Tivicay

Generieke naam: Dolutegravir
Geneesmiddelklasse: Integrase-strengtransferremmer

Gebruik van Tivicay

Tivicay is een antiviraal geneesmiddel dat voorkomt dat het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) zich in uw lichaam vermenigvuldigt.

Tivicay wordt samen met andere antivirale medicijnen gebruikt om HIV te behandelen, het virus dat de verworven immuundeficiëntie kan veroorzaken syndroom (AIDS).

Tivicay geneest HIV of AIDS niet.

Tivicay-tabletten zijn bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen die tabletten kunnen doorslikken.

Tivicay PD-tabletten voor orale suspensie zijn bedoeld voor gebruik bij kinderen en zuigelingen van minimaal vier weken oud en met een gewicht van minimaal 3 kilogram.

Tivicay bijwerkingen

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Tivicay: koorts, algemeen ziek gevoel, moeite met ademhalen, vermoeidheid; gewrichts- of spierpijn, blaren of zweertjes in de mond, roodheid of zwelling in uw ogen; blaren of vervellen van de huid; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • de eerste tekenen van huiduitslag heeft, nee hoe mild ook; of
  • leverproblemen - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    • Dolutegravir beïnvloedt uw immuunsysteem, wat bepaalde bijwerkingen kan veroorzaken (zelfs weken of maanden nadat u dit geneesmiddel heeft ingenomen). Vertel het uw arts als u:

  • tekenen van een nieuwe infectie heeft - koorts, nachtelijk zweten, gezwollen klieren, koortsblaasjes, hoesten, piepende ademhaling, diarree, gewichtsverlies;
  • problemen met spreken of slikken, problemen met evenwicht of oogbewegingen, zwakte of prikkelend gevoel; of
  • zwelling in uw nek of keel (vergrote schildklier), menstruatieveranderingen, impotentie.

    • Vaak voorkomende bijwerkingen van Tivicay kan het volgende omvatten:

  • hoofdpijn;
  • vermoeidheid; of
  • slaapproblemen (slapeloosheid).

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Tivicay

    U mag Tivicay niet gebruiken als u allergisch bent voor dolutegravir, of als u ook dofetilide (Tikosyn) gebruikt.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • leverziekte, vooral hepatitis B of C.

    • Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling met Tivicay begint.

    Tivicay kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als u het geneesmiddel inneemt tijdens de conceptie of tijdens de eerste twaalf weken van de zwangerschap. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als u zwanger wordt. zwanger.

    HIV kan op uw baby worden overgedragen als het virus tijdens de zwangerschap niet onder controle is. Als u zwanger bent, kan uw naam in een register worden opgenomen om de eventuele effecten van antivirale geneesmiddelen op de baby na te gaan. Gebruik uw medicijnen op de juiste manier om HIV onder controle te houden.

    Vrouwen met HIV of AIDS mogen hun baby geen borstvoeding geven. Zelfs als uw baby zonder HIV wordt geboren, kan het virus via de moedermelk aan de baby worden doorgegeven.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tivicay

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor HIV-infectie:

    Therapie-naïeve of therapie-ervaren integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-naïeve patiënten of virologisch onderdrukte (HIV-1 RNA) minder dan 50 kopieën/ml) patiënten die overstappen op dit geneesmiddel plus rilpivirine: 50 mg oraal eenmaal daags Therapie-naïeve of therapie-ervaren INSTI-naïeve patiënten bij gelijktijdige toediening met bepaalde UGT1A- of CYP450 3A-inductoren: 50 mg oraal tweemaal daags INSTI- ervaren patiënten met bepaalde INSTI-geassocieerde resistentiesubstituties of klinisch vermoede INSTI-resistentie: 50 mg oraal tweemaal daags Opmerkingen: - De dosis rilpivirine is 25 mg oraal eenmaal daags voor patiënten die overstappen op dit geneesmiddel plus rilpivirine. -Voor relevante UGT1A- of CYP450 3A-inductoren moet de productinformatie van de fabrikant worden geraadpleegd. -Bij INSTI-ervaren patiënten moeten waar mogelijk alternatieve combinaties worden overwogen die geen metabole inductoren bevatten. Toepassingen: -In combinatie met andere antiretrovirale middelen, voor de behandeling van HIV-1-infectie bij therapienaïeve of therapie-ervaren volwassenen -In combinatie met rilpivirine, als een compleet regime, voor de behandeling van HIV-1-infectie ter vervanging van een stabiele antiretroviraal regime bij volwassenen met virologische onderdrukking (HIV-1 RNA minder dan 50 kopieën/ml) gedurende ten minste 6 maanden zonder voorgeschiedenis van falen van de behandeling en zonder bekende substituties geassocieerd met resistentie tegen een van beide geneesmiddelen

    < b>Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-beroepsmatige blootstelling:

    Aanbevelingen van de Amerikaanse CDC: 50 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: 28 dagen Opmerkingen: -Dit medicijn plus (emtricitabine-tenofovirdisoproxilfumaraat [DF ] of lamivudine/zidovudine) wordt aanbevolen als voorkeursregime voor niet-beroepsmatige profylaxe na blootstelling aan HIV-infectie. ---Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij niet-zwangere vrouwen die zwanger kunnen worden, die seksueel actief zijn of seksueel zijn misbruikt en die geen effectieve anticonceptie gebruiken; en --- Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen in het begin van de zwangerschap, omdat het risico dat een ongeboren kind een neuraalbuisdefect ontwikkelt gedurende de eerste 28 dagen bestaat. -Profylaxe moet zo snel mogelijk worden gestart, binnen 72 uur na blootstelling. -De huidige richtlijnen moeten worden geraadpleegd voor aanvullende informatie.

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor HIV-infectie:

    4 WEKEN OF OUDER: Tabletten voor orale suspensie: -Gewicht 3 tot minder dan 6 kg: 5 mg oraal eenmaal daags -Gewicht 6 tot minder dan 10 kg: 15 mg oraal eenmaal daags -Gewicht 10 tot minder dan 14 kg: 20 mg oraal eenmaal daags -Gewicht 14 tot minder dan 20 kg: 25 mg oraal eenmaal per dag -Gewicht minimaal 20 kg: 30 mg oraal eenmaal per dag Tabletten: -Gewicht 14 tot minder dan 20 kg: 40 mg oraal eenmaal per dag -Gewicht minimaal 20 kg: 50 mg oraal eenmaal per dag dag Opmerkingen: -Als u overschakelt van de tabletformulering naar de tabletformulering voor orale suspensie, moet de aanbevolen dosering voor tabletten voor orale suspensie worden gevolgd. -Als u overschakelt van de tabletten voor orale suspensie naar de tabletformulering, moet de aanbevolen dosering voor tabletten worden gevolgd. -De tabletformulering mag niet worden gebruikt bij patiënten die 3 tot 14 kg wegen; de tabletten voor orale suspensieformulering hebben de voorkeur bij patiënten die minder dan 20 kg wegen. -Als bepaalde UGT1A- of CYP450 3A-inductoren gelijktijdig worden toegediend, moet de aanbevolen dosis tweemaal daags worden toegediend; Voor relevante inductoren moet de productinformatie van de fabrikant worden geraadpleegd. -Veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij INSTI-ervaren patiënten met gedocumenteerde/klinisch vermoede resistentie tegen andere INSTI’s (bijv. raltegravir, elvitegravir). Gebruik: In combinatie met andere antiretrovirale middelen, voor de behandeling van HIV-1-infectie bij therapie-naïeve of therapie-ervaren maar INSTI-naïeve pediatrische patiënten

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor niet-beroepsmatige blootstelling:

    b>

    Amerikaanse CDC-aanbevelingen: 13 jaar of ouder en met een gewicht van minstens 40 kg: 50 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: 28 dagen Opmerkingen: -Dit medicijn plus (emtricitabine-tenofovir DF of lamivudine/ zidovudine) wordt aanbevolen als voorkeursregime voor niet-beroepsmatige profylaxe na blootstelling aan HIV-infectie. ---Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij niet-zwangere vrouwen die zwanger kunnen worden, die seksueel actief zijn of seksueel zijn misbruikt en die geen effectieve anticonceptie gebruiken; en --- Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen in het begin van de zwangerschap, omdat het risico dat een ongeboren kind een neuraalbuisdefect ontwikkelt gedurende de eerste 28 dagen bestaat. -Profylaxe moet zo snel mogelijk worden gestart, binnen 72 uur na blootstelling. -De huidige richtlijnen moeten worden geraadpleegd voor aanvullende informatie.

    Waarschuwingen

    U mag Tivicay niet gebruiken als u ook dofetilide (Tikosyn) gebruikt.

    Het gebruik van Tivicay tijdens het eerste trimester van de zwangerschap kan geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dolutegravir gebruikt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tivicay

    Sommige geneesmiddelen kunnen dolutegravir veel minder effectief maken als ze tegelijkertijd worden ingenomen. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, neem uw dosis Tivicay dan 2 uur vóór of 6 uur nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen.

  • maagzuurremmers of laxeermiddelen die calcium, magnesium of aluminium bevatten (zoals Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums en andere), of het maagzweermedicijn sucralfaat (Carafate);
  • gebufferde medicijnen; of
  • vitamine- of mineralensupplementen die calcium of ijzer bevatten (maar als u Tivicay met voedsel inneemt, kunt u deze supplementen tegelijkertijd innemen).

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

  • orale diabetesmedicatie die metformine bevat;

  • tuberculosemedicatie die rifampicine bevat;

  • St. Janskruid;
  • andere geneesmiddelen tegen HIV of AIDS - efavirenz, etravirine, fosamprenavir/ritonavir, nevirapine, tipranavir/ritonavir; of
  • medicatie tegen epilepsie - Carbamazepine, oxcarbazepine, fenobarbital, fenytoïne.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met dolutegravir, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden