Tosymra

Obecný název: Sumatriptan
léková forma: nosní sprej
Třída drog: Antimigrenika

Použití Tosymra

Tosymra je nosní sprej používaný k léčbě akutních migrénových bolestí hlavy s aurou nebo bez aury u dospělých. Nepoužívá se k léčbě jiných typů bolestí hlavy, jako jsou hemiplegické (které znemožňují pohyb na jedné straně těla) nebo bazilární (vzácná forma migrény s aurou) migrény. Tosymra se nepoužívá k prevenci nebo snížení počtu migrén, které máte. Přípravek Tosymra se nepoužívá k léčbě klastrových bolestí hlavy. Není známo, zda je bezpečný a účinný u dětí mladších 18 let.

Tosymra je agonista receptoru serotoninu (5-HT1B/1D) (triptan)

Tosymra vedlejší efekty

Tosymra může způsobit závažné nežádoucí účinky.

Viz také „Důležité informace“

Tyto závažné nežádoucí účinky zahrnují:

  • změny barvy nebo pocit v prstech na rukou a nohou (Raynaudův syndrom)
  • žaludeční a střevní potíže (ischemické příhody gastrointestinálního traktu a tlustého střeva). Příznaky gastrointestinální ischemické příhody a příhody tlustého střeva zahrnují:
  • náhlá nebo silná bolest žaludku o bolest žaludku po jídle
  • úbytek hmotnosti
  • nevolnost nebo zvracení
  • zácpa nebo průjem
  • krvavý průjem
  • horečka
  • problémy s krevním oběhem nohou a chodidel (periferní vaskulární ischemie). Příznaky periferní vaskulární ischemie zahrnují:
  • křeče a bolest nohou nebo kyčle
  • pocit tíhy nebo napjatosti svalů nohou
  • pálení nebo bolestivá bolest nohou nebo prstů při odpočinku
  • necitlivost, brnění nebo slabost nohy
  • pocit chladu nebo změny barvy na jedné nebo obou nohách nebo chodidlech
  • bolesti hlavy z nadužívání léků. Někteří lidé, kteří užívají příliš mnoho léků na migrénu, jako je Tosymra, po dobu 10 nebo více dnů každý měsíc, mohou mít horší bolesti hlavy (bolesti hlavy z nadužívání léků). Pokud se vaše bolesti hlavy zhorší, váš poskytovatel zdravotní péče se může rozhodnout ukončit vaši léčbu přípravkem Tosymra.
  • serotoninový syndrom. Serotoninový syndrom je vzácný, ale závažný problém, který se může vyskytnout u lidí užívajících přípravek Tosymra, zvláště pokud se tento lék používá s antidepresivy nazývanými SSRI nebo SNRI. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků serotoninového syndromu:
  • mentální změny, jako je vidění věcí, které neexistují (halucinace), neklid nebo kóma
  • rychlé srdeční tep
  • změny krevního tlaku
  • vysoká tělesná teplota
  • natažené svaly
  • problémy s chůzí
  • zvýšený krevní tlak včetně náhlého závažného zvýšení (hypertenzní krize), i když nemáte v anamnéze vysoký krevní tlak.
  • kopřivka (svědivé hrbolky); otok jazyka, úst nebo hrdla.
  • záchvaty. Záchvaty se vyskytly u lidí užívajících přípravek Tosymra, kteří nikdy předtím záchvaty neměli. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o své možnosti mít záchvaty během užívání přípravku Tosymra.
  • Mezi nejčastější vedlejší účinky přípravku Tosymra patří:

  • brnění&
  • závrať
  • pocit tepla nebo horka
  • pálení pocit tíhy
  • pocit tlakového návalu
  • pocit tísně
  • necitlivost
  • reakce v místě aplikace (nosní)
  • abnormální chuť
  • podráždění krku;
  • Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakýkoli vedlejší účinek, který vás obtěžuje nebo který nezmizí. Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Tosymra. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Tosymra

    Těhotenství nebo plánování těhotenství: Informujte svého lékaře. Není známo, zda Tosymra může poškodit vaše nenarozené dítě.

    Kojení nebo plánování kojení. Tosymra přechází do mateřského mléka. Není známo, zda to může poškodit vaše dítě. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte, pokud užíváte přípravek Tosymra.

    Související drogy

    Jak používat Tosymra

    Doporučená dávka přípravku Tosymra je 10 mg podaná jako jeden vstřik do jedné nosní dírky.

    Maximální kumulativní dávka, kterou lze podat během 24 hodin, je 30 mg, přičemž dávky přípravku Tosymra jsou odděleny minimálně o 1 hodinu. Tosymra může být také podána nejméně 1 hodinu po dávce jiného přípravku obsahujícího sumatriptan.

    Varování

    Tosymra může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

    Srdeční infarkt a další srdeční problémy. Srdeční problémy mohou vést ke smrti.

    Přestaňte užívat přípravek Tosymra a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z následujících příznaků srdečního záchvatu:

  • nepohodlí středu hrudníku, který trvá déle než několik minut nebo který odezní a vrátí se
  • silné napětí, bolest, tlak nebo tíha na hrudi, krku, krku nebo čelisti
  • bolest nebo nepříjemný pocit v pažích, zádech, krku, čelisti nebo žaludku
  • dušnost s nepříjemným pocitem na hrudi nebo bez něj
  • propuknutí ve studený pot, nevolnost nebo zvracení
  • pocit točení hlavy
  • Tosymra není pro lidi s rizikovými faktory srdečního onemocnění, pokud není provedeno vyšetření srdce a neprokáže se žádný problém. Máte vyšší riziko srdečních onemocnění, pokud:

  • máte vysoký krevní tlak
  • máte vysoké hladiny cholesterolu
  • kouříte
  • máte nadváhu
  • máte cukrovku
  • máte v rodinné anamnéze srdeční onemocnění
  • Co ovlivní další léky Tosymra

  • Tosymra a některé další léky se mohou navzájem ovlivňovat a způsobit závažné nežádoucí účinky. Zvláště informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud užíváte antidepresiva nazývaná:
  • selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI)
  • inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI)
  • tricyklická antidepresiva (TCA)
  • inhibitory monoaminooxidázy (MAOI)
  • Pokud si nejste jisti, požádejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka o seznam těchto léků. Znát léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče nebo lékárníkovi, když dostanete nový lék.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova