Tivdak

Gattungsbezeichnung: Tisotumab Vedotin-tftv
Darreichungsform: lyophilisiertes Pulver zur Injektion, zur intravenösen Anwendung
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Tivdak

Tivdak ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen mit Gebärmutterhalskrebs:

der zurückgekehrt ist oder sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat und

wer Sie haben eine Chemotherapie erhalten, die nicht gewirkt hat oder nicht mehr wirkt.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel bei Kindern sicher und wirksam ist.

Tivdak Nebenwirkungen

Tivdak kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Siehe Wichtige Informationen.

Periphere Neuropathie. Nervenprobleme, sogenannte periphere Neuropathie, treten bei Tivdak häufig auf und können auch schwerwiegend sein. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Taubheitsgefühle oder Kribbeln in Ihren Händen oder Füßen oder Muskelschwäche verspüren.

Blutungen (Blutungen). Blutungsprobleme treten bei Tivdak häufig auf und können auch auftreten sei ernst. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung Anzeichen oder Symptome einer Blutung bemerken, einschließlich:

Blut im Stuhl oder schwarzer Stuhl (sieht aus wie Teer)

Blut im Urin

Blut husten oder erbrechen

ungewöhnliche Vaginalblutung

jede ungewöhnliche oder starke Blutung

Lungenprobleme. Tivdak kann schwere oder lebensbedrohliche Entzündungen der Lunge verursachen, die zum Tod führen können. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen neue oder sich verschlimmernde Symptome auftreten, einschließlich Atembeschwerden, Kurzatmigkeit oder Husten.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

verminderte Anzahl roter und weißer Blutkörperchen

Müdigkeit

Übelkeit

Haarausfall (Alopezie)

Nasenbluten

Veränderungen bei Bluttests zur Nierenfunktion

trockenes Auge

abnormale Blutgerinnungstestergebnisse

Durchfall

Ausschlag

Tivdak kann bei Männern Fruchtbarkeitsprobleme verursachen, die Ihre Fähigkeit, Kinder zu zeugen, beeinträchtigen können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn dies für Sie ein Problem darstellt.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Tivdak

Bevor Sie Tivdak erhalten, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen, auch wenn Sie:

in der Vergangenheit Seh- oder Augenprobleme hatten

Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Ihren Händen oder Füßen haben

Blutungsprobleme haben

Leberprobleme haben

schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Tivdak kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein. Frauen, die schwanger werden können:

Ihr Arzt sollte vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen.

Sie sollten während der Behandlung und für 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.

Männer mit Partnerinnen, die schwanger werden können:

Sie sollten während der Behandlung und für 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.

stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob Tivdak in die Muttermilch übergeht. Stillen Sie während der Behandlung und 3 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Tivdak

Übliche Dosis für Erwachsene bei Gebärmutterhalskrebs

– Die empfohlene Dosis von Tivdak beträgt 2 mg/kg (bis zu einem Maximum von 200 mg), verabreicht als intravenöse Infusion über 30 Minuten alle 3 Wochen, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.

Warnungen

Tivdak kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Augenprobleme. Augenprobleme treten bei Tivdak häufig auf und können auch schwerwiegend sein. Tivdak kann Veränderungen an der Oberfläche Ihres Auges verursachen, die zu trockenen Augen, Augenrötungen, Augenreizungen, Hornhautgeschwüren, verschwommenem Sehen und schwerem Sehverlust führen können. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen während der Behandlung neue oder sich verschlechternde Sehstörungen oder Augenprobleme auftreten.

Ihr Arzt wird Sie zu einem Augenarzt schicken, um Ihre Augen vor Beginn der Behandlung, vor jeder Dosis und bei Bedarf auf neue oder sich verschlimmernde Anzeichen und Symptome von Augenproblemen zu untersuchen.

Ihr Arzt wird Ihnen vor Beginn der Behandlung drei verschiedene Arten von Augentropfen verschreiben. Bringen Sie die Augentropfen zu jeder Infusion mit und verwenden Sie sie gemäß den Anweisungen Ihres Arztes, um das Risiko von Augenproblemen zu verringern:

Sie sollten vor jeder Infusion und wie verordnet 72 Stunden nach jeder Infusion Steroid-Augentropfen verwenden .

Sie sollten unmittelbar vor jeder Infusion vasokonstriktorische Augentropfen verwenden.

Sie sollten während der gesamten Behandlung und 30 Tage nach Ihrer letzten Dosis befeuchtende Augentropfen verwenden.

Tragen Sie während der gesamten Behandlung keine Kontaktlinsen, es sei denn, Sie werden von Ihrem Augenarzt dazu aufgefordert.

Siehe Tivdak-Seite Weitere Informationen zu Nebenwirkungen finden Sie unter Wirkungen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tivdak

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Die Einnahme von Tivdak zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln kann Nebenwirkungen verursachen.

Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:

Antibiotika – Clarithromycin

Antimykotikum Arzneimittel – Itraconazol, Ketoconazol, Posaconazol, Voriconazol

HIV-Arzneimittel, die Atazanavir, Darunavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Cobicistat enthalten

Mifepriston

Nefazodon

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.