Toripalimab
Nombre generico: Toripalimab
Nombres de marca: Loqtorzi
Forma de dosificación: infusión intravenosa
Uso de Toripalimab
Toripalimab-tpzi (Loqtorzi) es un inhibidor de PD-1 utilizado para el tratamiento del carcinoma nasofaríngeo avanzado (NPC). Toripalimab-tpzi es un anticuerpo monoclonal del receptor de muerte programada 1 (PD-1) de próxima generación que bloquea PD-L1 y PD-L2, lo que permite que el sistema inmunológico active y elimine el tumor. Toripalimab-tpzi actúa bloqueando el receptor PD-1 en las células tumorales para que el sistema inmunológico sea más capaz de atacar y destruir las células tumorales.
Toripalimab-tpzi se administra en forma de infusión intravenosa cada dos o tres semanas. dependiendo de su régimen de tratamiento.
La marca Loqtorzi de toripalimab-tpzi recibió la aprobación de la FDA el 27 de octubre de 2023, según los resultados positivos del estudio clínico de fase II POLARIS-02 y el ensayo clínico de fase 3 JUPITER-02. . Loqtorzi está aprobado por la FDA para tratar a adultos como:
Toripalimab efectos secundarios
Los efectos secundarios más comunes de toripalimab cuando se usa como terapia única son fatiga, hipotiroidismo y dolor musculoesquelético, que ocurrieron en el 20 % o más de los pacientes.
Los efectos secundarios más comunes de toripalimab cuando se usan en combinación con cisplatino y gemcitabina son náuseas, vómitos, disminución del apetito, estreñimiento, niveles bajos de tiroides, erupción cutánea, fiebre, diarrea, neuropatía periférica, tos, dolor muscular y articular, infección de las vías respiratorias superiores, dificultad para dormir, mareos y malestar, estos efectos secundarios se ven afectados. 20% o más de los pacientes.
Consulte también la sección de advertencia a continuación para conocer los efectos secundarios graves.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de toripalimab. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Toripalimab
Antes de tomar toripalimab, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:
Embarazo
Toripalimab puede dañar al feto.
Informe a sus proveedores de atención médica si está embarazada o planea quedar embarazada.
Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar el tratamiento con toripalimab. Debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante 4 meses después de su última dosis de este medicamento. Hable con su proveedor de atención médica sobre los mejores métodos anticonceptivos que puede usar durante este tiempo. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si cree que puede estar embarazada o si queda embarazada durante el tratamiento con toripalimab.
Lactancia
No amamante durante el tratamiento y durante 4 meses después de la última dosis de toripalimab.
Infórmele a su proveedor de atención médica si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si toripalimab pasa a la leche materna.
Cómo utilizar Toripalimab
Dosis recomendada de toripalimab para adultos para el tratamiento de primera línea de NPC metastásico o recurrente localmente avanzado con cisplatino y gemcitabina: 240 mg cada tres semanas.
Dosis recomendada de toripalimab para adultos para NPC metastásico o irresecable previamente tratado: 3 mg/kg cada dos semanas.
Advertencias
El toripalimab trata el cáncer de nasofaringe trabajando con su sistema inmunológico, por lo que puede hacer que su sistema inmunológico ataque órganos y tejidos normales en cualquier área de su cuerpo y puede afectar la forma en que funcionan. En ocasiones, estos problemas pueden volverse graves o poner en peligro la vida y provocar la muerte. Puedes tener más de uno de estos problemas al mismo tiempo. Estos problemas pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento o incluso después de finalizar el tratamiento.
Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si mientras toma toripalimab desarrolla signos o síntomas nuevos o peores, que incluyen:
Problemas pulmonares
Problemas hepáticos
Problemas de glándulas hormonales
Problemas renales
Problemas de la piel
También pueden ocurrir problemas en otros órganos y tejidos. Estos no son todos los signos y síntomas de problemas del sistema inmunológico que pueden ocurrir con este medicamento. Llame o consulte a su proveedor de atención médica de inmediato ante cualquier signo o síntoma nuevo o que empeore, que puede incluir:
Reacciones a la infusión que a veces pueden ser graves o potencialmente mortales. Los signos o síntomas de reacciones a la infusión pueden incluir:
Rechazo de un órgano trasplantado. Su proveedor de atención médica debe indicarle qué signos y síntomas debe informar y controlar, según el tipo de trasplante de órgano que haya tenido.
Complicaciones, incluida la enfermedad de injerto contra huésped (GVHD, por sus siglas en inglés). , en personas que han recibido un trasplante de médula ósea (células madre) que utiliza células madre de un donante (alogénico). Estas complicaciones pueden ser graves y provocar la muerte. Estas complicaciones pueden ocurrir si se sometió a un trasplante antes o después de recibir tratamiento con toripalimab. Su proveedor de atención médica lo controlará para detectar estas complicaciones.
Recibir tratamiento médico de inmediato puede ayudar a evitar que estos problemas se agraven. Su proveedor de atención médica lo examinará para detectar estos problemas durante el tratamiento con toripalimab. Su proveedor de atención médica puede tratarlo con corticosteroides o medicamentos de reemplazo hormonal. Es posible que su proveedor de atención médica también deba retrasar o suspender por completo el tratamiento con toripalimab si tiene efectos secundarios graves.
¿Qué otras drogas afectarán? Toripalimab
Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí.
Descargo de responsabilidad
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