Totect

일반적인 이름: Dexrazoxane
약물 종류: 분류되지 않은 기타 에이전트

사용법 Totect

Totect는 특정 암 약물로 인한 유해한 부작용으로부터 심장과 기타 조직을 보호하는 데 사용됩니다.

Totect는 남성 또는 여성에게 혈관외유출(es-TRA- va-ZAY-shun). 혈관 외 유출은 주사된 약물이 혈관에서 빠져나와 신체 조직으로 순환할 때 발생합니다. 특정 암 약물을 주사하는 동안 혈관 외 유출이 발생하면 심각한 조직 손상이 발생할 수 있습니다.

Totect는 전이성 유방암으로 독소루비신을 투여받는 여성의 화학요법 관련 심장 문제를 예방하는 데에도 사용됩니다. 이 약은 특정 총 용량에 도달할 만큼 충분한 독소루비신 주입을 받은 후에만 투여됩니다.

Totect 부작용

Totect에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 호흡 곤란; 현기증이 나는 느낌; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증;
  • 쉽게 멍이 들거나 비정상적인 출혈;
  • 인후통, 기침, 호흡곤란; 또는
  • 수술 절개 부위의 멍, 부기, 열감, 발적, 진물 또는 출혈.

    • 공통 Totect 측면 다음과 같은 영향이 있을 수 있습니다:

  • 메스꺼움, 구토;
  • 발열;
  • 수술 후 감염; 또는
  • 약을 주사한 부위의 통증.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Totect

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

    <리>

    심장 문제;

  • 간 질환; 또는
  • 신장 질환.

    • Totect는 산모나 아버지가 이 약을 복용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 여성은 Totect를 복용하는 동안과 복용 후 최소 6개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 마지막 복용량. 남성은 치료 기간 동안과 마지막 투여 후 최소 3개월 동안 피임법을 사용해야 합니다. 이 기간 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

    이 약은 남성의 생식 능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 임신이 발생하면 덱스라족산이 아기에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

    덱스라족산을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다. Totect를 투여받는 여성은 마지막 투여 후 최소 2주 동안 모유 수유를 계속해서는 안 됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Totect

    심근병증 예방을 위한 일반적인 성인 복용량:

    덱스라족산 대 독소루비신의 투여 비율은 10:1입니다(예: 500mg/m2 덱스라족산 대 50mg/m2 독소루비신). 15분에 걸쳐 IV 주입을 통해. -IV 푸시를 통해 투여하지 마십시오. -덱스라족산 주입 완료 후 30분 이내에 독소루비신을 투여합니다. 덱스라족산 전에 독소루비신을 투여하지 마십시오. 설명: -독소루비신 치료 시작과 함께 사용하지 마십시오. 용도: 누적 독소루비신 용량 300mg/m2을 투여받았으며 계속해서 독소루비신을 투여받을 전이성 유방암 여성의 독소루비신 투여와 관련된 심근병증의 발생률 및 중증도를 감소시킵니다.

    혈관 혈관 외 유출을 위한 일반적인 성인 복용량:

    권장 복용량: 1일차: 1~2시간에 걸쳐 1000mg/m2 IV 2일차: 1~2시간에 걸쳐 1000mg/m2 IV 3일차: 1~2시간에 걸쳐 500mg/m2 IV 최대 용량: 1일차: 2000mg 2일차: 2000mg 3일차: 1000mg 설명: -제품은 투여 전에 0.167M 젖산나트륨 주사 용액 50mL로 희석해야 합니다. -가능한 한 빨리 그리고 유출 후 처음 6시간 이내에 첫 번째 주입을 시작하십시오. -첫 번째 날과 동일한 시간에 2일차와 3일차 치료를 시작합니다(3시간 간격 또는 소요 시간). - 유출 부위에 충분한 혈류가 흐르도록 투여 15분 전에 얼음팩(사용하는 경우)과 같은 냉각 장치를 제거하십시오. 용도: 정맥 안트라사이클린 화학요법으로 인한 혈관 외 유출

    경고

    임신 중인 경우 Totect를 투여받아서는 안 됩니다. 덱스라조산은 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 자신이 임신 중이거나, 남성이고 파트너가 임신할 수 있는 경우 간병인에게 알리십시오.

    발열, 오한, 인후통 등 감염 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오. 쉽게 멍이 들거나 출혈이 생기거나, 피부가 궤양이 생기거나, 수술 절개 부위의 온기와 발적이 나타날 수 있습니다.

    응급 상황에서는 치료를 받기 전에 간병인에게 자신의 건강 상태에 대해 알리는 것이 불가능할 수도 있습니다. 또는 모유 수유. 나중에 귀하를 담당하는 의사에게 귀하가 Totect를 받았다는 사실을 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Totect

    다른 모든 약, 특히 다음과 같은 약에 대해 의사에게 알리십시오.

  • 기타 암 약; 또는
  • 디메틸 설폭사이드(DMSO).

    • 이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 덱스라족산과 상호 작용할 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

    인기 키워드