Tivicay

Nome genérico: Dolutegravir
Classe de drogas: Inibidor de transferência de fita integrase

Uso de Tivicay

Tivicay é um medicamento antiviral que impede a multiplicação do vírus da imunodeficiência humana (HIV) em seu corpo.

Tivicay é usado com outros medicamentos antivirais para tratar o HIV, o vírus que pode causar a imunodeficiência adquirida. (AIDS).

Tivicay não é uma cura para o HIV ou AIDS.

Os comprimidos de Tivicay são para uso em adultos e crianças que conseguem engolir comprimidos.

Os comprimidos de Tivicay PD para suspensão oral são para uso em crianças e bebês com pelo menos quatro semanas de idade e pesando pelo menos 6 libras (3 quilogramas).

Tivicay efeitos colaterais

Pare de tomar este medicamento e procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Tivicay: febre, mal-estar geral, dificuldade em respirar, cansaço; dores articulares ou musculares, bolhas ou feridas na boca, vermelhidão ou inchaço nos olhos; pele com bolhas ou descamação; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Chame seu médico imediatamente se você tiver:

  • o primeiro sinal de qualquer erupção cutânea, não não importa o quão leve; ou
  • problemas hepáticos - náuseas, vómitos, perda de apetite, dor na parte superior do estômago, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelecimento das pele ou olhos).

    • Dolutegravir afeta o sistema imunológico, o que pode causar certos efeitos colaterais (mesmo semanas ou meses depois de tomar este medicamento). Informe o seu médico se você tiver:

  • sinais de uma nova infecção - febre, suores noturnos, glândulas inchadas, herpes labial, tosse, respiração ofegante, diarréia, perda de peso;
  • dificuldade para falar ou engolir, problemas de equilíbrio ou movimento dos olhos, fraqueza ou sensação de formigamento; ou
  • inchaço no pescoço ou na garganta (tireóide aumentada), alterações menstruais, impotência.

    • Efeitos colaterais comuns do Tivicay pode incluir:

  • dor de cabeça;
  • cansaço; ou
  • problemas de sono (insônia).

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Tivicay

    Você não deve usar Tivicay se for alérgico ao dolutegravir ou se também estiver tomando dofetilida (Tikosyn).

    Informe ao seu médico se você já teve:

  • doença hepática, especialmente hepatite B ou C.

    • Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar o tratamento com Tivicay.

    Tivicay pode prejudicar o feto se você tomar o medicamento no momento da concepção ou durante as primeiras 12 semanas de gravidez. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez e informe o seu médico se você se tornar grávida.

    O HIV pode ser transmitido ao seu bebê se o vírus não for controlado durante a gravidez. Se você estiver grávida, seu nome poderá ser listado em um registro para rastrear quaisquer efeitos do medicamento antiviral no bebê. Use seus medicamentos adequadamente para controlar o HIV.

    Mulheres com HIV ou AIDS não devem amamentar um bebê. Mesmo que o seu bebé nasça sem VIH, o vírus pode ser transmitido ao bebé através do leite materno.

    Relacionar drogas

    Como usar Tivicay

    Dose usual de adultos para infecção por HIV:

    Pacientes virgens de terapia ou com experiência em terapia com inibidor de transferência de fita de integrase (INSTI) ou virologicamente suprimidos (RNA do HIV-1 menos de 50 cópias/mL) pacientes que mudam para este medicamento mais rilpivirina: 50 mg por via oral uma vez ao dia Pacientes virgens de terapia ou com experiência em terapia com INSTI quando coadministrados com certos indutores UGT1A ou CYP450 3A: 50 mg por via oral duas vezes ao dia INSTI- pacientes experientes com certas substituições de resistência associadas ao INSTI ou com suspeita clínica de resistência ao INSTI: 50 mg por via oral duas vezes ao dia Comentários: -A dose de rilpivirina é de 25 mg por via oral uma vez ao dia para pacientes que mudam para este medicamento mais rilpivirina. -As informações do produto do fabricante devem ser consultadas para indutores UGT1A ou CYP450 3A relevantes. -Em pacientes com experiência com INSTI, combinações alternativas que não incluam indutores metabólicos devem ser consideradas sempre que possível. Usos: -Em combinação com outros agentes antirretrovirais, para o tratamento da infecção por HIV-1 em adultos sem tratamento prévio ou com experiência em terapia -Em combinação com rilpivirina, como um regime completo, para o tratamento da infecção por HIV-1 para substituir um medicamento estável regime antirretroviral em adultos com supressão virológica (RNA do HIV-1 inferior a 50 cópias/mL) por pelo menos 6 meses, sem histórico de falha no tratamento e sem substituições conhecidas associadas à resistência a qualquer medicamento

    < b>Dose usual de adultos para exposição não ocupacional:

    Recomendações do CDC dos EUA: 50 mg por via oral uma vez ao dia Duração da terapia: 28 dias Comentários: -Este medicamento mais (emtricitabina-tenofovir disoproxil fumarato [DF ] ou lamivudina/zidovudina) é recomendado como regime preferencial para profilaxia pós-exposição não ocupacional da infecção pelo HIV. --- Este medicamento não deve ser usado em mulheres não grávidas com potencial para engravidar que sejam sexualmente ativas ou que tenham sido abusadas sexualmente e que não estejam usando métodos contraceptivos eficazes; e, --- Este medicamento não deve ser usado em mulheres grávidas no início da gravidez, pois o risco de um feto desenvolver um defeito no tubo neural ocorre durante os primeiros 28 dias. -A profilaxia deve ser iniciada o mais rápido possível, em até 72 horas após a exposição. -As diretrizes atuais devem ser consultadas para obter informações adicionais.

    Dose pediátrica usual para infecção por HIV:

    4 SEMANAS OU MAIS: Comprimidos para suspensão oral: -Peso 3 a menos de 6 kg: 5 mg por via oral uma vez ao dia -Peso 6 a menos de 10 kg: 15 mg por via oral uma vez ao dia -Peso 10 a menos de 14 kg: 20 mg por via oral uma vez ao dia -Peso 14 a menos de 20 kg: 25 mg por via oral uma vez ao dia -Peso pelo menos 20 kg: 30 mg por via oral uma vez ao dia Comprimidos: -Peso de 14 a menos de 20 kg: 40 mg por via oral uma vez ao dia -Peso pelo menos 20 kg: 50 mg por via oral uma vez ao dia dia Comentários: -Se mudar da formulação de comprimidos para a formulação de comprimidos para suspensão oral, a dosagem recomendada para comprimidos para suspensão oral deve ser seguida. -Se mudar da formulação de comprimidos para suspensão oral para a formulação de comprimidos, a dosagem recomendada para comprimidos deve ser seguida. -A formulação em comprimidos não deve ser utilizada em pacientes com peso entre 3 e 14 kg; os comprimidos para formulação em suspensão oral são preferidos em pacientes com peso inferior a 20 kg. -Se certos indutores UGT1A ou CYP450 3A forem coadministrados, a dose recomendada deve ser administrada duas vezes ao dia; as informações do produto do fabricante devem ser consultadas para indutores relevantes. -Segurança e eficácia não estabelecidas em pacientes com experiência com INSTI e resistência documentada/clinicamente suspeita a outros INSTIs (por exemplo, raltegravir, elvitegravir). Uso: Em combinação com outros agentes antirretrovirais, para o tratamento da infecção por HIV-1 em pacientes pediátricos sem tratamento anterior ou com experiência em terapia, mas sem experiência com INSTI

    Dose pediátrica usual para exposição não ocupacional:

    Recomendações do CDC dos EUA: 13 anos ou mais e peso mínimo de 40 kg: 50 mg por via oral uma vez ao dia Duração da terapia: 28 dias Comentários: -Este medicamento mais (emtricitabina-tenofovir DF ou lamivudina/ zidovudina) é recomendado como regime preferencial para a profilaxia pós-exposição não ocupacional da infecção pelo HIV. --- Este medicamento não deve ser usado em mulheres não grávidas com potencial para engravidar que sejam sexualmente ativas ou que tenham sido abusadas sexualmente e que não estejam usando métodos contraceptivos eficazes; e, --- Este medicamento não deve ser usado em mulheres grávidas no início da gravidez, pois o risco de um feto desenvolver um defeito no tubo neural ocorre durante os primeiros 28 dias. -A profilaxia deve ser iniciada o mais rápido possível, em até 72 horas após a exposição. -As diretrizes atuais devem ser consultadas para obter informações adicionais.

    Avisos

    Você não deve usar Tivicay se também estiver tomando dofetilide (Tikosyn).

    Tomar Tivicay durante o primeiro trimestre de gravidez pode causar defeitos congênitos. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando dolutegravir.

    Que outras drogas afetarão Tivicay

    Alguns medicamentos podem tornar o dolutegravir muito menos eficaz quando tomados ao mesmo tempo. Se você tomar algum dos medicamentos a seguir, tome sua dose de Tivicay 2 horas antes ou 6 horas depois de tomar o outro medicamento.

  • antiácidos ou laxantes que contêm cálcio, magnésio ou alumínio (como Amphojel, Di-Gel Maalox, Leite de Magnésia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums e outros) ou o medicamento para úlcera sucralfato (Carafate);
  • medicamento tamponado; ou
  • suplementos vitamínicos ou minerais que contenham cálcio ou ferro (mas se você tomar Tivicay com alimentos, poderá tomar esses suplementos ao mesmo tempo).

    Informe ao seu médico sobre todos os outros medicamentos, especialmente:

  • medicamentos orais para diabetes que contenham metformina;

  • medicamento para tuberculose que contém rifampicina;

  • St. Erva de São João;
  • outros medicamentos para o VIH ou a SIDA - efavirenz, etravirina, fosamprenavir/ritonavir, nevirapina, tipranavir/ritonavir; ou
  • medicamento para convulsões - carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína.

    • Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com o dolutegravir, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

    Isenção de responsabilidade

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