Tolcapone

一般名： Tolcapone
ブランド名： Tasmar
剤形: 経口錠剤（100mg）
薬物クラス: ドーパミン作動性抗パーキンソン病薬

の使用法 Tolcapone

トルカポンは、硬直、震え、筋けいれん、筋肉制御不全などのパーキンソン病の症状を治療するために、他の薬 (カルビドパやレボドパ) と一緒に使用されます。トルカポンは体内のレボドパのレベルを増加させます。

トルカポンは通常、すでにカルビドパとレボドパを服用しているが、症状の治療が成功していない人に投与されます。

トルカポンも使用される場合があります。この医薬品ガイドに記載されていない目的のため。

Tolcapone 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

まれに、トルカポンは骨格筋組織の破壊を引き起こし、腎不全につながる症状を引き起こす可能性があります。説明のつかない筋肉痛、圧痛、脱力感がある場合、特に発熱、異常な倦怠感、色の濃い尿がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

また、次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

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  • 気を失いそうなようなふらつき感。
  • 重度の下痢または継続中の下痢。
  • 混乱、幻覚（そこにないものを聞いたり見たりする）、異常な思考や行動。
  • 震え、硬直、筋肉のけいれんの悪化。または
  • 肝臓の問題 - 吐き気、食欲不振、右上腹部の痛み、倦怠感、暗色の尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる） ）。

    • 高齢者では特定の副作用が発生しやすい可能性があります。

    性的衝動の増加、ギャンブルへの異常な衝動、またはその他の激しい衝動がある可能性があります。トルカポンを服用中に衝動的になります。このような場合は医師に相談してください。

    トルカポンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • めまい、眠気。

  • 吐き気、下痢、食欲不振;
  • 睡眠障害、夢の増加。または
  • 筋肉のけいれん。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Tolcapone

    トルカポンにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、トルカポンを使用しないでください。

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    肝臓病;

  • トルカポンによって引き起こされる肝障害の病歴;または
  • 薬剤の使用による筋肉損傷、発熱、混乱の病歴。

    • 過去 14 日間に MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、トルカポンを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射液、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなどが含まれます。

    トルカポンは肝不全を引き起こす可能性があります。トルカポンの処方箋を受け取る前に、患者同意書を読んで署名することが求められる場合があります。

    トルカポンがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。

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    肝臓病;

  • 腎臓病;または
  • 低血圧。

    • パーキンソン病の人は、皮膚がん (黒色腫) のリスクが高い可能性があります。このリスクと注意すべき皮膚症状について医師に相談してください。

    トルカポンが胎児に悪影響を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    トルカポンが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに影響を与える可能性があるかどうかは不明です。授乳中かどうかを医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Tolcapone

    パーキンソン病の通常の成人用量:

    初回用量: 100 mg 経口、1 日 3 回 - 用量は、次の場合にのみ 200 mg 経口、1 日 3 回に増量する必要があります。予想される臨床的利益の増加は正当化される 最大用量: 600 mg/日 コメント: - 致命的な急性劇症肝不全のリスクがあるため、この薬は症状の変動があり、十分な反応が得られない、または効果が得られない患者にのみ使用する必要があります。 - 治療開始後 3 週間以内に観察可能な症状の利点が示されない患者の場合、治療は中止されるべきです。 -臨床試験では、その日の最初の投与量は常にレボドパ/カルビドパのその日の最初の投与量と一緒に摂取され、その後の投与量は6時間後と12時間後に投与されました。-臨床試験では、レボドパを投与された患者の大多数は、 600 mg/日を超える、または治療開始前に中等度または重度のジスキネジアがあった場合は、レボドパの用量減量が必要でした。レボドパの平均用量削減は約 30% でした。使用法: 特発性パーキンソン病の徴候と症状の治療のためのレボドパおよびカルビドパの補助剤として。

    警告

    肝臓疾患がある場合、トルカポンによる肝臓障害を経験したことがある場合、または薬物の使用によって筋肉損傷や発熱、錯乱を起こしたことがある場合は、この薬を使用しないでください。 p>

    過去 14 日間にイソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射剤、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなどの MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、トルカポンを使用しないでください。

    トルカポンは肝不全を引き起こす可能性があります。 異常な倦怠感、食欲不振、色の濃い尿、粘土色の便、または黄疸（皮膚や目が黄色くなる）がある場合は、すぐに医師に連絡してください。肝機能を頻繁にチェックする必要があります。

    他の薬がどのような影響を与えるか Tolcapone

    トルカポンを他の眠気を誘う薬と一緒に服用すると、この影響が悪化する可能性があります。睡眠薬、オピオイド鎮痛薬、筋弛緩薬、または不安、うつ病、発作の薬を服用する前に医師に相談してください。

    処方薬や市販薬など、他の薬もトルカポンと相互作用する可能性があります。ビタミンやハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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