Topotecan oral/injection

一般名： Topotecan (oral/injection)
ブランド名： Hycamtin
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Topotecan oral/injection

トポテカンは、卵巣がん、小細胞肺がん、および特定の種類の子宮頸がんの治療に使用されます。

トポテカンは通常、他の治療が失敗した後に投与されます。

トポテカンこの医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Topotecan oral/injection 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

トポテカンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

新たな咳、発熱、呼吸困難の悪化。

発熱と腹痛を伴う下痢、

排尿時の痛みまたは灼熱感、

肺炎の兆候 - 発熱、悪寒、粘液を伴う咳、胸の痛み、息切れ;または

血球数の低下 - 発熱、悪寒、インフルエンザのような症状、口内炎、皮膚の痛み、皮膚の青白さ、手足の冷たさ、打撲傷または出血、軽い気分

特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

トポテカンの一般的な副作用は、次のような場合があります。以下が含まれます:

血球数の低下;

呼吸困難、肺炎

吐き気、下痢、嘔吐、腹痛;

食欲不振;

脱毛;または

脱力感または疲労感。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Topotecan oral/injection

トポテカンにアレルギーがある場合は、トポテカンを使用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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重度の下痢;

腎臓病;

肺の問題。または

胸部 X 線検査または胸部領域の放射線治療。

母親または父親がトポテカンを使用している場合、トポテカンは胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があります。

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女性の場合 妊娠中はトポテカンを使用しないでください。この治療を開始する前に、妊娠検査が陰性であることが必要な場合があります。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。

母親または父親のいずれかがトポテカンを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

この薬は、男性と女性の両方の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、妊娠した場合にはトポテカンが赤ちゃんに悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

トポテカンの使用中、および最後の投与後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Topotecan oral/injection

卵巣がんの通常の成人用量:

1.5 mg/m(2) 1 日 1 回、30 分間かけて 21 日の 1 日目から連続 5 日間静注します。 1 日コースコメント: - 腫瘍の進行がない場合、腫瘍の反応が遅れる可能性があるため、最低 4 コースが推奨されます。 - 反応までの時間の中央値は 9 ～ 12 週間でした。 - 推奨用量は通常 4 mg を超えてはなりません。用途: 転移初回またはその後の化学療法が失敗した後の卵巣がん。

子宮頸がんの通常の成人用量:

0.75 mg/m(2) 30 歳以上の IV各 21 日サイクルの 1 日目、2 日目、および 3 日目に数分コメント: - 各 21 日サイクルの 1 日目にシスプラチン 50 mg/m(2) IV を投与します。 - 投与量と水分補給のガイドライン、および用量については、シスプラチンメーカーの製品情報を参照してください。 - 推奨用量は通常 4 mg を超えないようにしてください。使用法: シスプラチンとの併用、IVB 期、再発または持続性の子宮頸がんの治療で、手術や放射線療法による治癒が困難な場合。

小細胞肺がんに対する成人の通常用量:

IV 製剤: 1.5 mg/m(2) を 1 日 1 回、30 分かけて 30 分間かけて 5 日間連続投与します。 21 日間コースの 1 日目経口カプセル: 21 日間コースの 1 日目から開始して、2.3 mg/m(2) を 1 日 1 回、連続 5 日間経口投与 (0.25 mg の最も近い単位でのラウンド投与) 治療期間: 疾患が進行するまでコメント: - 腫瘍の進行がない場合、腫瘍の反応が遅れる可能性があるため、最低 4 コースが推奨されます。 - 反応までの時間の中央値は 5 ～ 7 週間でした。 - 推奨される IV 用量は、一般に 4 mg を超えてはなりません。 - 注射剤を処方しないでください。嘔吐に対する代替経口カプセル用量。用途: IV 製剤: 第一選択の化学療法が失敗した後の小細胞肺癌感受性疾患。感受性疾患は、化学療法に反応するが、化学療法後少なくとも 60 ～ 90 日後に進行する疾患として定義されました。カプセル製剤：以前に完全または部分奏効があり、治療終了から少なくとも 45 日経過している患者における再発小細胞肺がんの治療第一選択の化学療法。

警告

トポテカンは免疫システムに影響を与えます。 感染症にかかりやすくなり、場合によっては重篤または致命的な感染症にかかる可能性があります。 異常な打撲や出血、または感染症の兆候（発熱、悪寒、咳、下痢、胃けいれん、痛み、灼熱感）がある場合は医師に連絡してください。排尿時)。

他の薬がどのような影響を与えるか Topotecan oral/injection

最後のトポテカン注射後 24 時間以内に「コロニー刺激因子」の薬を投与しないでください。 これには以下が含まれます。

フィルグラスチム (Neupogen、 Granix、Zarxio);

pegfilgrastim (Neulasta);または

サルグラモスチム（ロイキン）。

処方薬や市販薬など、他の薬剤もトポテカンに影響を与える可能性があります。、ビタミン、ハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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