Tivicay

Nombre generico: Dolutegravir
Clase de droga: Inhibidor de la transferencia de cadena de la integrasa

Uso de Tivicay

Tivicay es un medicamento antiviral que evita que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se multiplique en el cuerpo.

Tivicay se usa con otros medicamentos antivirales para tratar el VIH, el virus que puede causar la inmunodeficiencia adquirida. (SIDA).

Tivicay no es una cura para el VIH o el SIDA.

Las tabletas de Tivicay se usan en adultos y niños que pueden tragar tabletas.

Las tabletas de Tivicay PD para suspensión oral se deben usar en niños y bebés de al menos cuatro semanas de edad y que pesen al menos 6 libras (3 kilogramos).

Tivicay efectos secundarios

Deje de tomar este medicamento y busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Tivicay: fiebre, malestar general, dificultad para respirar, cansancio; dolor en las articulaciones o músculos, ampollas o llagas en la boca, enrojecimiento o hinchazón en los ojos; ampollas o descamación de la piel; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • el primer signo de cualquier erupción cutánea, no no importa cuán suave sea; o
  • problemas hepáticos: náuseas, vómitos, pérdida de apetito, dolor en la parte superior del estómago, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel u ojos).

    • Dolutegravir afecta su sistema inmunológico, lo que puede causar ciertos efectos secundarios (incluso semanas o meses después de haber tomado este medicamento). Informe a su médico si tiene:

  • signos de una nueva infección: fiebre, sudores nocturnos, glándulas inflamadas, herpes labial, tos, sibilancias, diarrea, pérdida de peso;
  • problemas para hablar o tragar, problemas con el equilibrio o el movimiento de los ojos, debilidad o sensación de picazón; o
  • hinchazón en el cuello o la garganta (agrandamiento de la tiroides), cambios menstruales, impotencia.

    • Efectos secundarios comunes de Tivicay puede incluir:

  • dolor de cabeza;
  • cansancio; o
  • problemas para dormir (insomnio).

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Tivicay

    No debe usar Tivicay si es alérgico al dolutegravir o si también está tomando dofetilida (Tikosyn).

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • enfermedad hepática, especialmente hepatitis B o C.

    • Es posible que necesite tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar el tratamiento con Tivicay.

    Tivicay puede dañar al feto si toma el medicamento en el momento de la concepción o durante las primeras 12 semanas de embarazo. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo e informe a su médico si se embarazada.

    El VIH se puede transmitir a su bebé si el virus no se controla durante el embarazo. Si está embarazada, su nombre puede aparecer en un registro para rastrear cualquier efecto de los medicamentos antivirales en el bebé. Utilice sus medicamentos adecuadamente para controlar el VIH.

    Las mujeres con VIH o SIDA no deben amamantar a un bebé. Incluso si su bebé nace sin VIH, el virus puede transmitirse al bebé a través de la leche materna.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Tivicay

    Dosis habitual en adultos para la infección por VIH:

    Pacientes sin tratamiento previo o con experiencia en tratamiento con inhibidores de la transferencia de cadena de la integrasa (INSTI), sin tratamiento previo o con supresión virológica (ARN del VIH-1). menos de 50 copias/mL) pacientes que cambian a este medicamento más rilpivirina: 50 mg por vía oral una vez al día Pacientes sin tratamiento previo o con experiencia en tratamiento con INSTI cuando se coadministra con ciertos inductores UGT1A o CYP450 3A: 50 mg por vía oral dos veces al día INSTI- pacientes experimentados con ciertas sustituciones de resistencia asociadas a INSTI o resistencia a INSTI clínicamente sospechada: 50 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: -La dosis de rilpivirina es de 25 mg por vía oral una vez al día para los pacientes que cambian a este medicamento más rilpivirina. -Se debe consultar la información del producto del fabricante para conocer los inductores UGT1A o CYP450 3A relevantes. -En pacientes con experiencia en INSTI, siempre que sea posible, se deben considerar combinaciones alternativas que no incluyan inductores metabólicos. Usos: -En combinación con otros agentes antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos sin tratamiento previo o con experiencia en tratamiento -En combinación con rilpivirina, como régimen completo, para el tratamiento de la infección por VIH-1 para reemplazar un fármaco estable régimen antirretroviral en adultos con supresión virológica (ARN del VIH-1 inferior a 50 copias/ml) durante al menos 6 meses sin antecedentes de fracaso del tratamiento y sin sustituciones conocidas asociadas con resistencia a ninguno de los fármacos

    < b>Dosis habitual en adultos para exposición no ocupacional:

    Recomendaciones de los CDC de EE. UU.: 50 mg por vía oral una vez al día Duración del tratamiento: 28 días Comentarios: -Este medicamento más (emtricitabina-tenofovir disoproxil fumarato [DF ] o lamivudina/zidovudina) se recomienda como régimen preferido para la profilaxis postexposición no ocupacional de la infección por VIH. ---Este medicamento no debe usarse en mujeres no embarazadas en edad fértil que sean sexualmente activas o hayan sido agredidas sexualmente y que no estén usando un método anticonceptivo eficaz; y ---Este medicamento no debe usarse en mujeres embarazadas al comienzo del embarazo, ya que el riesgo de que el feto desarrolle un defecto del tubo neural es durante los primeros 28 días. -La profilaxis debe iniciarse lo antes posible, dentro de las 72 horas posteriores a la exposición. -Se deben consultar las pautas actuales para obtener información adicional.

    Dosis pediátrica habitual para la infección por VIH:

    4 SEMANAS O MÁS: Tabletas para suspensión oral: -Peso De 3 a menos de 6 kg: 5 mg por vía oral una vez al día -Peso de 6 a menos de 10 kg: 15 mg por vía oral una vez al día -Peso de 10 a menos de 14 kg: 20 mg por vía oral una vez al día -Peso de 14 a menos de 20 kg: 25 mg por vía oral una vez al día -Peso al menos 20 kg: 30 mg por vía oral una vez al día Comprimidos: -Peso de 14 a menos de 20 kg: 40 mg por vía oral una vez al día -Peso al menos 20 kg: 50 mg por vía oral una vez al día día Comentarios: -Si se cambia de la formulación en tableta a la formulación en tabletas para suspensión oral, se debe seguir la dosis recomendada para las tabletas para suspensión oral. -Si se cambia de la formulación en tabletas para suspensión oral a la formulación en tabletas, se debe seguir la dosis recomendada para las tabletas. -La formulación en comprimidos no debe utilizarse en pacientes que pesen entre 3 y 14 kg; Se prefiere la formulación en comprimidos para suspensión oral en pacientes que pesan menos de 20 kg. -Si se coadministran ciertos inductores de UGT1A o CYP450 3A, la dosis recomendada debe administrarse dos veces al día; Se debe consultar la información del producto del fabricante para conocer los inductores relevantes. -Seguridad y eficacia no establecidas en pacientes con experiencia en INSTI con resistencia documentada o clínicamente sospechada a otros INSTI (p. ej., raltegravir, elvitegravir). Uso: en combinación con otros agentes antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes pediátricos sin tratamiento previo o con tratamiento previo pero sin INSTI

    Dosis pediátrica habitual para exposición no ocupacional:

    Recomendaciones de los CDC de EE. UU.: 13 años o más y que pesen al menos 40 kg: 50 mg por vía oral una vez al día Duración de la terapia: 28 días Comentarios: -Este medicamento más (emtricitabina-tenofovir DF o lamivudina/ zidovudina) se recomienda como régimen preferido para la profilaxis no ocupacional postexposición de la infección por VIH. ---Este medicamento no debe usarse en mujeres no embarazadas en edad fértil que sean sexualmente activas o hayan sido agredidas sexualmente y que no estén usando un método anticonceptivo eficaz; y ---Este medicamento no debe usarse en mujeres embarazadas al comienzo del embarazo, ya que el riesgo de que el feto desarrolle un defecto del tubo neural es durante los primeros 28 días. -La profilaxis debe iniciarse lo antes posible, dentro de las 72 horas posteriores a la exposición. -Se deben consultar las pautas actuales para obtener información adicional.

    Advertencias

    No debe usar Tivicay si también está tomando dofetilida (Tikosyn).

    Tomar Tivicay durante el primer trimestre del embarazo puede causar defectos de nacimiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando dolutegravir.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Tivicay

    Algunos medicamentos pueden hacer que dolutegravir sea mucho menos efectivo cuando se toman al mismo tiempo. Si toma alguno de los siguientes medicamentos, tome su dosis de Tivicay 2 horas antes o 6 horas después de tomar el otro medicamento.

  • antiácidos o laxantes que contienen calcio, magnesio o aluminio (como Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums y otros) o el medicamento para las úlceras sucralfato (Carafate);
  • medicamento tamponado; o
  • suplementos vitamínicos o minerales que contengan calcio o hierro (pero si tomas Tivicay con alimentos, puedes tomar estos suplementos al mismo tiempo).

    Informe a su médico acerca de todos sus otros medicamentos, especialmente:

  • medicamentos orales para la diabetes que contengan metformina;

  • medicamento para la tuberculosis que contiene rifampicina;

  • St. hierba de Juan;
  • otros medicamentos para el VIH o el SIDA - efavirenz, etravirina, fosamprenavir/ritonavir, nevirapina, tipranavir/ritonavir; o
  • medicamentos para las convulsiones: carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína.

    • Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con dolutegravir, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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