Tosymra

Generieke naam: Sumatriptan
Doseringsvorm: neusspray
Geneesmiddelklasse: Antimigraine middelen

Gebruik van Tosymra

Tosymra is een neusspraygeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van acute migrainehoofdpijn met of zonder aura bij volwassenen. Het wordt niet gebruikt voor de behandeling van andere vormen van hoofdpijn, zoals hemiplegische migraine (waardoor u niet aan één kant van uw lichaam kunt bewegen) of basale migraine (zeldzame vorm van migraine met aura). Tosymra wordt niet gebruikt om het aantal migraineaanvallen dat u heeft te voorkomen of te verminderen. Tosymra wordt niet gebruikt voor de behandeling van clusterhoofdpijn. Het is niet bekend of het veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Tosymra is een serotonine (5-HT1B/1D)-receptoragonist (triptan)

Tosymra bijwerkingen

Tosymra kan ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Zie ook “Belangrijke informatie”

Deze ernstige bijwerkingen zijn onder meer:

veranderingen in kleur of gevoel in uw vingers en tenen (syndroom van Raynaud)

maag- en darmproblemen (gastro-intestinale en ischemische voorvallen van het colon). Symptomen van ischemische voorvallen van het maagdarmstelsel en het colon zijn onder meer:

plotselinge of ernstige maagpijn o maagpijn na de maaltijd

gewichtsverlies

misselijkheid of braken

constipatie of diarree

bloederige diarree

koorts

problemen met de bloedcirculatie naar uw benen en voeten (perifere vasculaire ischemie). Symptomen van perifere vasculaire ischemie zijn onder meer:

krampen en pijn in uw benen of heupen

een gevoel van zwaarte of beklemming in uw beenspieren

brandende of pijnlijke pijn in uw voeten of tenen tijdens rust

gevoelloosheid, tintelingen of zwakte in uw benen

koud gevoel of kleurveranderingen in 1 of beide benen of voeten

hoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen. Sommige mensen die gedurende 10 of meer dagen per maand te veel migrainemedicijnen gebruiken, zoals Tosymra, kunnen last krijgen van ergere hoofdpijn (hoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen). Als uw hoofdpijn verergert, kan uw zorgverlener besluiten uw behandeling met Tosymra stop te zetten.

serotoninesyndroom. Het serotoninesyndroom is een zeldzaam maar ernstig probleem dat kan optreden bij mensen die Tosymra gebruiken, vooral als dit geneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met antidepressiva die SSRI’s of SNRI’s worden genoemd. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen van het serotoninesyndroom heeft:

mentale veranderingen zoals het zien van dingen die er niet zijn (hallucinaties), agitatie of coma

snel hartslag

veranderingen in de bloeddruk

hoge lichaamstemperatuur

strakke spieren

moeite met lopen

verhoogde bloeddruk inclusief een plotselinge ernstige stijging (hypertensieve crisis), zelfs als u geen voorgeschiedenis van hoge bloeddruk heeft.

netelroos (jeukende bultjes); zwelling van uw tong, mond of keel.

toevallen. Epileptische aanvallen zijn voorgekomen bij mensen die Tosymra gebruikten en die nog nooit eerder epilepsieaanvallen hadden gehad. Praat met uw zorgverlener over uw kans op aanvallen terwijl u Tosymra gebruikt.

De meest voorkomende bijwerkingen van Tosymra zijn:

tintelingen&

duizeligheid

het warm of warm hebben

branderig gevoel zwaar gevoel

gevoel van druk blozen

gevoel van benauwdheid

gevoelloosheid

reacties op de toedieningsplaats (neus)

abnormale smaak

keelirritatie;

Vertel het uw arts als u een bijwerking krijgt waar u last van heeft of die niet verdwijnt. Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Tosymra. Vraag uw zorgverlener of apotheker voor meer informatie. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tosymra

Zwangerschap of van plan zwanger te worden: Vertel dit aan uw arts. Het is niet bekend of Tosymra schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby.

Borstvoeding geven of van plan zijn borstvoeding te geven. Tosymra gaat over in uw moedermelk. Het is niet bekend of dit schadelijk kan zijn voor uw baby. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden als u Tosymra gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tosymra

De aanbevolen dosis Tosymra is 10 mg, toegediend als een enkele spray in één neusgat.

De maximale cumulatieve dosis die in een periode van 24 uur kan worden gegeven is 30 mg, met gescheiden doses Tosymra met minimaal 1 uur. Tosymra kan ook minimaal 1 uur na een dosis van een ander sumatriptanproduct worden gegeven.

Waarschuwingen

Tosymra kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Hartaanval en andere hartproblemen. Hartproblemen kunnen tot de dood leiden.

Stop met het gebruik van Tosymra en roep onmiddellijk medische hulp in als u een van de volgende symptomen van een hartaanval heeft:

ongemak in de midden van uw borst dat langer dan een paar minuten aanhoudt, of dat weggaat en terugkomt

ernstige benauwdheid, pijn, druk of zwaar gevoel in uw borst, keel, nek of kaak

pijn of ongemak in uw armen, rug, nek, kaak of maag

kortademigheid met of zonder ongemak op de borst

uitbreken in koud zweet, misselijkheid of braken

licht gevoel in het hoofd

Tosymra is niet voor mensen met risicofactoren voor hartziekten, tenzij er een hartonderzoek is gedaan en er geen problemen zijn. U loopt een hoger risico op hart- en vaatziekten als u:

een hoge bloeddruk heeft

een hoog cholesterolgehalte heeft

rookt

overgewicht heeft

diabetes heeft

een familiegeschiedenis van hartziekten heeft

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tosymra

Tosymra en bepaalde andere geneesmiddelen kunnen elkaar beïnvloeden en ernstige bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts vooral als u antidepressiva gebruikt, genaamd:

selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)

serotonine-noradrenalineheropnameremmers (SNRI's)

tricyclische antidepressiva (TCA's)

monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers)

Vraag uw zorgverlener of apotheker om een lijst van deze geneesmiddelen als u het niet zeker weet. Ken de medicijnen die u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener of apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.