Tivicay

Nazwa ogólna: Dolutegravir
Klasa leku: Inhibitor transferu nici integrazy

Użycie Tivicay

Tivicay to lek przeciwwirusowy, który zapobiega namnażaniu się ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) w organizmie.

Tivicay stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi w leczeniu HIV – wirusa, który może powodować nabyty niedobór odporności zespół chorobowy AIDS.

Tivicay nie leczy wirusa HIV ani AIDS.

Tabletki Tivicay są przeznaczone do stosowania u dorosłych i dzieci, które potrafią połykać tabletki.

Tivicay PD tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej przeznaczone są do stosowania u dzieci i niemowląt w wieku co najmniej czterech tygodni i wadze co najmniej 6 funtów (3 kilogramy).

Tivicay skutki uboczne

Przerwać stosowanie tego leku i zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli u pacjenta wystąpią objawy reakcji alergicznej na lek Tivicay: gorączka, ogólne złe samopoczucie, trudności w oddychaniu, zmęczenie; ból stawów lub mięśni, pęcherze lub owrzodzenia jamy ustnej, zaczerwienienie lub obrzęk oczu; pęcherze lub łuszczenie się skóry; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

  • pierwszy objaw wysypki skórnej, nie nieważne, jak łagodny; lub
  • problemy z wątrobą - nudności, wymioty, utrata apetytu, ból w górnej części brzucha, ciemne zabarwienie moczu, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skórę lub oczy).
  • Dolutegrawir wpływa na układ odpornościowy, co może powodować pewne działania niepożądane (nawet tygodnie lub miesiące po zażyciu tego leku). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują:

  • objawy nowej infekcji - gorączka, nocne poty, powiększenie węzłów chłonnych, opryszczka, kaszel, świszczący oddech, biegunka, utrata masy ciała;
  • problemy z mówieniem lub połykaniem, problemy z równowagą lub ruchem oczu, osłabienie lub uczucie kłucia; lub
  • obrzęk szyi lub gardła (powiększenie tarczycy), zmiany miesiączkowe, impotencja.
  • Częste działania niepożądane leku Tivicay może obejmować:

  • ból głowy;
  • zmęczenie; lub
  • problemy ze snem (bezsenność).
  • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Tivicay

    Nie należy stosować leku Tivicay, jeśli pacjent ma uczulenie na dolutegrawir lub jeśli jednocześnie przyjmuje dofetylid (Tikosyn).

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • choroba wątroby, zwłaszcza wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C.
  • Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Tivicay może zaistnieć konieczność uzyskania ujemnego wyniku testu ciążowego.

    Tivicay może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli lek zostanie przyjęty w momencie poczęcia lub w ciągu pierwszych 12 tygodni ciąży. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży i powiedz swojemu lekarzowi, jeśli zajdziesz w ciążę w ciąży.

    Jeśli w czasie ciąży wirus nie będzie kontrolowany, wirus HIV może zostać przekazany dziecku. Jeśli jesteś w ciąży, Twoje nazwisko może zostać wpisane do rejestru umożliwiającego śledzenie wpływu leku przeciwwirusowego na dziecko. Właściwie stosuj leki, aby kontrolować HIV.

    Kobiety zakażone wirusem HIV lub AIDS nie powinny karmić piersią. Nawet jeśli Twoje dziecko urodzi się bez wirusa HIV, wirus może zostać przekazany dziecku wraz z mlekiem matki.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Tivicay

    Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku zakażenia wirusem HIV:

    Pacjenci nieleczeni wcześniej lub doświadczeni w terapii z inhibitorem transferu nici integrazy (INSTI) wcześniej nie leczeni lub z supresją wirusologiczną (RNA HIV-1 mniej niż 50 kopii/ml) pacjenci przechodzący na ten lek w skojarzeniu z rylpiwiryną: 50 mg doustnie raz na dobę Pacjenci nieleczeni wcześniej lub doświadczeni w leczeniu INSTI, którzy byli wcześniej leczeni z niektórymi induktorami UGT1A lub CYP450 3A: 50 mg doustnie dwa razy na dobę INSTI- doświadczeni pacjenci z substytucjami związanymi z opornością na INSTI lub z klinicznie podejrzoną opornością na INSTI: 50 mg doustnie dwa razy na dobę. Komentarz: - Dawka rylpiwiryny wynosi 25 mg doustnie raz na dobę dla pacjentów przełączających się na ten lek w skojarzeniu z rylpiwiryną. - Należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta dotyczącymi odpowiednich induktorów UGT1A lub CYP450 3A. -U pacjentów leczonych wcześniej INSTI, jeśli to możliwe, należy rozważyć alternatywne skojarzenia niezawierające induktorów metabolizmu. Zastosowanie: -W połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, w leczeniu zakażenia wirusem HIV-1 u dorosłych wcześniej nieleczonych lub wcześniej nieleczonych. -W połączeniu z rylpiwiryną, jako kompletny schemat leczenia zakażenia wirusem HIV-1 w celu zastąpienia stabilnego leku. schemat leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych z supresją wirusologiczną (RNA HIV-1 poniżej 50 kopii/ml) przez co najmniej 6 miesięcy, bez niepowodzeń leczenia w wywiadzie i bez znanych substytucji związanych z opornością na którykolwiek lek

    < b>Zwykła dawka dla osoby dorosłej w przypadku narażenia poza miejscem pracy:

    Zalecenia CDC z USA: 50 mg doustnie raz dziennie Czas trwania terapii: 28 dni Komentarze: -Ten lek plus (fumaran dizoproksylu emtrycytabiny i tenofowiru [DF ] lub lamiwudyna/zydowudyna) jest zalecany jako preferowany schemat pozazawodowej profilaktyki poekspozycyjnej zakażenia wirusem HIV. ---Ten lek nie powinien być stosowany u kobiet niebędących w ciąży w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie lub które padły ofiarą przemocy na tle seksualnym i które nie stosują skutecznej antykoncepcji; oraz --- Leku tego nie należy stosować u kobiet w ciąży na początku ciąży, ponieważ ryzyko wystąpienia wady cewy nerwowej u nienarodzonego dziecka występuje w ciągu pierwszych 28 dni. -Profilaktykę należy rozpocząć jak najszybciej, w ciągu 72 godzin od narażenia. -W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

    Zwykła dawka u dzieci w przypadku zakażenia wirusem HIV:

    4 TYGODNIE LUB WIĘCEJ: Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej: -Waga 3 do mniej niż 6 kg: 5 mg doustnie raz dziennie - Masa ciała 6 do mniej niż 10 kg: 15 mg doustnie raz dziennie - Masa ciała 10 do mniej niż 14 kg: 20 mg doustnie raz dziennie - Masa ciała 14 do mniej niż 20 kg: 25 mg doustnie raz dziennie - Masa ciała co najmniej 20 kg: 30 mg doustnie raz dziennie Tabletki: - Masa ciała 14 do mniej niż 20 kg: 40 mg doustnie raz dziennie - Masa ciała co najmniej 20 kg: 50 mg doustnie raz na dobę dzień Uwagi: -W przypadku zmiany preparatu w postaci tabletek na tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, należy przestrzegać zalecanego dawkowania dla tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. -W przypadku zmiany tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej na postać tabletek należy przestrzegać zalecanego dawkowania w postaci tabletek. -Nie należy stosować preparatu w postaci tabletek u pacjentów o masie ciała od 3 do 14 kg; Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej są preferowane u pacjentów ważących mniej niż 20 kg. -W przypadku jednoczesnego podawania niektórych induktorów UGT1A lub CYP450 3A zalecaną dawkę należy podawać dwa razy na dobę; W przypadku odpowiednich induktorów należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta. - Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u pacjentów leczonych wcześniej INSTI z udokumentowaną/klinicznie podejrzewaną opornością na inne INSTI (np. raltegrawir, elwitegrawir). Zastosowanie: W połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, w leczeniu zakażenia wirusem HIV-1 u pacjentów pediatrycznych nieleczonych wcześniej lub mających doświadczenie w terapii, ale nieleczonych wcześniej INSTI.

    Zwykła dawka u dzieci w przypadku ekspozycji pozazawodowej:

    Zalecenia CDC w USA: 13 lat lub więcej i masa ciała co najmniej 40 kg: 50 mg doustnie raz dziennie Czas trwania terapii: 28 dni Uwagi: -Ten lek plus (emtrycytabina-tenofowir DF lub lamiwudyna/ zydowudyna) jest zalecana jako preferowany schemat pozazawodowej profilaktyki poekspozycyjnej zakażenia wirusem HIV. ---Ten lek nie powinien być stosowany u kobiet niebędących w ciąży w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie lub które padły ofiarą przemocy na tle seksualnym i które nie stosują skutecznej antykoncepcji; oraz --- Leku tego nie należy stosować u kobiet w ciąży na początku ciąży, ponieważ ryzyko wystąpienia wady cewy nerwowej u nienarodzonego dziecka występuje w ciągu pierwszych 28 dni. -Profilaktykę należy rozpocząć jak najszybciej, w ciągu 72 godzin od narażenia. -W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

    Ostrzeżenia

    Nie należy stosować leku Tivicay, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie dofetylid (Tikosyn).

    Przyjmowanie leku Tivicay w pierwszym trymestrze ciąży może powodować wady wrodzone. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania dolutegrawiru.

    Na jakie inne leki wpłyną Tivicay

    Niektóre leki mogą zmniejszać skuteczność dolutegrawiru, jeśli są przyjmowane jednocześnie. Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, należy przyjąć dawkę Tivicay 2 godziny przed lub 6 godzin po przyjęciu drugiego leku.

  • leki zobojętniające sok żołądkowy lub środki przeczyszczające, które działają zawierają wapń, magnez lub glin (takie jak Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums i inne) lub sukralfat stosowany w leczeniu wrzodów (karafat);
  • lek buforowany; lub
  • suplementy witaminowe lub mineralne zawierające wapń lub żelazo (ale jeśli przyjmujesz Tivicay z jedzeniem, możesz przyjmować te suplementy w tym samym czasie).

    Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, zwłaszcza o:

  • doustnych lekach przeciwcukrzycowych zawierających metforminę;
  • leki przeciwgruźlicze zawierające ryfampinę;

  • St. ziele dziurawca;
  • inne leki na HIV lub AIDS - efawirenz, etrawiryna, fosamprenawir/rytonawir, newirapina, typranawir/rytonawir; lub
  • leki przeciwpadaczkowe – karbamazepina, okskarbazepina, fenobarbital, fenytoina.
  • Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z dolutegrawirem. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe