Totect

Gattungsbezeichnung: Dexrazoxane
Medikamentenklasse: Verschiedene nicht kategorisierte Agenten

Benutzung von Totect

Totect wird verwendet, um das Herz und andere Gewebe vor schädlichen Nebenwirkungen bestimmter Krebsmedikamente zu schützen.

Totect wird bei Männern und Frauen zur Behandlung einer Erkrankung namens Extravasation (es-TRA-) angewendet. va-ZAY-shun). Zu einer Extravasation kommt es, wenn ein injiziertes Arzneimittel aus den Blutgefäßen austritt und in das Gewebe des Körpers zirkuliert. Bei der Injektion bestimmter Krebsmedikamente kann es zu schweren Gewebeschäden kommen, wenn es zu einer Extravasation kommt.

Totect wird auch zur Vorbeugung chemotherapiebedingter Herzprobleme bei Frauen eingesetzt, die Doxorubicin gegen metastasierten Brustkrebs erhalten. Dieses Arzneimittel wird erst verabreicht, nachdem Sie ausreichend Doxorubicin-Infusionen erhalten haben, um eine bestimmte Gesamtdosis zu erreichen.

Totect Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Totect haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Benommenheit; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, Hautwunden;
  • leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen;
  • Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden; oder
  • Blutergüsse, Schwellungen, Wärme, Rötung, Nässen oder Blutungen bei chirurgischen Schnitten.

    • Häufig auftretende Totect-Seite Zu den Auswirkungen können gehören:

  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Fieber;
  • Infektion nach einer Operation; oder
  • Schmerzen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Totect

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Herzprobleme;
  • Lebererkrankung; oder
  • Nierenerkrankung.

    • Totect kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel erhält. Frauen sollten während der Einnahme von Totect und für mindestens 6 Monate danach eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern die letzte Dosis. Männer sollten während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis Verhütungsmittel anwenden. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn in diesem Zeitraum eine Schwangerschaft eintritt.

    Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Männern beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Dexrazoxan dem Baby schaden kann, wenn es zu einer Schwangerschaft kommt.

    Sie sollten während der Anwendung von Dexrazoxan nicht stillen. Frauen, die Totect erhalten, sollten nach der letzten Dosis mindestens 2 Wochen lang nicht stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Totect

    Übliche Erwachsenendosis zur Kardiomyopathie-Prophylaxe:

    Das Dosierungsverhältnis von Dexrazoxan zu Doxorubicin beträgt 10:1 (z. B. 500 mg/m2 Dexrazoxan zu 50 mg/m2 Doxorubicin) – Verabreichen über eine intravenöse Infusion über 15 Minuten. - NICHT über den IV-Push verabreichen. – Doxorubicin innerhalb von 30 Minuten nach Abschluss der Dexrazoxan-Infusion verabreichen; Doxorubicin nicht vor Dexrazoxan verabreichen. Kommentare: - Nicht zu Beginn einer Doxorubicin-Therapie anwenden. Verwendung(en): Verringerung der Häufigkeit und des Schweregrads einer Kardiomyopathie im Zusammenhang mit der Verabreichung von Doxorubicin bei Frauen mit metastasiertem Brustkrebs, die eine kumulative Doxorubicin-Dosis von 300 mg/m2 erhalten haben und weiterhin Doxorubicin erhalten werden.

    Übliche Erwachsenendosis bei Extravasation:

    Empfohlene Dosierungen: Tag eins: 1000 mg/m2 i.v. über 1 bis 2 Stunden Tag zwei: 1000 mg/m2 i.v. über 1 bis 2 Stunden Tag drei: 500 mg/m2 i.v. über 1 bis 2 Stunden Maximaldosen: Tag eins: 2000 mg Tag zwei: 2000 mg Tag drei: 1000 mg Kommentare: - Das Produkt muss vor der Verabreichung mit 50 ml 0,167 M Natriumlactat-Injektionslösung verdünnt werden. - Beginnen Sie die erste Infusion so schnell wie möglich und innerhalb der ersten 6 Stunden nach der Extravasation. -Beginnen Sie die Behandlungen am 2. und 3. Tag zur gleichen Stunde wie am ersten Tag (mehr oder weniger 3 Stunden). - Kühlvorrichtungen wie Eisbeutel (falls verwendet) mindestens 15 Minuten vor der Verabreichung entfernen, um eine ausreichende Durchblutung des Extravasatbereichs zu gewährleisten. Verwendung(en): Extravasation infolge einer intravenösen Anthracyclin-Chemotherapie

    Warnungen

    Sie sollten Totect nicht erhalten, wenn Sie schwanger sind. Dexrazoxan kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Informieren Sie Ihre Betreuungspersonen, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie ein Mann sind und Ihre Partnerin schwanger werden kann.

    Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, leichte Blutergüsse oder Blutungen, Hautwunden oder Wärme und Rötung bei chirurgischen Schnitten.

    In einer Notfallsituation ist es möglicherweise nicht möglich, Ihre Betreuer vor der Behandlung über Ihren Gesundheitszustand zu informieren oder ob Sie schwanger sind oder Stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der Sie danach betreut, weiß, dass Sie Totect erhalten haben.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Totect

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere über:

  • andere Krebsmedikamente; oder
  • Dimethylsulfoxid (DMSO).

    • Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Dexrazoxan interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    Beliebte Schlüsselwörter