Tivicay

Nama generik: Dolutegravir
Kelas obat: Integrasikan penghambat transfer untai

Penggunaan Tivicay

Tivicay adalah obat antivirus yang mencegah human immunodeficiency virus (HIV) berkembang biak di dalam tubuh Anda.

Tivicay digunakan bersama obat antivirus lain untuk mengobati HIV, virus yang dapat menyebabkan defisiensi imun didapat syndrome (AIDS).

Tivicay bukanlah obat untuk HIV atau AIDS.

Tablet Tivicay ditujukan untuk orang dewasa dan anak-anak yang dapat menelan tablet.

Tablet Tivicay PD untuk suspensi oral ditujukan untuk anak-anak dan bayi berusia minimal empat minggu dan berat minimal 6 pon (3 kilogram).

Tivicay efek samping

Berhenti minum obat ini dan dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Tivicay: demam, rasa sakit umum, kesulitan bernapas, kelelahan; nyeri sendi atau otot, lecet atau sariawan, kemerahan atau bengkak pada mata Anda; kulit melepuh atau mengelupas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Segera hubungi dokter jika Anda memiliki:

  • tanda pertama ruam kulit, tidak tidak peduli seberapa ringannya; atau
  • masalah hati - mual, muntah, kehilangan nafsu makan, sakit perut bagian atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna tanah liat, penyakit kuning (menguningnya kulit atau mata).
  • Dolutegravir memengaruhi sistem kekebalan Anda, yang dapat menyebabkan efek samping tertentu (bahkan berminggu-minggu atau berbulan-bulan setelah Anda meminum obat ini). Beritahu dokter Anda jika Anda memiliki:

  • tanda-tanda infeksi baru - demam, berkeringat di malam hari, kelenjar bengkak, luka dingin, batuk, mengi, diare, penurunan berat badan;
  • kesulitan berbicara atau menelan, masalah keseimbangan atau pergerakan mata, kelemahan atau perasaan tertusuk-tusuk; atau
  • pembengkakan di leher atau tenggorokan (pembesaran tiroid), perubahan menstruasi, impotensi.
  • Efek samping Tivicay yang umum mungkin termasuk:

  • sakit kepala;
  • kelelahan; atau
  • masalah tidur (insomnia).
  • Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Tivicay

    Anda sebaiknya tidak menggunakan Tivicay jika Anda alergi terhadap dolutegravir, atau jika Anda juga memakai dofetilide (Tikosyn).

    Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

  • penyakit hati, terutama hepatitis B atau C.
  • Anda mungkin perlu mendapatkan hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai pengobatan dengan Tivicay.

    Tivicay dapat membahayakan bayi yang belum lahir jika Anda meminum obatnya pada saat pembuahan atau selama 12 minggu pertama kehamilan. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan, dan beri tahu dokter Anda jika Anda mengalaminya. hamil.

    HIV dapat menular ke bayi Anda jika virus ini tidak dikendalikan selama kehamilan. Jika Anda sedang hamil, nama Anda mungkin terdaftar di daftar untuk melacak efek obat antivirus pada bayi. Gunakan obat Anda dengan benar untuk mengendalikan HIV.

    Wanita dengan HIV atau AIDS sebaiknya tidak menyusui bayinya. Meskipun bayi Anda lahir tanpa HIV, virus tersebut dapat ditularkan ke bayi melalui ASI Anda.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Tivicay

    Dosis Dewasa Biasa untuk Infeksi HIV:

    pasien yang belum pernah menggunakan terapi atau yang pernah menggunakan integrase strand transfer inhibitor (INSTI) atau pasien yang belum pernah menggunakan obat atau mengalami penekanan virologi (HIV-1 RNA kurang dari 50 salinan/mL) pasien yang beralih ke obat ini ditambah rilpivirine: 50 mg per oral sekali sehari Pasien yang belum pernah menggunakan terapi atau yang pernah menggunakan terapi INSTI ketika diberikan bersamaan dengan penginduksi UGT1A atau CYP450 3A tertentu: 50 mg per oral dua kali sehari INSTI- pasien berpengalaman dengan substitusi resistansi tertentu terkait INSTI atau dugaan klinis resistensi INSTI: 50 mg per oral dua kali sehari Komentar: -Dosis Rilpivirine adalah 25 mg per oral sekali sehari untuk pasien yang beralih ke obat ini ditambah rilpivirine. -Informasi produk pabrikan harus dikonsultasikan untuk penginduksi UGT1A atau CYP450 3A yang relevan. -Pada pasien yang berpengalaman dengan INSTI, kombinasi alternatif yang tidak termasuk penginduksi metabolik harus dipertimbangkan jika memungkinkan. Kegunaan: -Dalam kombinasi dengan obat antiretroviral lainnya, untuk pengobatan infeksi HIV-1 pada orang dewasa yang belum pernah menggunakan terapi atau sudah pernah menggunakan terapi -Dalam kombinasi dengan rilpivirine, sebagai rejimen lengkap, untuk pengobatan infeksi HIV-1 untuk menggantikan pengobatan infeksi HIV-1 yang stabil rejimen antiretroviral pada orang dewasa yang mengalami penekanan virologi (RNA HIV-1 kurang dari 50 salinan/mL) selama minimal 6 bulan tanpa riwayat kegagalan pengobatan dan tidak ada pengganti yang diketahui terkait dengan resistensi terhadap salah satu obat

    < b>Dosis Dewasa Biasa untuk Paparan di Luar Pekerjaan:

    Rekomendasi CDC AS: 50 mg per oral sekali sehari Durasi terapi: 28 hari Komentar: -Obat ini ditambah (emtricitabine-tenofovir disoproxil fumarate [DF ] atau lamivudine/zidovudine) direkomendasikan sebagai rejimen pilihan untuk profilaksis infeksi HIV pasca pajanan non-kerja. ---Obat ini tidak boleh digunakan pada wanita tidak hamil yang berpotensi melahirkan anak yang aktif secara seksual atau pernah mengalami pelecehan seksual dan tidak menggunakan kontrasepsi yang efektif; dan, ---Obat ini tidak boleh digunakan pada wanita hamil di awal kehamilan karena risiko bayi dalam kandungan mengalami cacat tabung saraf terjadi selama 28 hari pertama. -Profilaksis harus dimulai sesegera mungkin, dalam waktu 72 jam setelah paparan. -Pedoman saat ini harus dikonsultasikan untuk informasi tambahan.

    Dosis Pediatrik Biasa untuk Infeksi HIV:

    4 MINGGU ATAU LEBIH: Tablet untuk Suspensi Oral: -Berat 3 sampai kurang dari 6 kg: 5 mg per oral sekali sehari -Berat badan 6 sampai kurang dari 10 kg: 15 mg per oral sekali sehari -Berat badan 10 sampai kurang dari 14 kg: 20 mg per oral sekali sehari -Berat badan 14 sampai kurang dari 20 kg: 25 mg per oral sekali sehari -Berat badan minimal 20 kg: 30 mg per oral sekali sehari Tablet: -Berat badan 14 hingga kurang dari 20 kg: 40 mg per oral sekali sehari -Berat badan minimal 20 kg: 50 mg per oral sekali sehari hari Komentar: -Jika beralih dari formulasi tablet ke tablet untuk formulasi suspensi oral, dosis yang dianjurkan untuk Tablet untuk Suspensi Oral harus diikuti. -Jika beralih dari tablet untuk formulasi suspensi oral ke formulasi tablet, dosis yang dianjurkan untuk Tablet harus diikuti. -Formulasi tablet tidak boleh digunakan pada pasien dengan berat badan 3 sampai 14 kg; tablet untuk formulasi suspensi oral lebih disukai pada pasien dengan berat badan kurang dari 20 kg. -Jika penginduksi UGT1A atau CYP450 3A tertentu diberikan bersamaan, dosis yang dianjurkan harus diberikan dua kali sehari; informasi produk pabrikan harus dikonsultasikan untuk penginduksi yang relevan. - Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada pasien yang pernah mengalami INSTI dengan bukti/dugaan resistensi klinis terhadap INSTI lain (misalnya, raltegravir, elvitegravir). Penggunaan: Dalam kombinasi dengan obat antiretroviral lainnya, untuk pengobatan infeksi HIV-1 pada pasien anak yang belum pernah menggunakan terapi atau pernah menggunakan terapi tetapi belum pernah menggunakan INSTI

    Dosis Pediatrik Biasa untuk Paparan di Luar Pekerjaan:

    Rekomendasi CDC AS: 13 tahun ke atas dan berat badan minimal 40 kg: 50 mg per oral sekali sehari Durasi terapi: 28 hari Komentar: -Obat ini ditambah (emtricitabine-tenofovir DF atau lamivudine/ Zidovudine) direkomendasikan sebagai rejimen pilihan untuk profilaksis infeksi HIV pasca pajanan di luar pekerjaan. ---Obat ini tidak boleh digunakan pada wanita tidak hamil yang berpotensi melahirkan anak yang aktif secara seksual atau pernah mengalami pelecehan seksual dan tidak menggunakan kontrasepsi yang efektif; dan, ---Obat ini tidak boleh digunakan pada wanita hamil di awal kehamilan karena risiko bayi dalam kandungan mengalami cacat tabung saraf terjadi selama 28 hari pertama. -Profilaksis harus dimulai sesegera mungkin, dalam waktu 72 jam setelah paparan. -Pedoman saat ini harus dilihat untuk informasi tambahan.

    Peringatan

    Anda sebaiknya tidak menggunakan Tivicay jika Anda juga menggunakan dofetilide (Tikosyn).

    Mengonsumsi Tivicay selama trimester pertama kehamilan dapat menyebabkan cacat lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan dolutegravir.

    Apa pengaruh obat lain Tivicay

    Beberapa obat dapat membuat dolutegravir menjadi kurang efektif jika dikonsumsi bersamaan. Jika Anda mengonsumsi obat-obatan berikut, minumlah dosis Tivicay Anda 2 jam sebelum atau 6 jam setelah Anda mengonsumsi obat lain.

  • antasida atau obat pencahar yang mengandung kalsium, magnesium, atau alumunium (seperti Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums, dan lain-lain), atau obat maag sukralfat (Carafate);
  • obat buffer; atau
  • suplemen vitamin atau mineral yang mengandung kalsium atau zat besi (tetapi jika Anda mengonsumsi Tivicay bersama makanan, Anda dapat mengonsumsi suplemen tersebut secara bersamaan).

    Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda yang lain, terutama:

  • obat diabetes oral yang mengandung metformin;
  • obat TBC yang mengandung rifampisin;

  • St. John's wort;
  • obat HIV atau AIDS lainnya - efavirenz, etravirine, fosamprenavir/ritonavir, nevirapine, tipranavir/ritonavir; atau
  • obat kejang - karbamazepin, oxcarbazepine, fenobarbital, fenitoin.
  • Daftar ini belum lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan dolutegravir, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer