Tivicay

Obecný název: Dolutegravir
Třída drog: Inhibitor přenosu řetězce integrázy

Použití Tivicay

Tivicay je antivirotikum, které zabraňuje množení viru lidské imunodeficience (HIV) ve vašem těle.

Tivicay se používá s jinými antivirovými léky k léčbě HIV, viru, který může způsobit získanou imunodeficienci syndrom (AIDS).

Tivicay není lék na HIV nebo AIDS.

Tivicay tablety jsou určeny pro dospělé a děti, které mohou tablety polykat.

Tivicay PD tablety pro perorální suspenzi jsou určeny k použití u dětí a kojenců ve věku alespoň čtyř týdnů a vážících alespoň 3 kilogramy.

Tivicay vedlejší efekty

Přestaňte užívat tento lék a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Tivicay: horečka, celková nemoc, potíže s dýcháním, únava; bolest kloubů nebo svalů, puchýře nebo vředy v ústech, zarudnutí nebo otok očí; puchýře nebo olupování kůže; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • první známku jakékoli kožní vyrážky, ne nezáleží na tom, jak mírné; nebo
  • jaterní problémy – nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

    • Dolutegravir ovlivňuje váš imunitní systém, což může způsobit určité nežádoucí účinky (dokonce i týdny nebo měsíce po užití tohoto léku). Informujte svého lékaře, pokud máte:

  • příznaky nové infekce – horečku, noční pocení, otoky uzlin, opary, kašel, sípání, průjem, úbytek hmotnosti;
  • problémy s mluvením nebo polykáním, problémy s rovnováhou nebo pohybem očí, slabost nebo pocit píchání; nebo
  • otok krku nebo hrdla (zvětšená štítná žláza), menstruační změny, impotence.

    • Časté nežádoucí účinky Tivicay může zahrnovat:

  • bolest hlavy;
  • únava; nebo
  • problémy se spánkem (nespavost).

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Tivicay

    Neměli byste Tivicay užívat, pokud jste alergičtí na dolutegravir nebo pokud současně užíváte dofetilid (Tikosyn).

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • onemocnění jater, zejména hepatitida B nebo C.

    • Před zahájením léčby přípravkem Tivicay možná budete muset mít negativní těhotenský test.

    Tivicay může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užíváte v době početí nebo během prvních 12 týdnů těhotenství. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění a informujte svého lékaře, pokud otěhotníte těhotná.

    HIV se může přenést na vaše dítě, pokud není virus během těhotenství kontrolován. Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru, abyste mohli sledovat jakékoli účinky antivirotik na dítě. Používejte své léky správně ke kontrole HIV.

    Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus se může přenést na dítě vaším mateřským mlékem.

    Související drogy

    Jak používat Tivicay

    Obvyklá dávka pro dospělé u infekce HIV:

    Pacienti dosud neléčení nebo pacienti, kteří již dříve nebyli léčeni inhibitorem přenosu řetězce integrázy (INSTI) nebo byli virologicky potlačeni (HIV-1 RNA méně než 50 kopií/ml) pacienti přecházející na tento lék plus rilpivirin: 50 mg perorálně jednou denně Pacienti dosud neléčení nebo s léčbou dosud neléčení pacienti s INSTI při současném podávání s určitými induktory UGT1A nebo CYP450 3A: 50 mg perorálně dvakrát denně INSTI- zkušení pacienti s určitými substitucemi rezistence souvisejícími s INSTI nebo klinicky suspektní rezistencí na INSTI: 50 mg perorálně dvakrát denně Komentář: - Dávka rilpivirinu je 25 mg perorálně jednou denně u pacientů, kteří přecházejí na tento lék plus rilpivirin. -Informace o produktu pro příslušné induktory UGT1A nebo CYP450 3A by měly být konzultovány. -U pacientů, kteří již byli léčeni INSTI, by měly být tam, kde je to možné, zváženy alternativní kombinace, které nezahrnují metabolické induktory. Použití: -V kombinaci s jinými antiretrovirovými činidly k léčbě infekce HIV-1 u dospělých dosud neléčených nebo zkušených s terapií -V kombinaci s rilpivirinem jako kompletní režim k léčbě infekce HIV-1 k nahrazení stabilního antiretrovirový režim u dospělých, kteří jsou virologicky suprimováni (HIV-1 RNA méně než 50 kopií/ml) po dobu alespoň 6 měsíců bez selhání léčby v anamnéze a bez známých substitucí spojených s rezistencí na kterýkoli lék

    < b>Obvyklá dávka pro dospělé pro mimopracovní expozici:

    Doporučení CDC v USA: 50 mg perorálně jednou denně Délka léčby: 28 dní Komentáře: -Tento lék plus (emtricitabin-tenofovir disoproxil fumarát [DF ] nebo lamivudin/zidovudin) se doporučuje jako preferovaný režim pro nepracovní postexpoziční profylaxi HIV infekce. ---Tento lék by neměl být používán u netěhotných žen ve fertilním věku, které jsou sexuálně aktivní nebo byly sexuálně napadeny a které nepoužívají účinnou antikoncepci; a ---Tento lék by se neměl používat u těhotných žen na začátku těhotenství, protože riziko, že se u nenarozeného dítěte vyvine defekt neurální trubice, je během prvních 28 dnů. -Profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, do 72 hodin po expozici. -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

    Obvyklá dávka pro děti při infekci HIV:

    4 TÝDNY NEBO STARŠÍ: Tablety pro perorální suspenzi: -Hmotnost 3 až méně než 6 kg: 5 mg perorálně jednou denně - Hmotnost 6 až méně než 10 kg: 15 mg perorálně jednou denně - Hmotnost 10 až méně než 14 kg: 20 mg perorálně jednou denně - Hmotnost 14 až méně než 20 kg: 25 mg perorálně jednou denně - Hmotnost alespoň 20 kg: 30 mg perorálně jednou denně Tablety: - Hmotnost 14 až méně než 20 kg: 40 mg perorálně jednou denně - Hmotnost alespoň 20 kg: 50 mg perorálně jednou denně den Poznámky: -Při přechodu z tabletové formulace na tablety pro formulaci perorální suspenze je třeba dodržovat doporučené dávkování pro tablety pro perorální suspenzi. - Při přechodu z tablet pro perorální suspenzní formu na tabletovou formu je třeba dodržovat doporučené dávkování pro tablety. - Tabletová forma by neměla být používána u pacientů s hmotností 3 až 14 kg; tablety pro formulaci perorální suspenze jsou výhodné u pacientů vážících méně než 20 kg. -Pokud jsou současně podávány určité induktory UGT1A nebo CYP450 3A, měla by být doporučená dávka podávána dvakrát denně; pro relevantní induktory je třeba konzultovat informace o produktu výrobce. -Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů již dříve léčených INSTI s dokumentovanou/klinicky suspektní rezistencí na jiné INSTI (např. raltegravir, elvitegravir). Použití: V kombinaci s jinými antiretrovirovými látkami k léčbě infekce HIV-1 u pediatrických pacientů dosud neléčených nebo dosud neléčených, ale dosud neléčených pomocí INSTI

    Obvyklá pediatrická dávka pro mimopracovní expozici:

    Doporučení CDC USA: 13 let nebo starší a vážící alespoň 40 kg: 50 mg perorálně jednou denně Délka léčby: 28 dní Komentář: -Tento lék plus (emtricitabin-tenofovir DF nebo lamivudin/ zidovudin) se doporučuje jako preferovaný režim pro nepracovní postexpoziční profylaxi infekce HIV. ---Tento lék by neměl být používán u netěhotných žen ve fertilním věku, které jsou sexuálně aktivní nebo byly sexuálně napadeny a které nepoužívají účinnou antikoncepci; a ---Tento lék by se neměl používat u těhotných žen na začátku těhotenství, protože riziko, že se u nenarozeného dítěte vyvine defekt neurální trubice, je během prvních 28 dnů. -Profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, do 72 hodin po expozici. -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

    Varování

    Neměli byste užívat Tivicay, pokud současně užíváte dofetilid (Tikosyn).

    Užívání Tivicay během prvního trimestru těhotenství může způsobit vrozené vady. Během užívání dolutegraviru používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění.

    Co ovlivní další léky Tivicay

    Některé léky mohou snížit účinnost dolutegraviru, pokud se užívají ve stejnou dobu. Pokud užíváte některý z následujících léků, vezměte si dávku Tivicay 2 hodiny před nebo 6 hodin po užití druhého léku.

  • antacida nebo laxativa, která obsahují vápník, hořčík nebo hliník (jako Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums a další) nebo sukralfát (Carafate) na léčbu vředů;
  • pufrovaný lék; nebo
  • vitamínové nebo minerální doplňky, které obsahují vápník nebo železo (ale pokud užíváte Tivicay s jídlem, můžete tyto doplňky užívat současně).

    Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

  • perorálním léku na cukrovku, který obsahuje metformin;

  • lék na tuberkulózu, který obsahuje rifampin;

  • St. třezalka tečkovaná;
  • jiné léky proti HIV nebo AIDS - efavirenz, etravirin, fosamprenavir/ritonavir, nevirapin, tipranavir/ritonavir; nebo
  • léky proti záchvatům – karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbital, fenytoin.

    • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s dolutegravirem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova