Tivicay

Nama generik: Dolutegravir
Kelas ubat: Sepadukan perencat pemindahan helai

Penggunaan Tivicay

Tivicay ialah ubat antivirus yang menghalang human immunodeficiency virus (HIV) daripada membiak dalam badan anda.

Tivicay digunakan bersama ubat antivirus lain untuk merawat HIV, virus yang boleh menyebabkan kekurangan imuniti yang diperolehi sindrom (AIDS).

Tivicay bukanlah ubat untuk HIV atau AIDS.

Tablet Tivicay adalah untuk kegunaan orang dewasa dan kanak-kanak yang boleh menelan tablet.

Tablet Tivicay PD untuk penggantungan oral adalah untuk digunakan pada kanak-kanak dan bayi berumur sekurang-kurangnya empat minggu dan berat sekurang-kurangnya 6 paun (3 kilogram).

Tivicay kesan sampingan

Berhenti mengambil ubat ini dan dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Tivicay: demam, rasa sakit umum, kesukaran bernafas, keletihan; sakit sendi atau otot, lepuh atau luka mulut, kemerahan atau bengkak di mata anda; kulit melepuh atau mengelupas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

  • tanda pertama sebarang ruam kulit, tidak tidak kira betapa ringannya; atau
  • masalah hati - loya, muntah, hilang selera makan, sakit perut bahagian atas, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kekuningan kulit atau mata).

    • Dolutegravir menjejaskan sistem imun anda, yang boleh menyebabkan kesan sampingan tertentu (walaupun beberapa minggu atau bulan selepas anda mengambil ubat ini). Beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

  • tanda jangkitan baharu - demam, berpeluh malam, bengkak kelenjar, kudis selsema, batuk, semput, cirit-birit, penurunan berat badan;
  • masalah bercakap atau menelan, masalah keseimbangan atau pergerakan mata, kelemahan atau rasa berduri; atau
  • bengkak di leher atau tekak anda (tiroid membesar), perubahan haid, mati pucuk.

    • Kesan sampingan biasa Tivicay mungkin termasuk:

  • sakit kepala;
  • keletihan; atau
  • masalah tidur (insomnia).

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Tivicay

    Anda tidak boleh menggunakan Tivicay jika anda alah kepada dolutegravir, atau jika anda turut mengambil dofetilide (Tikosyn).

    Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • penyakit hati, terutamanya hepatitis B atau C.

    • Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan dengan Tivicay.

    Tivicay boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika anda mengambil ubat pada masa pembuahan atau semasa 12 minggu pertama kehamilan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan, dan beritahu doktor anda jika anda menjadi mengandung.

    HIV boleh disebarkan kepada bayi anda jika virus itu tidak dikawal semasa mengandung. Jika anda hamil, nama anda mungkin disenaraikan pada pendaftaran untuk mengesan sebarang kesan ubat antiviral pada bayi. Gunakan ubat anda dengan betul untuk mengawal HIV.

    Wanita HIV atau AIDS tidak boleh menyusukan bayi. Walaupun bayi anda dilahirkan tanpa HIV, virus itu mungkin disebarkan kepada bayi dalam susu ibu anda.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Tivicay

    Dos Dewasa Biasa untuk Jangkitan HIV:

    Pesakit naif terapi-naif atau terapi-pengalaman terapi integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-pesakit atau ditindas secara virologi (RNA HIV-1 kurang daripada 50 salinan/mL) pesakit yang beralih kepada ubat ini ditambah rilpivirine: 50 mg secara lisan sekali sehari Terapi-naif atau pesakit naif INSTI yang berpengalaman terapi apabila diberikan bersama dengan inducers UGT1A atau CYP450 3A tertentu: 50 mg secara lisan dua kali sehari INSTI- pesakit berpengalaman dengan penggantian rintangan yang berkaitan dengan INSTI tertentu atau rintangan INSTI yang disyaki secara klinikal: 50 mg secara lisan dua kali sehari Komen: -Dos rilpivirine ialah 25 mg secara lisan sekali sehari untuk pesakit yang beralih kepada ubat ini ditambah rilpivirine. -Maklumat produk pengilang harus dirujuk untuk inducers UGT1A atau CYP450 3A yang berkaitan. -Dalam pesakit yang berpengalaman INSTI, kombinasi alternatif yang tidak termasuk inducers metabolik harus dipertimbangkan di mana mungkin. Kegunaan: -Dalam kombinasi dengan agen antiretroviral lain, untuk rawatan jangkitan HIV-1 dalam terapi-naif atau terapi-berpengalaman dewasa -Dalam kombinasi dengan rilpivirine, sebagai rejimen lengkap, untuk rawatan jangkitan HIV-1 untuk menggantikan yang stabil rejimen antiretroviral pada orang dewasa yang ditindas secara virologi (RNA HIV-1 kurang daripada 50 salinan/mL) selama sekurang-kurangnya 6 bulan tanpa sejarah kegagalan rawatan dan tiada penggantian diketahui yang berkaitan dengan ketahanan terhadap mana-mana ubat

    < b>Dos Dewasa Biasa untuk Pendedahan Bukan Pekerjaan:

    Syor CDC AS: 50 mg secara lisan sekali sehari Tempoh terapi: 28 hari Ulasan: -Ubat ini ditambah (emtricitabine-tenofovir disoproxil fumarate [DF ] atau lamivudine/zidovudine) disyorkan sebagai rejimen pilihan untuk profilaksis selepas pendedahan bukan pekerjaan jangkitan HIV. ---Ubat ini tidak boleh digunakan pada wanita tidak hamil yang berpotensi melahirkan anak yang aktif secara seksual atau telah diserang secara seksual dan yang tidak menggunakan kontraseptif yang berkesan; dan, ---Ubat ini tidak boleh digunakan pada wanita hamil pada awal kehamilan kerana risiko bayi yang belum lahir mengalami kecacatan tiub saraf adalah dalam tempoh 28 hari pertama. -Profilaksis hendaklah dimulakan secepat mungkin, dalam masa 72 jam selepas pendedahan. -Garis panduan semasa perlu dirujuk untuk mendapatkan maklumat tambahan.

    Dos Pediatrik Biasa untuk Jangkitan HIV:

    4 MINGGU KE ATAS: Tablet untuk Suspensi Oral: -Berat 3 hingga kurang daripada 6 kg: 5 mg secara lisan sekali sehari -Berat 6 hingga kurang daripada 10 kg: 15 mg secara lisan sekali sehari -Berat 10 hingga kurang daripada 14 kg: 20 mg secara lisan sekali sehari -Berat 14 hingga kurang daripada 20 kg: 25 mg secara lisan sekali sehari -Berat sekurang-kurangnya 20 kg: 30 mg secara lisan sekali sehari Tablet: -Berat 14 hingga kurang daripada 20 kg: 40 mg secara lisan sekali sehari -Berat sekurang-kurangnya 20 kg: 50 mg secara lisan sekali sehari hari Komen: -Jika beralih daripada formulasi tablet kepada tablet untuk formulasi penggantungan oral, dos yang disyorkan untuk Tablet untuk Penggantungan Oral hendaklah diikuti. -Jika beralih daripada tablet untuk formulasi penggantungan oral kepada formulasi tablet, dos yang disyorkan untuk Tablet hendaklah diikuti. -Formulasi tablet tidak boleh digunakan pada pesakit dengan berat 3 hingga 14 kg; tablet untuk formulasi penggantungan oral lebih disukai pada pesakit yang beratnya kurang daripada 20 kg. -Jika inducers UGT1A atau CYP450 3A tertentu diberikan bersama, dos yang disyorkan hendaklah diberikan dua kali sehari; maklumat produk pengeluar harus dirujuk untuk inducers yang berkaitan. -Keselamatan dan keberkesanan tidak diwujudkan dalam pesakit yang berpengalaman INSTI dengan rintangan yang didokumenkan/yang disyaki secara klinikal terhadap INSTI lain (cth., raltegravir, elvitegravir). Penggunaan: Dalam kombinasi dengan agen antiretroviral lain, untuk rawatan jangkitan HIV-1 dalam terapi-naif atau pesakit pediatrik yang berpengalaman terapi tetapi INSTI-naif

    Dos Pediatrik Biasa untuk Pendedahan Bukan Pekerjaan:

    Syor CDC AS: 13 tahun ke atas dan berat sekurang-kurangnya 40 kg: 50 mg secara lisan sekali sehari Tempoh terapi: 28 hari Ulasan: -Ubat ini ditambah (emtricitabine-tenofovir DF atau lamivudine/ zidovudine) disyorkan sebagai rejimen pilihan untuk profilaksis pasca pendedahan bukan pekerjaan jangkitan HIV. ---Ubat ini tidak boleh digunakan pada wanita tidak hamil yang berpotensi melahirkan anak yang aktif secara seksual atau telah diserang secara seksual dan yang tidak menggunakan kontraseptif yang berkesan; dan, ---Ubat ini tidak boleh digunakan pada wanita hamil pada awal kehamilan kerana risiko bayi yang belum lahir mengalami kecacatan tiub saraf adalah dalam tempoh 28 hari pertama. -Profilaksis hendaklah dimulakan secepat mungkin, dalam masa 72 jam selepas pendedahan. -Garis panduan semasa perlu dirujuk untuk mendapatkan maklumat tambahan.

    Amaran

    Anda tidak boleh menggunakan Tivicay jika anda juga mengambil dofetilide (Tikosyn).

    Mengambil Tivicay semasa trimester pertama kehamilan boleh menyebabkan kecacatan kelahiran. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan dolutegravir.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Tivicay

    Sesetengah ubat boleh menjadikan dolutegravir kurang berkesan apabila diambil pada masa yang sama. Jika anda mengambil mana-mana ubat berikut, ambil dos Tivicay anda 2 jam sebelum atau 6 jam selepas anda mengambil ubat lain.

  • antacid atau julap yang mengandungi kalsium, magnesium atau aluminium (seperti Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums, dan lain-lain), atau ubat ulser sucralfate (Carafate);
  • ubat penimbal; atau
  • supplement vitamin atau mineral yang mengandungi kalsium atau zat besi (tetapi jika anda mengambil Tivicay bersama makanan, anda boleh mengambil suplemen ini pada masa yang sama).

    Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

  • ubat kencing manis oral yang mengandungi metformin;

  • ubat batuk kering yang mengandungi rifampin;

  • St. John's wort;
  • ubat HIV atau AIDS lain - efavirenz, etravirine, fosamprenavir/ritonavir, nevirapine, tipranavir/ritonavir; atau
  • ubat sawan - Carbamazepine, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin.

    • Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan dolutegravir, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular