Tinospora

일반적인 이름: Tinospora Cordifolia (Willd.) Miers.
브랜드 이름: Amrita, Duyutige, Gado, Galo, Giloe, Giloya, Guduchi, Gulancha, Heartleaf Moonseed, Teppatige, Tinofend

사용법 Tinospora

알코올 중독

임상 시험(n=54)에서 알코올 중독자에게 신선한 T. cordifolia 줄기 추출물을 14일 동안 아유르베다 용량으로 투여한 결과 몇 가지 알려진 개선과 새로운 개선이 관찰되었습니다. , 간 및 대사 손상 및 산화 스트레스의 바이오마커. 건강한 자원봉사자의 수준에 가까운 수준의 개선이 있는 것으로 나타났습니다.(76)

항종양 효과

동물 데이터

이식된 암종이 있는 쥐를 대상으로 한 여러 실험에서 추출물을 투여한 결과 종양 질량 감소와 생존 시간 증가가 관찰되었습니다.(10, 11) 유사한 실험에서, 티노스포라 추출물은 흉선 항상성을 회복시키고, 종양 성장을 지연시키며, 생존 기간을 연장시켰습니다.(12, 13, 14, 15) 티노스포라 추출물은 혈청 사이토카인에 대한 조절 효과를 나타냈고, 결과적으로 마우스 흑색종 세포의 혈관 신생을 억제했습니다.(16)

티노스포라 추출물을 단회 투여하여 전처리한 생쥐에서는 방사선 조사 후 생존 시간이 증가하고 체중 감소가 감소했습니다.(17, 18) 줄기와 뿌리 추출물을 사용한 전처리도 비장과 고환을 보호했습니다. 설치류에서는(19, 20) 반대로 HeLa 세포는 디클로로메탄 줄기 추출물에서 방사선 민감성이 증가한 것으로 나타났습니다.(21)

HeLa 배양 세포에서 티노스포라 추출물의 용량 의존적 세포독성 효과는 독소루비신과 비슷합니다. (22) 저용량에서 티노스포라의 에탄올 추출물은 골수 세포 수를 증가시키는 반면, 고농도에서는 림프종이 유발된 생쥐의 수가 감소했습니다.(23) 시험관 내 연구에 따르면 T. cordifolia는 다음을 통해 작용하는 화합물을 함유할 수 있습니다. 안드로겐 수용체에 영향을 미치고 전립선암 세포의 증식을 증가시킵니다.(24)

임상 데이터

연구에 따르면 암 치료에 사용되는 티노스포라의 사용에 관한 임상 데이터는 없습니다. . 일부 실험에서 입증된 종양전이 가능성 때문에(21, 23, 24) 주의가 필요합니다.

항당뇨병 및 지질저하 효과

동물 데이터

알록산 유발 당뇨병 쥐에 T. cordifolia 잎, 뿌리, 줄기의 수성 및 에탄올 추출물을 투여하면 용량 의존적 감소가 나타났습니다. glibenclamide 및 인슐린과 유사한 혈당 수준.(25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33) 유사한 실험에서 혈청 및 조직 콜레스테롤, 인지질 및 유리 지방산 수준이 감소했습니다.(5 , 6, 26, 34)

임상 데이터

연구에 따르면 당뇨병 치료를 위한 티노스포라 사용에 관한 임상 데이터는 없습니다. 그러나 알코올 중독자를 대상으로 한 소규모 연구(n=54)에서는 건강한 대조군에 비해 지질 매개변수가 크게 개선된 것으로 나타났습니다. 트리글리세리드(P<0.01), 총 콜레스테롤(P<0.05), 저밀도 지단백질(P<0.01)의 평균값은 아유베다 용량으로 T. cordifolia 줄기 추출물을 2주 투여한 후 유의하게 감소했습니다. 또한, 건강한 대조군에 비해 알코올 섭취군에서 평균 고밀도 지질단백질 수치가 증가했으며, 추출물 투여로 이러한 증가가 81mg/dL에서 45mg/dL로 크게 감소했습니다(P<0.01).(76)

항산화 효과

체외 연구에서는 지질 과산화 억제, 산화질소 합성효소 활성 억제, 직접적인 산화질소 자유 라디칼 소거뿐 아니라 슈퍼옥사이드 및 하이드록실 라디칼 생성도 입증되었습니다.(23 , 35, 36, 37, 38)

동물 데이터

여러 연구에서 당뇨병, 간독성 및 신장 독성이 유발된 설치류에서 산화 스트레스 지표가 감소했습니다.(15, 26 , 30, 31, 39, 40, 41, 42)

임상 데이터

이소니아지드 및 리팜피신에 대한 T. cordifolia 추출물의 간 보호 효과를 평가하기 위해 임상 연구가 수행되었습니다. 결핵 환자에게 산화 스트레스가 유발되었습니다. 한 대규모 연구에서는 티노스포라와 커큐민의 조합을 사용했습니다. 따라서 긍정적인 결과는 두 식물 각각에 기인할 수 없습니다.(43) 두 번째 임상 시험에서는 Tinospora 단독 및 Phyllanthus emblica와 함께 평가했습니다. 그 시험에서, 티노스포라 단독은 위약보다 더 효과적이지 않았습니다.(44) 알코올 중독자에서 간에 대한 산화 스트레스로 인한 간 효소(예: AST, ALT)의 증가는 T. cordifolia 줄기 추출물 투여로 크게 개선되었습니다. 소규모 임상 시험(n=54)에서 건강한 대조군(각각 P<0.01)과 비교했습니다.(76)

심혈관

임상 데이터

2개의 낮은 품질 대조 시험(1개는 Google 번역을 통해 중국어에서 영어로 번역됨)의 결과에서 그룹 내 확장기 및/또는 일차성 고혈압이 있는 성인에게 베르베린을 투여하여 수축기 혈압을 측정합니다. 그룹 간 비교는 보고되지 않았습니다. 통풍이 동반된 환자와 새로 진단된 제2형 당뇨병 환자에게 각각 8주와 3개월 동안 매일 3회 300mg과 500mg을 투여했습니다.(77)

CNS 효과

꼬리 정지 및 강제 수영 테스트에서 Tinospora는 아마도 모노아민 산화효소 활성의 억제를 통해 항우울제 활성을 나타냈습니다.(64)

면역학적 효과

T. 코르디폴리아는 인도 아유르베다 의학 시스템에서 면역 자극제로 널리 사용됩니다.(45) 시린진, 코르디올, 코르디오사이드, 코르디폴리오사이드 A 및 B는 아라비노갈락탄 다당류뿐만 아니라 항보체 및 면역 조절 활동(46, 47)을 담당하는 활성 성분입니다. 말린 줄기와 알파-D-글루칸에서 분리되었습니다.(3, 45, 48, 49)

동물 데이터

쥐를 대상으로 한 연구에서 스트레스에 대한 면역 반응이 조절되는 것으로 나타났습니다. 사이토카인을 통해 스트레스로 인한 위궤양 및 저체온증의 억제가 쥐에서도 입증되었습니다.(50, 51, 52, 53) cyclophosphamide로 유발된 요로독성에 대한 Tinospora의 보호 효과는 사이토카인과 글루타티온의 조절에 기인합니다.(42 ) 분만 전 소에게 군두치를 먹였을 때 우유 생산량이 증가했고 소의 면역 지표가 증가했으며 혈장 성장 호르몬이 증가했습니다.(54) 유방염이 있는 소에게 티노스포라를 먹였을 때 식세포 면역 반응이 증가한 것으로 나타났습니다.(55)

임상 데이터

T. cordifolia의 수성 추출물은 8주에 걸친 무작위 임상 시험에서 알레르기성 비염, 재채기, 코 막힘 및 가려움증을 감소시켰습니다.(56) 한 임상 시험에서는 Tinospora의 효과를 평가했습니다. 당뇨병성 족부궤양의 보조요법으로 사용됩니다. 식세포 기능의 증가와 관련하여 조직 제거 횟수의 감소가 관찰되었습니다. 그러나 순 개선 측정에서는 티노스포라 사용이 선호되지 않았습니다.(57) HIV 환자를 대상으로 한 티노스포라 임상 시험에서 보고된 증상의 감소가 발견되었습니다. CD4 수에서는 차이가 발견되지 않았으며 설명할 수 없는 혈액학적 측정이 기록되었습니다.(58, 59) 임상 연구에서는 류마티스 관절염에서 티노스포라를 함유한 폴리허브 제제와 황산하이드록시클로로퀸을 비교했습니다. 그러나 그 효과는 제제에 포함된 여러 식물 중 어느 하나에 기인할 수 없습니다.(60) 이전 연구에서는 T. cordifolia가 숙주 방어를 강화하고 간외 폐쇄성 황달 환자의 수술 결과를 개선했다고 제안했습니다.(61, 62, 63)

골다공증

한 그룹의 연구자가 쥐를 대상으로 한 제한된 연구에서는 줄기 추출물과 베타엑디손이 골밀도에 미치는 항다공증 효과를 제시했는데, 이는 에스트로겐 수용체와 무관한 메커니즘을 통해 작용하는 것으로 간주됩니다.(65, 66, 67)

식물의 다른 보고된 특성으로는 쥐의 경색 크기 감소(68)와 ALT, AST, 혈청 알칼리성 포스파타제 및 사염화탄소의 혈청 빌리루빈 수준을 건강한 수준으로 회복시키는 간 보호 기능이 있습니다. – 부상당한 쥐.(69, 70, 71) 소의 출산 전후에 군두치를 먹였을 때 우유 생산량이 증가했지만 구성에는 영향이 없었습니다.(54)

Tinospora 부작용

제한된 임상 시험에서는 부작용이 거의 보고되지 않았습니다.56,58 T. 크리스파는 49세 남성에게 하루 10알을 복용한 후 4주 이내에 간독성을 일으켰습니다. 증상 및 실험실 이상은 T. 크리스파 중단 후 2개월 이내에 정상화되었습니다. 액체 크로마토그래피에서는 인증된 참조 샘플에 비해 보라페토사이드 F의 상대 함량이 더 높은 것으로 나타났습니다.75

복용 전 Tinospora

임신 및 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Tinospora

투여량을 결정하는 데 사용할 수 있는 임상 시험은 거의 없습니다. 알레르기 비염에 대한 티노스포라의 효능을 조사한 결과, 300mg의 수성 추출물을 8주 동안 매일 3회 투여했습니다.56 마찬가지로, HIV 환자를 대상으로 한 임상 연구에서는 표준화된 수성 티노스포라 줄기 추출물 300mg을 6개월 동안 매일 3회 사용했습니다. .58

경고

인간에 대한 T. cordifolia의 독성에 관한 정보는 일반적으로 부족합니다. 아유르베다 치료 용량에서는 독성이 관찰되지 않았습니다.5 21일 동안 하루 500mg을 투여한 건강한 지원자에게서 부작용은 관찰되지 않았습니다.72 T. cordifolia 줄기 추출물을 토끼에게 최대 경구 투여량까지 투여했을 때 부작용은 나타나지 않았습니다. 1.6 g/kg71, 73 쥐의 경우 전체 식물 추출물 1,000 mg/kg을 투여했습니다.68 그러나 쥐에게 티노스포라 줄기 추출물을 체중 kg당 500 mg을 투여한 후 40%의 사망률이 나타났습니다.17 유전 독성 7일 동안 체중 kg당 최대 250mg을 투여한 쥐를 대상으로 한 테스트에서는 염색체 이상이나 DNA 손상이 나타나지 않았으며 T. cordifolia는 Salmonella typhimurium 계통에서 돌연변이를 일으키지 않았습니다.74 그러나 하이드로알코올성 추출물은 골수 세포에서 소핵 형성을 촉진했습니다.5

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tinospora

쥐를 대상으로 한 실험에서 T. cordifolia의 지상부 추출물은 일부 시토크롬 P450 효소의 활성을 증가시켰습니다.23

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