Tivicay
Gattungsbezeichnung: Dolutegravir
Medikamentenklasse:
Integrase-Strangtransfer-Inhibitor
Benutzung von Tivicay
Tivicay ist ein antivirales Arzneimittel, das die Vermehrung des humanen Immundefizienzvirus (HIV) in Ihrem Körper verhindert.
Tivicay wird zusammen mit anderen antiviralen Arzneimitteln zur Behandlung von HIV angewendet, dem Virus, das die erworbene Immunschwäche verursachen kann Syndrom (AIDS).
Tivicay ist kein Heilmittel gegen HIV oder AIDS.
Tivicay-Tabletten sind für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern bestimmt, die Tabletten schlucken können.
Tivicay PD-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen sind für die Anwendung bei Kindern und Säuglingen ab einem Alter von mindestens vier Wochen und einem Gewicht von mindestens 6 Pfund (3 Kilogramm) vorgesehen.
Tivicay Nebenwirkungen
Beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und suchen Sie medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Tivicay bemerken: Fieber, allgemeines Unwohlsein, Atembeschwerden, Müdigkeit; Gelenk- oder Muskelschmerzen, Blasen oder wunde Stellen im Mund, Rötung oder Schwellung Ihrer Augen; Blasenbildung oder Abblättern der Haut; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie:
Dolutegravir beeinträchtigt Ihr Immunsystem, was zu bestimmten Nebenwirkungen führen kann (sogar Wochen oder Monate, nachdem Sie dieses Arzneimittel eingenommen haben). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
Häufige Nebenwirkungen von Tivicay kann umfassen:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Tivicay
Sie sollten Tivicay nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Dolutegravir sind oder wenn Sie auch Dofetilid (Tikosyn) einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Möglicherweise muss vor Beginn der Behandlung mit Tivicay ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Tivicay kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn Sie das Arzneimittel zum Zeitpunkt der Empfängnis oder während der ersten 12 Wochen der Schwangerschaft einnehmen. Verwenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern, und informieren Sie Ihren Arzt, wenn dies bei Ihnen der Fall ist schwanger.
HIV kann auf Ihr Baby übertragen werden, wenn das Virus während der Schwangerschaft nicht unter Kontrolle gebracht wird. Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Register aufgeführt, um die Auswirkungen antiviraler Arzneimittel auf das Baby zu verfolgen. Setzen Sie Ihre Medikamente richtig ein, um HIV zu kontrollieren.
Frauen mit HIV oder AIDS sollten ihr Baby nicht stillen. Auch wenn Ihr Baby ohne HIV geboren wird, kann das Virus über die Muttermilch auf das Baby übertragen werden.
Drogen in Beziehung setzen
- Apretude
- Cabotegravir
- Cabotegravir (Intramuscular)
- Cabotegravir (Oral)
- Dolutegravir
- Elvitegravir
- Isentress
- Raltegravir
- Tivicay
- Tivicay PD
- Vitekta
- Vocabria
Wie benutzt man Tivicay
Übliche Erwachsenendosis bei HIV-Infektion:
Therapienaive oder therapieerfahrene Integrase-Strang-Transfer-Inhibitor (INSTI)-naive Patienten oder virologisch unterdrückte (HIV-1-RNA). weniger als 50 Kopien/ml) Patienten, die auf dieses Arzneimittel plus Rilpivirin umsteigen: 50 mg oral einmal täglich Therapie-naive oder therapieerfahrene INSTI-naive Patienten bei gleichzeitiger Anwendung mit bestimmten UGT1A- oder CYP450-3A-Induktoren: 50 mg oral zweimal täglich INSTI- Erfahrene Patienten mit bestimmten INSTI-assoziierten Resistenzsubstitutionen oder klinisch vermuteter INSTI-Resistenz: 50 mg oral zweimal täglich Kommentare: - Die Rilpivirin-Dosis beträgt 25 mg oral einmal täglich für Patienten, die auf dieses Medikament plus Rilpivirin umsteigen. -Für relevante UGT1A- oder CYP450 3A-Induktoren sollten die Produktinformationen des Herstellers konsultiert werden. -Bei INSTI-erfahrenen Patienten sollten nach Möglichkeit alternative Kombinationen in Betracht gezogen werden, die keine Stoffwechselinduktoren enthalten. Anwendungsgebiete: -In Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei therapienaiven oder therapieerfahrenen Erwachsenen -In Kombination mit Rilpivirin, als Komplettregime, zur Behandlung einer HIV-1-Infektion als Ersatz für eine stabile antiretrovirales Regime bei Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind (HIV-1-RNA weniger als 50 Kopien/ml) für mindestens 6 Monate ohne Vorgeschichte eines Behandlungsversagens und ohne bekannte Substitutionen im Zusammenhang mit einer Resistenz gegen eines der Medikamente
< b>Übliche Erwachsenendosis bei außerberuflicher Exposition:
US CDC-Empfehlungen: 50 mg oral einmal täglich Therapiedauer: 28 Tage Kommentare: -Dieses Medikament plus (Emtricitabin-Tenofovirdisoproxilfumarat [DF ] oder Lamivudin/Zidovudin) wird als bevorzugte Therapie zur außerberuflichen Postexpositionsprophylaxe einer HIV-Infektion empfohlen. ---Dieses Medikament sollte nicht bei nicht schwangeren Frauen im gebärfähigen Alter angewendet werden, die sexuell aktiv sind oder sexuell missbraucht wurden und keine wirksame Verhütungsmethode anwenden. und --- Dieses Medikament sollte bei schwangeren Frauen zu Beginn der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da das Risiko, dass ein ungeborenes Kind einen Neuralrohrdefekt entwickelt, in den ersten 28 Tagen besteht. -Die Prophylaxe sollte so schnell wie möglich begonnen werden, innerhalb von 72 Stunden nach der Exposition. - Für weitere Informationen sollten die aktuellen Richtlinien konsultiert werden.
Übliche pädiatrische Dosis bei HIV-Infektion:
4 WOCHEN ODER ÄLTER: Tabletten zur oralen Suspension: -Gewicht 3 bis weniger als 6 kg: 5 mg oral einmal täglich - Gewicht 6 bis weniger als 10 kg: 15 mg oral einmal täglich - Gewicht 10 bis weniger als 14 kg: 20 mg oral einmal täglich - Gewicht 14 bis weniger als 20 kg: 25 mg oral einmal täglich -Gewicht mindestens 20 kg: 30 mg oral einmal täglich Tabletten: -Gewicht 14 bis unter 20 kg: 40 mg oral einmal täglich -Gewicht mindestens 20 kg: 50 mg oral einmal täglich Tag Kommentare: -Beim Wechsel von der Tablettenformulierung zur Tablettenformulierung zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen sollte die empfohlene Dosierung für Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen eingehalten werden. -Beim Wechsel von der Tablettenformulierung zur Suspension zum Einnehmen auf die Tablettenformulierung sollte die empfohlene Dosierung für Tabletten eingehalten werden. -Die Tablettenformulierung sollte nicht bei Patienten mit einem Gewicht von 3 bis 14 kg angewendet werden; Die Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen werden bei Patienten mit einem Gewicht unter 20 kg bevorzugt. -Wenn bestimmte UGT1A- oder CYP450 3A-Induktoren gleichzeitig verabreicht werden, sollte die empfohlene Dosis zweimal täglich verabreicht werden; Für relevante Induktoren sollten die Produktinformationen des Herstellers konsultiert werden. -Sicherheit und Wirksamkeit bei INSTI-erfahrenen Patienten mit dokumentierter/klinisch vermuteter Resistenz gegen andere INSTIs (z. B. Raltegravir, Elvitegravir) nicht nachgewiesen. Verwendung: In Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei therapienaiven oder therapieerfahrenen, aber INSTI-naiven pädiatrischen Patienten
Übliche pädiatrische Dosis bei außerberuflicher Exposition: b>
US CDC-Empfehlungen: 13 Jahre oder älter und mit einem Gewicht von mindestens 40 kg: 50 mg oral einmal täglich Therapiedauer: 28 Tage Kommentare: -Dieses Medikament plus (Emtricitabin-Tenofovir DF oder Lamivudin/ Zidovudin) wird als bevorzugte Therapie zur außerberuflichen Postexpositionsprophylaxe einer HIV-Infektion empfohlen. ---Dieses Medikament sollte nicht bei nicht schwangeren Frauen im gebärfähigen Alter angewendet werden, die sexuell aktiv sind oder sexuell missbraucht wurden und keine wirksame Verhütungsmethode anwenden. und --- Dieses Medikament sollte bei schwangeren Frauen zu Beginn der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da das Risiko, dass ein ungeborenes Kind einen Neuralrohrdefekt entwickelt, in den ersten 28 Tagen besteht. -Die Prophylaxe sollte so schnell wie möglich begonnen werden, innerhalb von 72 Stunden nach der Exposition. -Für weitere Informationen sollten die aktuellen Richtlinien konsultiert werden.
Warnungen
Sie sollten Tivicay nicht anwenden, wenn Sie auch Dofetilid (Tikosyn) einnehmen.
Die Einnahme von Tivicay während des ersten Trimesters der Schwangerschaft kann zu Geburtsfehlern führen. Verwenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie Dolutegravir anwenden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tivicay
Einige Arzneimittel können die Wirksamkeit von Dolutegravir bei gleichzeitiger Einnahme erheblich beeinträchtigen. Wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, nehmen Sie Ihre Tivicay-Dosis 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Einnahme des anderen Arzneimittels ein.
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere über:
Tuberkulose-Medikamente, die Rifampin enthalten;
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Dolutegravir interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.
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