Tivicay
一般名: Dolutegravir
薬物クラス:
インテグラーゼ鎖転移阻害剤
の使用法 Tivicay
ティビケイは、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) の体内での増殖を防ぐ抗ウイルス薬です。
ティビケイは、後天性免疫不全症を引き起こす可能性のあるウイルスである HIV を治療するために、他の抗ウイルス薬と併用されます。
ティビケイは HIV やエイズの治療法ではありません。
ティビケイ錠剤は、錠剤を飲み込める成人および小児を対象としています。
経口懸濁液用 Tivicay PD 錠剤は、生後 4 週間以上、体重 6 ポンド (3 kg) 以上の小児および乳児に使用します。
Tivicay 副作用
ティビケイに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、この薬の服用を中止し、緊急医療を受けてください。 発熱、全身の不快感、呼吸困難、倦怠感。関節痛や筋肉痛、水疱や口内炎、目の赤みや腫れ。皮膚の水ぶくれや皮むけ。顔、唇、舌、喉の腫れ。
次の症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。
ドルテグラビルは免疫システムに影響を及ぼし、特定の副作用を引き起こす可能性があります (この薬を服用してから数週間または数か月後でも)。次のような症状がある場合は医師に相談してください。
ティビケイの一般的な副作用以下のものが含まれる場合があります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Tivicay
ドルテグラビルにアレルギーがある場合、またはドフェチリド (ティコシン) も服用している場合は、ティビカイを使用しないでください。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>肝臓疾患、特に B 型または C 型肝炎。
Tivicay による治療を開始する前に、妊娠検査で陰性が確認される必要がある場合があります。
妊娠時または妊娠の最初の 12 週間にティビカイを服用すると、胎児に悪影響を与える可能性があります。 効果的な避妊法を使用して妊娠を防ぎ、危険な場合には医師に伝えてください。妊娠中。
妊娠中に HIV をコントロールできなかった場合、赤ちゃんに HIV が感染する可能性があります。妊娠している場合、抗ウイルス薬の赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が登録簿に記載されることがあります。 HIV を制御するために薬を適切に使用してください。
HIV または AIDS に感染している女性は、赤ちゃんに母乳を与えてはいけません。たとえ赤ちゃんが HIV に感染せずに生まれたとしても、母乳を通じてウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。
薬物に関連する
- Apretude
- Cabotegravir
- Cabotegravir (Intramuscular)
- Cabotegravir (Oral)
- Dolutegravir
- Elvitegravir
- Isentress
- Raltegravir
- Tivicay
- Tivicay PD
- Vitekta
- Vocabria
使い方 Tivicay
成人の HIV 感染症に対する通常用量:
治療歴のない患者、または治療歴のあるインテグラーゼ鎖転移阻害剤 (INSTI) の投与経験がない患者、またはウイルス学的に抑制されている患者 (HIV-1 RNA)本剤とリルピビリンに切り替える患者:50 mg 経口 1 日 1 回 治療未経験または治療経験のある INSTI 治療を受けていない患者に、特定の UGT1A または CYP450 3A 誘導剤と併用投与する場合:50 mg 経口 1 日 2 回 INSTI-特定の INSTI 関連耐性置換または臨床的に INSTI 耐性が疑われる経験豊富な患者: 50 mg 経口 1 日 2 回 コメント: - この薬とリルピビリンに切り替える患者の場合、リルピビリンの用量は 25 mg 経口 1 日 1 回です。 -関連する UGT1A または CYP450 3A インデューサーについては、メーカーの製品情報を参照してください。 - INSTI 経験のある患者では、可能な限り代謝誘導剤を含まない代替の組み合わせを考慮する必要があります。用途: - 他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて、治療経験のない成人または治療経験のある成人の HIV-1 感染症の治療に - 安定した治療法に代わる HIV-1 感染症の治療に、完全なレジメンとしてリルピビリンと組み合わせて少なくとも 6 か月間ウイルス学的に抑制されており(HIV-1 RNA が 50 コピー/mL 未満)、治療失敗歴がなく、いずれの薬剤に対する耐性に関連する代替薬も既知ではない成人を対象とした抗レトロウイルス療法
< b>非職業的暴露に対する成人の通常用量:
米国 CDC 推奨: 1 日 1 回 50 mg 経口投与 治療期間: 28 日間 コメント: - この薬に (エムトリシタビン-テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩 [DF)] を加えたもの]またはラミブジン/ジドブジン)は、HIV 感染症の非職業的暴露後予防のための好ましいレジメンとして推奨されます。 ---この薬は、性的に活動的であるか性的暴行を受けており、効果的な避妊法を使用していない、妊娠の可能性のある非妊娠女性には使用すべきではありません。そして、---最初の 28 日間は胎児が神経管欠損を発症するリスクがあるため、この薬は妊娠初期の妊婦には使用すべきではありません。 -予防は、暴露後 72 時間以内にできるだけ早く開始する必要があります。 -追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。
HIV 感染症に対する通常の小児用量:
4 週間以上: 経口懸濁液用錠剤: -重量体重3~6kg未満:1日1回5mg経口投与 -体重6~10kg未満:1日1回15mg経口投与 -体重10~14kg未満:1日1回20mg経口投与 -体重14~20kg未満:1日1回経口投与20mg kg: 25 mg 経口 1 日 1 回 - 体重 20 kg 以上: 30 mg 経口 1 日 1 回 錠剤: - 体重 14 ~ 20 kg 未満: 40 mg 1 日 1 回経口 - 体重 20 kg 以上: 50 mg 経口 1 日 1 回日 コメント: ・錠剤から経口懸濁錠に切り替える場合は、経口懸濁錠の用法用量を守ってください。・経口懸濁製剤の錠剤から錠剤に変更する場合は、錠剤の用法用量を守ってください。 -錠剤製剤は体重 3 ~ 14 kg の患者には使用しないでください。経口懸濁製剤用の錠剤は、体重が 20 kg 未満の患者に推奨されます。 -特定のUGT1AまたはCYP450 3A誘導剤を併用する場合、推奨用量を1日2回投与する必要があります。関連する誘導剤については、メーカーの製品情報を参照してください。 -他の INSTI (ラルテグラビル、エルビテグラビルなど) に対する耐性が文書化/臨床的に疑われる INSTI 経験のある患者では、安全性と有効性が確立されていません。使用法: 他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて、治療歴のない患者、または治療経験はあるが INSTI の経験がない小児患者における HIV-1 感染症の治療に使用します。
非職業曝露の場合の通常の小児用量:
b>
米国 CDC 推奨: 13 歳以上、体重 40 kg 以上: 50 mg を 1 日 1 回経口投与 治療期間: 28 日間 コメント: - この薬剤と (エムトリシタビン-テノホビル DF またはラミブジン/ジドブジン)は、HIV 感染の非職業的暴露後予防のための好ましいレジメンとして推奨されています。 ---この薬は、性的に活動的であるか、性的暴行を受けており、効果的な避妊法を使用していない、妊娠の可能性のある非妊娠女性には使用すべきではありません。そして、---最初の 28 日間は胎児が神経管欠損を発症するリスクがあるため、この薬は妊娠初期の妊婦には使用すべきではありません。 -予防は、暴露後 72 時間以内にできるだけ早く開始する必要があります。 -追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。
警告
ドフェチリド (ティコシン) も服用している場合は、ティビカイを使用しないでください。
妊娠初期にティビカイを服用すると、先天異常を引き起こす可能性があります。ドルテグラビルの使用中は効果的な避妊を行って妊娠を防止してください。
他の薬がどのような影響を与えるか Tivicay
一部の薬は、ドルテグラビルを同時に服用すると効果が大幅に低下する可能性があります。 以下の薬のいずれかを服用している場合は、他の薬を服用する 2 時間前または 6 時間後にティビケイを服用してください。
他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください。
リファンピンを含む結核薬。
このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もドルテグラビルと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。
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