Totect

Nombre generico: Dexrazoxane
Clase de droga: Agentes varios sin categoría

Uso de Totect

Totect se usa para proteger el corazón y otros tejidos de los efectos secundarios dañinos causados ​​por ciertos medicamentos contra el cáncer.

Totect se usa en hombres o mujeres para tratar una afección llamada extravasación (es-TRA- va-ZAY-shun). La extravasación ocurre cuando un medicamento inyectado se escapa de los vasos sanguíneos y circula por los tejidos del cuerpo. Se puede producir daño tisular grave cuando se produce extravasación durante la inyección de ciertos medicamentos contra el cáncer.

Totect también se usa para ayudar a prevenir problemas cardíacos relacionados con la quimioterapia en mujeres que reciben doxorrubicina para el cáncer de mama metastásico. Este medicamento se administra sólo después de haber recibido suficientes infusiones de doxorrubicina para alcanzar una dosis total determinada.

Totect efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Totect: urticaria; respiración difícil; sensación de mareo; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel;
  • moretones fáciles, sangrado inusual;
  • dolor de garganta, tos, dificultad para respirar; o
  • moretones, hinchazón, calor, enrojecimiento, supuración o sangrado de cualquier incisión quirúrgica.
  • Lado común de Totect los efectos pueden incluir:

  • náuseas, vómitos;
  • fiebre;
  • infección después de una cirugía; o
  • dolor en el lugar donde se inyectó el medicamento.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Totect

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • problemas cardíacos;
  • enfermedad hepática; o
  • enfermedad renal.
  • Totect puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están recibiendo este medicamento. Las mujeres deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras reciben Totect y durante al menos 6 meses después. la última dosis. Los hombres deben usar métodos anticonceptivos durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última dosis. Informe a su médico de inmediato si ocurre un embarazo durante este período.

    Este medicamento puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) en los hombres. Sin embargo, es importante utilizar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque el dexrazoxano puede dañar al bebé si se produce un embarazo.

    No debe amamantar mientras esté usando dexrazoxano. Las mujeres que reciben Totect no deben seguir amamantando durante al menos 2 semanas después de la última dosis.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Totect

    Dosis habitual en adultos para la profilaxis de la miocardiopatía:

    La relación de dosificación de dexrazoxano a doxorrubicina es 10:1 (p. ej., 500 mg/m2 de dexrazoxano a 50 mg/m2 de doxorrubicina). -Administrar mediante infusión intravenosa durante 15 minutos. -NO administrar por vía intravenosa. -Administrar doxorrubicina dentro de los 30 minutos posteriores a la finalización de la infusión de dexrazoxano; No administre doxorrubicina antes que dexrazoxano. Comentarios: -No utilizar al inicio del tratamiento con doxorrubicina. Uso(s): Reducir la incidencia y la gravedad de la miocardiopatía asociada con la administración de doxorrubicina en mujeres con cáncer de mama metastásico que han recibido una dosis acumulativa de doxorrubicina de 300 mg/m2 y que continuarán recibiendo doxorrubicina.

    Dosis habitual en adultos para extravasación:

    Dosis recomendadas: Día uno: 1000 mg/m2 IV durante 1 a 2 horas Día dos: 1000 mg/m2 IV durante 1 a 2 horas Día tres: 500 mg/m2 IV durante 1 a 2 horas Dosis máximas: Día uno: 2000 mg Día dos: 2000 mg Día tres: 1000 mg Comentarios: -El producto debe diluirse con 50 ml de solución inyectable de lactato de sodio 0,167 M antes de la administración. -Iniciar la primera perfusión lo antes posible y dentro de las primeras 6 horas posteriores a la extravasación. -Iniciar los tratamientos del día 2 y 3 a la misma hora que el primer día (3 horas más o menos). -Elimine los elementos de enfriamiento, como las bolsas de hielo (si se usan), al menos 15 minutos antes de la administración para permitir un flujo sanguíneo suficiente al área de extravasación. Uso(s): Extravasación resultante de la quimioterapia con antraciclina intravenosa

    Advertencias

    No debe recibir Totect si está embarazada. El dexrazoxano puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento. Informe a sus médicos si está embarazada o si es hombre y su pareja puede quedar embarazada.

    Informe a su médico de inmediato si tiene signos de infección como fiebre, escalofríos, dolor de garganta, fácil aparición de moretones o sangrado, llagas en la piel o calor y enrojecimiento de cualquier incisión quirúrgica.

    En una situación de emergencia, puede que no sea posible antes de recibir tratamiento informar a sus médicos sobre sus condiciones de salud o si está embarazada. o lactancia. Asegúrese de que cualquier médico que le atienda después sepa que ha recibido Totect.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Totect

    Informe a su médico acerca de todos sus otros medicamentos, especialmente:

  • otros medicamentos contra el cáncer; o
  • dimetilsulfóxido (DMSO).
  • Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con el dexrazoxano, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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