Tivicay

Nume generic: Dolutegravir
Clasa de medicamente: Inhibitor de transfer al catenei de integrază

Utilizarea Tivicay

Tivicay este un medicament antiviral care previne înmulțirea virusului imunodeficienței umane (HIV) în corpul dumneavoastră.

Tivicay este utilizat împreună cu alte medicamente antivirale pentru a trata HIV, virusul care poate provoca imunodeficiența dobândită. (SIDA).

Tivicay nu este un remediu pentru HIV sau SIDA.

Comprimatele Tivicay sunt destinate adulților și copiilor care pot înghiți comprimate.

Comprimatele Tivicay PD pentru suspensie orală sunt destinate copiilor și sugarilor cu vârsta de cel puțin patru săptămâni și cântărind cel puțin 6 lire (3 kilograme).

Tivicay efecte secundare

Începeți să luați acest medicament și obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Tivicay: febră, senzație generală de rău, dificultăți de respirație, oboseală; dureri articulare sau musculare, vezicule sau răni bucale, roșeață sau umflare a ochilor; vezicule sau descuamarea pielii; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

  • primul semn al oricărei erupții cutanate, nu indiferent cât de blând; sau
  • probleme hepatice - greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac în partea superioară, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea piele sau ochi).

    • Dolutegravir vă afectează sistemul imunitar, ceea ce poate provoca anumite reacții adverse (chiar la săptămâni sau luni după ce ați luat acest medicament). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • semne ale unei noi infecții - febră, transpirații nocturne, glandele umflate, herpes labial, tuse, respirație șuierătoare, diaree, pierdere în greutate;
  • dificultăți de vorbire sau de înghițire, probleme cu echilibrul sau mișcarea ochilor, slăbiciune sau senzație de înțepătură; sau
  • umflarea gâtului sau a gâtului (tiroidă mărită), modificări ale menstruației, impotență.

    • Reacții adverse frecvente ale Tivicay poate include:

  • durere de cap;
  • oboseală; sau
  • probleme de somn (insomnie).

    • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Tivicay

    Nu trebuie să utilizați Tivicay dacă sunteți alergic la dolutegravir sau dacă luați și dofetilidă (Tikosyn).

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • boală hepatică, în special hepatita B sau C.

    • Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe tratamentul cu Tivicay.

    Tivicay poate dăuna unui copil nenăscut dacă luați medicamentul în momentul concepției sau în timpul primelor 12 săptămâni de sarcină. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă deveniți însărcinată.

    HIV poate fi transmis copilului dumneavoastră dacă virusul nu este controlat în timpul sarcinii. Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru pentru a urmări orice efecte ale medicamentelor antivirale asupra copilului. Folosiți-vă medicamentele în mod corespunzător pentru a controla HIV.

    Femeile cu HIV sau SIDA nu ar trebui să alăpteze un copil. Chiar dacă copilul tău se naște fără HIV, virusul poate fi transmis copilului în laptele matern.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Tivicay

    Doza obișnuită pentru adulți pentru infecția cu HIV:

    pacienți naivi sau cu suprimare virologică (ARN HIV-1) cu inhibitori de transfer al integrazei (INSTI) naivi sau cu experiență în terapie mai puțin de 50 de copii/ml) pacienți care trec la acest medicament plus rilpivirină: 50 mg pe cale orală o dată pe zi Pacienți naivi la terapie sau cu experiență la terapie Pacienți naivi INSTI atunci când sunt administrați concomitent cu anumiți inductori UGT1A sau CYP450 3A: 50 mg oral de două ori pe zi INSTI- pacienți cu experiență cu anumite substituții de rezistență asociate INSTI sau rezistență INSTI suspectată clinic: 50 mg oral de două ori pe zi Comentarii: - Doza de rilpivirină este de 25 mg oral o dată pe zi pentru pacienții care trec la acest medicament plus rilpivirină. -Informațiile despre produs ale producătorului trebuie consultate pentru inductorii relevanți UGT1A sau CYP450 3A. -La pacienții cu experiență INSTI, combinațiile alternative care nu includ inductori metabolici ar trebui luate în considerare acolo unde este posibil. Utilizări: -În combinație cu alți agenți antiretrovirali, pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la adulți naivi sau cu experiență în terapie -În asociere cu rilpivirina, ca regim complet, pentru tratamentul infecției cu HIV-1 pentru a înlocui un stabil regim antiretroviral la adulți care sunt suprimați din punct de vedere virusologic (ARN HIV-1 mai puțin de 50 de copii/ml) timp de cel puțin 6 luni, fără antecedente de eșec al tratamentului și fără substituții cunoscute asociate cu rezistența la oricare dintre medicamente

    < b>Doza uzuală pentru adulți pentru expunerea non-profesională:

    Recomandări CDC din SUA: 50 mg oral o dată pe zi Durata terapiei: 28 zile Comentarii: -Acest medicament plus (fumarat de emtricitabină-tenofovir disoproxil [DF) ] sau lamivudină/zidovudină) este recomandat ca regim preferat pentru profilaxia postexpunere non-profesională a infecției cu HIV. ---Acest medicament nu trebuie utilizat la femeile care nu sunt însărcinate cu potențial fertil, care sunt active sexual sau au fost agresate sexual și care nu folosesc metode contraceptive eficiente; și, ---Acest medicament nu trebuie utilizat la femeile însărcinate la începutul sarcinii, deoarece riscul ca un copil nenăscut să dezvolte un defect al tubului neural este în primele 28 de zile. -Profilaxia trebuie începută cât mai curând posibil, în decurs de 72 de ore de la expunere. - Ghidurile actuale trebuie consultate pentru informații suplimentare.

    Doza uzuală la copii pentru infecția cu HIV:

    4 SĂPTĂMINI SAU MAI MULT: Comprimate pentru suspensie orală: -Greutate 3 până la mai puțin de 6 kg: 5 mg oral o dată pe zi - Greutate 6 până la mai puțin de 10 kg: 15 mg oral o dată pe zi - Greutate 10 până la mai puțin de 14 kg: 20 mg oral o dată pe zi - Greutate 14 până la mai puțin de 20 kg: 25 mg oral o dată pe zi - Greutate cel puțin 20 kg: 30 mg oral o dată pe zi Comprimate: - Greutate 14 până la mai puțin de 20 kg: 40 mg oral o dată pe zi - Greutate cel puțin 20 kg: 50 mg oral o dată pe zi zi Comentarii: -Dacă se trece de la formularea comprimatelor la comprimatele pentru suspensie orală, trebuie respectată doza recomandată pentru Tablete pentru suspensie orală. - Dacă se trece de la comprimatele pentru formularea suspensiei orale la formularea comprimatelor, trebuie respectată doza recomandată pentru comprimate. -Formularea comprimatului nu trebuie utilizată la pacienții cu greutatea cuprinsă între 3 și 14 kg; tabletele pentru formularea suspensiei orale sunt preferate la pacienții cu greutatea mai mică de 20 kg. -Dacă anumiți inductori UGT1A sau CYP450 3A sunt administrați concomitent, doza recomandată trebuie administrată de două ori pe zi; informațiile despre produs ale producătorului trebuie consultate pentru inductorii relevanți. -Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu experiență în INSTI cu rezistență documentată/suspectată clinic la alte INSTI (de exemplu, raltegravir, elvitegravir). Utilizare: în asociere cu alți agenți antiretrovirali, pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienți pediatrici naivi sau cu experiență la terapie, dar naivi la INSTI

    Doza uzuală la copii pentru expunerea non-profesională:

    Recomandări CDC din SUA: 13 ani sau mai mult și cântărind cel puțin 40 kg: 50 mg oral o dată pe zi Durata terapiei: 28 zile Comentarii: -Acest medicament plus (emtricitabină-tenofovir DF sau lamivudină/ zidovudina) este recomandat ca regim preferat pentru profilaxia postexpunere non-profesională a infecției cu HIV. ---Acest medicament nu trebuie utilizat la femeile care nu sunt însărcinate cu potențial fertil, care sunt active sexual sau au fost agresate sexual și care nu folosesc metode contraceptive eficiente; și, ---Acest medicament nu trebuie utilizat la femeile însărcinate la începutul sarcinii, deoarece riscul ca un copil nenăscut să dezvolte un defect al tubului neural este în primele 28 de zile. -Profilaxia trebuie începută cât mai curând posibil, în decurs de 72 de ore de la expunere. -Orientările actuale trebuie consultate pentru informații suplimentare.

    Avertizări

    Nu trebuie să utilizați Tivicay dacă luați și dofetilidă (Tikosyn).

    Luarea Tivicay în primul trimestru de sarcină poate provoca malformații congenitale. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați dolutegravir.

    Ce alte medicamente vor afecta Tivicay

    Unele medicamente pot face dolutegravir mult mai puțin eficient atunci când sunt luate în același timp. Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, luați doza de Tivicay cu 2 ore înainte sau cu 6 ore după ce luați celălalt medicament.

  • antiacide sau laxative care conțin calciu, magneziu sau aluminiu (cum ar fi Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums și altele) sau medicamentul pentru ulcer sucralfat (Carafate);
  • medicament tamponat; sau
  • suplimente de vitamine sau minerale care conțin calciu sau fier (dar dacă luați Tivicay cu alimente, puteți lua aceste suplimente în același timp).

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

  • medicament oral pentru diabet care conține metformină;

  • medicament pentru tuberculoză care conține rifampină;

  • Sf. sunătoare;
  • alte medicamente pentru HIV sau SIDA - efavirenz, etravirina, fosamprenavir/ritonavir, nevirapină, tipranavir/ritonavir; sau
  • medicament pentru convulsii - carbamazepină, oxcarbazepină, fenobarbital, fenitoină.

    • Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu dolutegravir, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare