圧。グループ間の比較は報告されていない。痛風を併発している患者および新たに2型糖尿病と診断された患者には、用量はそれぞれ300 mgおよび500 mgを1日3回、8週間および3か月間投与しました。(77)

中枢神経系への影響

尾懸垂および強制水泳試験において、ティノスポラはおそらくモノアミンオキシダーゼ活性の阻害を介して抗うつ活性を示しました。(64)

免疫学的影響

T.コルディフォリアは、免疫賦活剤としてインドのアーユルヴェーダ医学体系で広く使用されています (45) シリンギン、コルジオール、コルディオシド、コルディフォリオシド A および B は、アラビノガラクタン多糖類と同様に、抗補体および免疫調節活性を担う有効成分です (46, 47)。乾燥した茎とα-D-グルカンから単離されました。(3, 45, 48, 49)

動物データ

ラットでの研究では、ストレスに対する免疫反応の調節が示されています。サイトカインを介して作用し、ストレス誘発性の胃潰瘍形成と低体温症の抑制もラットで実証されている(50、51、52、53)。シクロホスファミド誘発性の尿毒性に対するティノスポラの保護効果は、サイトカインとグルタチオンの調節によるものであると考えられている(42)。 ) 周産期に牛にガンドゥチを与えると、乳量が増加し、牛の免疫マーカーが増加し、血漿成長ホルモンが増加しました。(54) 乳房炎を患っている牛は、ティノスポラを与えると貪食免疫反応の増加を示しました。(55)

臨床データ

8 週間にわたるランダム化臨床試験で、T. コルディフォリアの水性抽出物は、アレルギー性鼻炎、くしゃみ、鼻閉、そう痒症を軽減しました。(56) 臨床試験ではティノスポラの効果を評価しました。補助療法としての糖尿病性足潰瘍の治療。貪食機能の増加に関連して、デブリードマンの数の減少が観察されました。しかし、最終的な改善の尺度は、ティノスポラの使用には有利ではありませんでした。(57) HIV 患者を対象としたティノスポラの臨床試験では、報告された症状の減少が見つかりました。 CD4 数に差​​は見られず、説明のつかない血液学的測定値が認められました。(58, 59) ある臨床研究では、関節リウマチにおいてティノスポラを含むポリハーブ製剤と硫酸ヒドロキシクロロキンを比較しました。しかし、その有効性は、製剤に含まれるいくつかの植物のどれかに起因するものではありません。(60) 古い研究では、T. コルディフォリアが宿主防御を強化し、肝外閉塞性黄疸患者の手術結果を改善することが示唆されています。(61、62、63)

骨粗鬆症

1 つの研究者グループによるラットでの限定的な研究では、骨密度に対する茎抽出物とベータエクジソンの抗多孔性効果が示唆されており、この効果はエストロゲン受容体とは独立したメカニズムによって作用していると考えられています。(65, 66, 67)

この植物の他の報告された特性には、ラットの梗塞サイズの減少(68)、四塩化炭素中でのALT、AST、血清アルカリホスファターゼ、血清ビリルビンの健康なレベルへの回復による肝臓保護が含まれます。 –負傷したラット。(69、70、71) 周産期に牛にガンドゥチを与えたところ、乳量は増加しましたが、成分には影響はありませんでした。(54)

Tinospora 副作用

限られた臨床試験では、副作用はほとんど報告されませんでした。56, 58 T. crista は、1 日あたり 10 ペレットを摂取してから 4 週間以内に 49 歳の男性に肝毒性を引き起こしました。症状と臨床検査値の異常は、T. crista の中止から 2 か月以内に正常化しました。液体クロマトグラフィーにより、認定された参照サンプルと比較してボラペトシド F の相対含有量が高いことが明らかになりました。75

服用する前に Tinospora

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Tinospora

用量を決定するために利用できる臨床試験はほとんどありません。アレルギー性鼻炎におけるティノスポラの有効性を調べる際、水性抽出物 300 mg を 1 日 3 回、8 週間投与しました。56 同様に、HIV 患者を対象とした臨床研究では、標準化されたティノスポラ茎水性抽出物 300 mg を 1 日 3 回、6 か月間使用しました。 .58

警告

ヒトにおける T. コルディフォリアの毒性については、一般的に情報が不足しています。アーユルヴェーダの治療用量では、毒性は観察されませんでした。5 健康なボランティアに 500 mg/日を 21 日間投与した場合、有害事象は観察されませんでした。72 T. コルディフォリア茎抽出物を最高経口量までウサギに投与しても、副作用は観察されませんでした。 1.6 g/kg の用量で 71, 73、ラットでは全植物抽出物 1,000 mg/kg の用量で投与されました 68。しかし、マウスに 500 mg/kg 体重のティノスポラ茎の抽出物を与えた後、40% の死亡率が生じました。17 遺伝毒性最大 250 mg/kg 体重を 7 日間投与したラットでの試験では、染色異常誘発性や DNA 損傷は示されず、T. コーディフォリアはネズミチフス菌株において変異原性を示さなかった74。しかし、水アルコール抽出物は骨髄細胞における小核形成を促進した。5

他の薬がどのような影響を与えるか Tinospora

マウスを使った実験では、T. コルディフォリアの地上部の抽出物により、一部のチトクロム P450 酵素の活性が増加しました。23

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード