Topotecan oral/injection

일반적인 이름: Topotecan (oral/injection)
브랜드 이름: Hycamtin
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Topotecan oral/injection

토포테칸은 난소암, 소세포폐암 및 특정 유형의 자궁경부암을 치료하는 데 사용됩니다.

토포테칸은 일반적으로 다른 치료가 실패한 후에 투여됩니다.

토포테칸 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Topotecan oral/injection 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

토포테칸은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

새롭거나 악화되는 기침, 발열, 호흡 곤란

발열과 위경련을 동반한 설사;

소변을 볼 때 통증이나 작열감;

폐렴의 징후--열, 오한 , 점액이 섞인 기침, 흉통, 숨가쁨; 또는

낮은 혈액 세포 수--발열, 오한, 독감과 유사한 증상, 구강 염증, 피부 염증, 창백한 피부, 차가운 손발, 멍이나 출혈, 가벼운 느낌 -headed.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

토포테칸의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다. 다음을 포함합니다:

낮은 혈액 세포 수;

호흡 곤란, 폐렴

메스꺼움, 설사, 구토, 복통

식욕부진

탈모; 또는

허약하거나 피곤함.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Topotecan oral/injection

토포테칸에 알레르기가 있는 경우 토포테칸을 사용해서는 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

심한 설사;

신장 질환;

폐 문제; 또는

가슴 부위의 흉부 엑스레이 또는 방사선 치료.

토포테칸은 엄마나 아빠가 토포테칸을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다.

<리>

여성인 경우 임신 중이라면 토포테칸을 사용하지 마십시오. 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 결과가 음성이어야 할 수도 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

엄마나 아빠가 토포테칸을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약은 남성과 여성 모두의 생식 능력(아이를 가질 수 있는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 토포테칸은 임신이 되면 아기에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임을 사용하는 것이 중요합니다.

토포테칸을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

사용하는 방법 Topotecan oral/injection

난소암에 대한 일반적인 성인 복용량:

21일 중 1일부터 시작하여 연속 5일 동안 하루에 한 번 30분 동안 1.5mg/m(2) IV 일일 코스설명:-종양 진행이 없는 경우 종양 반응이 지연될 수 있으므로 최소 4코스가 권장됩니다.-반응까지 걸리는 평균 시간은 9~12주였습니다.-권장 복용량은 일반적으로 4mg을 초과해서는 안 됩니다.사용: 전이성 초기 또는 후속 화학 요법 실패 후 난소 암종.

자궁경부암에 대한 일반적인 성인 복용량:

30세 이상 0.75mg/m(2) IV 각 21일 주기의 1, 2, 3일에 분 설명: - 각 21일 주기의 1일에 시스플라틴 50mg/m(2) IV를 투여하십시오. - 투여 및 수화 지침과 용량에 대해서는 시스플라틴 제조업체 제품 정보를 참조하십시오. 조정.-권장 복용량은 일반적으로 4mg을 초과하지 않아야 합니다. 사용: 시스플라틴과 병용하여 IVB기, 수술 및/또는 방사선 요법을 통한 근치적 치료가 불가능한 재발성 또는 지속성 자궁경부암의 치료.

소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

IV 제제: 1.5mg/m(2) IV를 1일 1회, 5일 연속 30분에 걸쳐 정맥 투여합니다. 21일 과정 중 1일경구 캡슐: 2.3mg/m(2) 21일 과정 중 1일차부터 시작하여 연속 5일 동안 1일 1회 경구(0.25mg 단위로 반올림) 치료 기간: 질병이 진행될 때까지설명: - 종양 진행이 없으면 종양 반응이 지연될 수 있으므로 최소 4 과정이 권장됩니다. - 반응까지 걸리는 중앙 시간은 5~7주였습니다. - 권장되는 IV 투여량은 일반적으로 4 mg을 초과해서는 안 됩니다. - 구토를 위한 대체 경구 캡슐 용량. 용도: IV 제제: 1차 화학요법 실패 후 소세포 폐암에 민감한 질병. 민감성 질환은 화학요법에 반응하지만 이후 화학요법 후 최소 60~90일 동안 진행되는 질환으로 정의됩니다. 캡슐 제제: 이전에 완전 반응 또는 부분 반응이 있었고 종료 후 최소 45일이 경과한 환자의 재발성 소세포폐암 치료 1차 화학요법을 시행 중입니다.

경고

토포테칸은 면역 체계에 영향을 미칩니다. 감염이 더 쉽게 발생할 수 있으며 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 비정상적인 멍이나 출혈이 있거나 감염 징후(발열, 오한, 기침, 설사, 위경련, 통증 또는 작열감)가 있는 경우 의사에게 연락하십시오. 소변을 볼 때).

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Topotecan oral/injection

마지막 토포테칸 주사 후 24시간 이내에는 "집락 자극 인자" 약을 투여받아서는 안 됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

filgrastim(Neupogen, Granix, Zarxio);

pegfilgrastim(Neulasta); 또는

sargramostim(류카인).

처방약과 일반의약품을 포함한 다른 약물도 토포테칸에 영향을 미칠 수 있습니다. , 비타민, 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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