Tisotumab vedotin

Gattungsbezeichnung: Tisotumab Vedotin
Markennamen: Tivdak
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (TFTV 40 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Tisotumab vedotin

Tisotumab Vedotin wird zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert), nachdem andere Behandlungen nicht gewirkt oder nicht mehr gewirkt haben.

Tisotumab Vedotin kann auch für andere Zwecke eingesetzt werden nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt.

Tisotumab vedotin Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Tisotumab Vedotin kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

neue oder sich verschlechternde Sehstörungen;

Augenrötung, Trockenheit oder Reizung;

weiße oder rote Flecken auf der Oberfläche Ihres Auges;

neuer oder sich verschlimmernder Husten, Atembeschwerden ;

Magenkrämpfe, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, schwere Verstopfung;

Nasenbluten, Blut im Urin, abnormale Vaginalfunktion Blutungen, jede Blutung, die nicht aufhört;

Nervenprobleme – Taubheitsgefühl, Kribbeln, Schmerzen, Brennen in Händen oder Füßen, Schwäche;

niedriges Hämoglobin (rote Blutkörperchen) – blasse Haut, Schwäche, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit, schneller Herzschlag; oder

niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Tisotumab Vedotin können gehören:

trockene Augen;

Fieber, niedrige rote oder weiße Blutkörperchen;

Übelkeit, Durchfall;

Müdigkeit;

Nasenbluten;

Taubheitsgefühl oder Kribbeln;

Haarausfall;

Ausschlag; oder

abnormale Nierenfunktion oder Blutgerinnungstests.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und anderer kann auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Tisotumab vedotin

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Seh- oder Augenprobleme;

Blutungsprobleme;

Lebererkrankung; oder

Taubheitsgefühl oder Kribbeln (Neuropathie) in Ihren Händen und Füßen.

Tisotumab Vedotin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Tisotumab Vedotin anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind benötigen Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis Verhütungsmittel an.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie Verhütungsmittel an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Männern beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Tisotumab Vedotin einem ungeborenen Kind schaden kann.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 3 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Tisotumab vedotin

Übliche Dosis für Erwachsene bei Gebärmutterhalskrebs:

2 mg/kg (bis zu einem Maximum von 200 mg für Patienten mit 100 kg oder mehr) intravenös über 30 Minuten alle 3 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Prämedikation und Augenpflege: – Führen Sie zu Studienbeginn, vor jeder Dosis und wie angegeben eine augenärztliche Untersuchung einschließlich Sehschärfe und Spaltlampenuntersuchung durch. – Die Erstverschreibung und alle Erneuerungen von Kortikosteroid-Medikamenten sollten erst danach erfolgen Untersuchung mit einer Spaltlampe. - Vor jeder Infusion den ersten Tropfen in jedes Auge verabreichen; Verabreichen Sie die Tropfen weiterhin 72 Stunden nach jeder Infusion in jedes Auge. - Verabreichen Sie unmittelbar vor jeder Infusion topische Augen-Vasokonstriktor-Tropfen in jedes Auge. - Verwenden Sie während der Infusion kühlende Augenpads. - Verabreichen Sie für die Dauer der Therapie topische, befeuchtende Augentropfen für 30 Tage nach der letzten Dosis. – Raten Sie den Patienten, für die gesamte Dauer der Therapie das Tragen von Kontaktlinsen zu vermeiden, es sei denn, ihr Augenarzt empfiehlt ihnen dies. Verwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs mit fortschreitender Erkrankung oder danach Chemotherapie

Warnungen

Die Anwendung von Tisotumab Vedotin kann zu Veränderungen der Augenoberfläche und in einigen Fällen zu schwerwiegenden Augenproblemen, einschließlich Sehverlust, führen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Augenrötungen, -trockenheit oder -reizungen auftreten oder wenn Sie Sehstörungen oder weiße Flecken auf Ihren Augen bemerken.

Ein Augenarzt muss Ihre Augen vor und während der Behandlung mit Tisotumab Vedotin untersuchen . Außerdem müssen Sie jedes Mal, wenn Sie eine Tisotumab-Vedotin-Infusion erhalten, verschreibungspflichtige Augenmedikamente einnehmen. Stellen Sie sicher, dass Sie zu jedem Infusionstermin alle Augenmedikamente mitbringen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tisotumab vedotin

Andere Medikamente können Tisotumab Vedotin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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