Topotecan oral/injection

Obecný název: Topotecan (oral/injection)
Názvy značek: Hycamtin
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Topotecan oral/injection

Topotekan se používá k léčbě rakoviny vaječníků, malobuněčného karcinomu plic a některých typů rakoviny děložního čípku.

Topotekan se obvykle podává poté, co jiná léčba selhala.

Topotekan může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Topotecan oral/injection vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Topotekan může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nový nebo zhoršující se kašel, horečku, potíže s dýcháním;

průjem s horečkou a žaludečními křečemi;

bolest nebo pálení při močení;

příznaky zápalu plic – horečka, zimnice , kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit dušnosti; nebo

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, příznaky podobné chřipce, vředy v ústech, kožní vředy, bledá kůže, studené ruce a nohy, modřiny nebo krvácení, pocit světla -headed.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Běžné nežádoucí účinky topotekanu mohou zahrnují:

nízký počet krvinek;

potíže s dýcháním, zápal plic

nevolnost, průjem, zvracení, bolest žaludku;

ztráta chuti k jídlu;

ztráta vlasů; nebo

pocit slabosti nebo únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Topotecan oral/injection

Neměli byste užívat topotekan, pokud jste na něj alergičtí.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

těžký průjem;

onemocnění ledvin;

plicní problémy; nebo

Rentgen hrudníku nebo ozařování oblasti hrudníku.

Topotekan může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud topotekan užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, neužívejte topotekan, pokud jste těhotná. Možná budete muset mít negativní těhotenský test před zahájením této léčby. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají topotekan.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. K zabránění otěhotnění je však důležité používat antikoncepci, protože topotekan může dítě poškodit, pokud k otěhotnění dojde.

Během užívání topotekanu a alespoň 1 týden po poslední dávce byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Topotecan oral/injection

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny vaječníků:

1,5 mg/m(2) IV po dobu 30 minut jednou denně po dobu 5 po sobě jdoucích dnů, počínaje 1. dnem z 21 denní kurz Komentář:-Při absenci progrese nádoru se doporučují minimálně 4 cykly, protože odpověď nádoru může být opožděná.-Střední doba do odpovědi byla 9 až 12 týdnů.-Doporučené dávkování by obecně nemělo překročit 4 mg.Užití: Metastatické karcinom vaječníku po selhání úvodní nebo následné chemoterapie.

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny děložního čípku:

0,75 mg/m(2) IV nad 30 let minut ve dnech 1, 2 a 3 každého 21denního cyklu Komentáře:-Podávejte cisplatinu 50 mg/m(2) IV v den 1 každého 21denního cyklu.-Prostudujte si informace o produktu výrobce cisplatiny ohledně pokynů pro podávání a hydrataci a dávkování úpravy.-Doporučené dávkování by obecně nemělo překročit 4 mg.Užití: V kombinaci s cisplatinou léčba stadia IVB, recidivujícího nebo perzistujícího karcinomu děložního čípku, který není vhodný pro kurativní léčbu chirurgickou a/nebo radiační terapií.

Obvyklá dávka pro dospělé u malobuněčného karcinomu plic:

IV formulace: 1,5 mg/m(2) IV po dobu 30 minut jednou denně po dobu 5 po sobě jdoucích dnů, počínaje dnem 1. den 21denní kúry Perorální tobolky: 2,3 mg/m(2) perorálně jednou denně po dobu 5 po sobě jdoucích dnů, počínaje 1. dnem 21denní kúry (zaokrouhlená dávka na nejbližší 0,25 mg) Délka léčby: Do progrese onemocněníKomentáře: -V nepřítomnosti progrese nádoru se doporučují minimálně 4 cykly, protože odpověď nádoru může být opožděná.-Střední doba do odpovědi byla 5 až 7 týdnů.-Doporučená intravenózní dávka by obecně neměla překročit 4 mg.-Nepředepisujte substituční perorální tobolková dávka pro zvracení. Použití: IV formulace: Onemocnění citlivé na malobuněčný karcinom plic po selhání chemoterapie první linie. Citlivé onemocnění bylo definováno jako onemocnění reagující na chemoterapii, ale následně progredující alespoň 60 až 90 dní po chemoterapii. Formulace tobolky: Léčba recidivujícího malobuněčného karcinomu plic u pacientů s předchozí kompletní nebo částečnou odpovědí a kteří jsou alespoň 45 dní od konce chemoterapie první linie.

Varování

Topotekan ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny, krvácení nebo známky infekce (horečka, zimnice, kašel, průjem, žaludeční křeče, bolest nebo pálení když močíte).

Co ovlivní další léky Topotecan oral/injection

Do 24 hodin po poslední injekci topotekanu byste neměli dostat lék "faktor stimulující kolonie". To zahrnuje:

filgrastim (Neupogen, Granix, Zarxio);

pegfilgrastim (Neulasta); nebo

sargramostim (Leukine).

Jiné léky mohou ovlivnit topotekan, včetně léků na předpis a volně prodejných , vitamíny a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.