Tivicay
Nom générique: Dolutegravir
Classe de médicament :
Inhibiteur de transfert de brin d'intégrase
L'utilisation de Tivicay
Tivicay est un médicament antiviral qui empêche le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de se multiplier dans votre corps.
Tivicay est utilisé avec d'autres médicaments antiviraux pour traiter le VIH, le virus qui peut provoquer l'immunodéficience acquise. (SIDA).
Tivicay n'est pas un remède contre le VIH ou le SIDA.
Les comprimés de Tivicay sont destinés à être utilisés chez les adultes et les enfants qui peuvent avaler des comprimés.
Les comprimés Tivicay PD pour suspension buvable sont destinés à être utilisés chez les enfants et les nourrissons âgés d'au moins quatre semaines et pesant au moins 6 livres (3 kilogrammes).
Tivicay Effets secondaires
Arrêtez de prendre ce médicament et obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Tivicay : fièvre, malaise général, difficulté à respirer, fatigue ; des douleurs articulaires ou musculaires, des ampoules ou des plaies dans la bouche, une rougeur ou un gonflement des yeux ; des cloques ou une desquamation de la peau ; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
Le dolutégravir affecte votre système immunitaire, ce qui peut provoquer certains effets secondaires (même des semaines ou des mois après la prise de ce médicament). Informez votre médecin si vous présentez :
Effets secondaires courants de Tivicay peut inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Tivicay
Vous ne devez pas utiliser Tivicay si vous êtes allergique au dolutégravir ou si vous prenez également du dofétilide (Tikosyn).
Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :
Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer le traitement par Tivicay.
Tivicay peut nuire au bébé à naître si vous prenez le médicament au moment de la conception ou pendant les 12 premières semaines de grossesse. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse et informez votre médecin si vous devenez enceinte. enceinte.
Le VIH peut être transmis à votre bébé si le virus n'est pas contrôlé pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre pour suivre les effets des médicaments antiviraux sur le bébé. Utilisez vos médicaments correctement pour contrôler le VIH.
Les femmes vivant avec le VIH ou le SIDA ne devraient pas allaiter leur bébé. Même si votre bébé naît sans VIH, le virus peut lui être transmis par le lait maternel.
Relier les médicaments
- Apretude
- Cabotegravir
- Cabotegravir (Intramuscular)
- Cabotegravir (Oral)
- Dolutegravir
- Elvitegravir
- Isentress
- Raltegravir
- Tivicay
- Tivicay PD
- Vitekta
- Vocabria
Comment utiliser Tivicay
Dose habituelle chez l'adulte en cas d'infection par le VIH :
Patients naïfs de traitement ou ayant déjà reçu un inhibiteur de transfert de brin de l'intégrase (INSTI) ou patients virologiquement supprimés (ARN du VIH-1 moins de 50 copies/mL) patients passant à ce médicament plus rilpivirine : 50 mg par voie orale une fois par jour Patients naïfs de traitement ou naïfs de traitement par INSTI en cas d'administration concomitante avec certains inducteurs de l'UGT1A ou du CYP450 3A : 50 mg par voie orale deux fois par jour INSTI- patients expérimentés présentant certaines substitutions de résistance associées à l'INSTI ou une résistance INSTI cliniquement suspectée : 50 mg par voie orale deux fois par jour Commentaires : -La dose de rilpivirine est de 25 mg par voie orale une fois par jour pour les patients passant à ce médicament plus la rilpivirine. -Les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées pour les inducteurs UGT1A ou CYP450 3A pertinents. -Chez les patients expérimentés avec INSTI, des combinaisons alternatives n'incluant pas d'inducteurs métaboliques doivent être envisagées dans la mesure du possible. Utilisations : - En association avec d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs ou expérimentés en thérapie. - En association avec la rilpivirine, en tant que schéma thérapeutique complet, pour le traitement de l'infection par le VIH-1, en remplacement d'un traitement stable. régime antirétroviral chez les adultes virologiquement supprimés (ARN du VIH-1 inférieur à 50 copies/mL) depuis au moins 6 mois sans antécédents d'échec thérapeutique et sans substitutions connues associées à une résistance à l'un ou l'autre des médicaments
< b>Dose habituelle chez l'adulte pour une exposition non professionnelle :
Recommandations du CDC des États-Unis : 50 mg par voie orale une fois par jour Durée du traitement : 28 jours Commentaires : -Ce médicament plus (fumarate d'emtricitabine-ténofovir disoproxil [DF ] ou lamivudine/zidovudine) est recommandé comme schéma thérapeutique privilégié pour la prophylaxie post-exposition non professionnelle de l'infection par le VIH. ---Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes non enceintes en âge de procréer, sexuellement actives ou ayant été agressées sexuellement et qui n'utilisent pas de contraception efficace ; et --- Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes au début de la grossesse, car le risque qu'un enfant à naître développe une anomalie du tube neural se situe au cours des 28 premiers jours. -La prophylaxie doit être débutée dès que possible, dans les 72 heures suivant l'exposition. -Les directives actuelles doivent être consultées pour plus d'informations.
Dose pédiatrique habituelle en cas d'infection par le VIH :
4 SEMAINES OU PLUS : Comprimés pour suspension orale : -Poids De 3 à moins de 6 kg : 5 mg par voie orale une fois par jour -Poids de 6 à moins de 10 kg : 15 mg par voie orale une fois par jour -Poids de 10 à moins de 14 kg : 20 mg par voie orale une fois par jour -Poids de 14 à moins de 20 kg : 25 mg par voie orale une fois par jour -Poids au moins 20 kg : 30 mg par voie orale une fois par jour Comprimés : -Poids de 14 à moins de 20 kg : 40 mg par voie orale une fois par jour -Poids au moins 20 kg : 50 mg par voie orale une fois par jour jour Commentaires : -En cas de passage de la formulation en comprimés aux comprimés pour suspension buvable, la posologie recommandée pour les comprimés pour suspension buvable doit être suivie. -En cas de passage des comprimés pour suspension buvable à la formulation en comprimés, la posologie recommandée pour les comprimés doit être suivie. -La formulation en comprimés ne doit pas être utilisée chez les patients pesant 3 à 14 kg ; la formulation de comprimés pour suspension buvable est à privilégier chez les patients pesant moins de 20 kg. -Si certains inducteurs de l'UGT1A ou du CYP450 3A sont co-administrés, la dose recommandée doit être administrée deux fois par jour ; les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées pour connaître les inducteurs pertinents. -La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients ayant déjà reçu un INSTI et présentant une résistance documentée/cliniquement suspectée à d'autres INSTI (par exemple, raltégravir, elvitégravir). Utilisation : En association avec d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les patients pédiatriques naïfs de traitement ou pré-traités mais naïfs d'INSTI.
Dose pédiatrique habituelle pour une exposition non professionnelle : b>
Recommandations du CDC des États-Unis : 13 ans ou plus et pesant au moins 40 kg : 50 mg par voie orale une fois par jour Durée du traitement : 28 jours Commentaires : -Ce médicament plus (emtricitabine-ténofovir DF ou lamivudine/ zidovudine) est recommandé comme schéma thérapeutique privilégié pour la prophylaxie post-exposition non professionnelle de l'infection par le VIH. ---Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes non enceintes en âge de procréer, sexuellement actives ou ayant été agressées sexuellement et qui n'utilisent pas de contraception efficace ; et --- Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes au début de la grossesse, car le risque qu'un enfant à naître développe une anomalie du tube neural se situe au cours des 28 premiers jours. -La prophylaxie doit être débutée dès que possible, dans les 72 heures suivant l'exposition. -Les lignes directrices actuelles doivent être consultées pour plus d'informations.
Avertissements
Vous ne devez pas utiliser Tivicay si vous prenez également du dofétilide (Tikosyn).
La prise de Tivicay pendant le premier trimestre de la grossesse peut provoquer des malformations congénitales. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez le dolutégravir.
Quels autres médicaments affecteront Tivicay
Certains médicaments peuvent rendre le dolutégravir beaucoup moins efficace lorsqu'ils sont pris en même temps. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, prenez votre dose de Tivicay 2 heures avant ou 6 heures après avoir pris l'autre médicament.
Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :
médicament contre la tuberculose contenant de la rifampicine ;
Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec le dolutégravir, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.
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Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
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