Totect

Generieke naam: Dexrazoxane
Geneesmiddelklasse: Diverse ongecategoriseerde agenten

Gebruik van Totect

Totect wordt gebruikt om het hart en andere weefsels te beschermen tegen schadelijke bijwerkingen veroorzaakt door bepaalde medicijnen tegen kanker.

Totect wordt gebruikt bij mannen en vrouwen om een aandoening te behandelen die extravasatie wordt genoemd (es-TRA- va-ZAY-mijden). Extravasatie vindt plaats wanneer een geïnjecteerd geneesmiddel uit de bloedvaten ontsnapt en in de weefsels van het lichaam circuleert. Er kan ernstige weefselbeschadiging optreden wanneer extravasatie optreedt tijdens de injectie van bepaalde kankermedicijnen.

Totect wordt ook gebruikt om chemotherapie-gerelateerde hartproblemen te helpen voorkomen bij vrouwen die doxorubicine krijgen voor gemetastaseerde borstkanker. Dit geneesmiddel wordt alleen gegeven nadat u voldoende doxorubicine-infusies heeft gekregen om een bepaalde totale dosis te bereiken.

Totect bijwerkingen

Ontvang medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Totect: netelroos; moeilijke ademhaling; zich licht in het hoofd voelen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond heeft, huidzweren;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen;

keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen; of

blauwe plekken, zwelling, warmte, roodheid, sijpelen of bloeden van een chirurgische incisie.

Gemeenschappelijke Totect-zijde effecten kunnen zijn:

misselijkheid, braken;

koorts;

infectie na een operatie; of

pijn op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Totect

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

leverziekte; of

nierziekte.

Totect kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader dit geneesmiddel krijgt. Vrouwen moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens de behandeling met Totect en gedurende ten minste 6 maanden daarna de laatste dosis. Mannen moeten anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 3 maanden na de laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als er in deze periode een zwangerschap optreedt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat dexrazoxaan schadelijk kan zijn voor de baby als er toch een zwangerschap optreedt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u dexrazoxaan gebruikt. Vrouwen die Totect krijgen, moeten gedurende ten minste 2 weken na de laatste dosis geen borstvoeding geven.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Totect

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor profylaxe van cardiomyopathie:

De doseringsverhouding van dexrazoxaan tot doxorubicine is 10:1 (bijv. 500 mg/m2 dexrazoxaan tot 50 mg/m2 doxorubicine) - Toedienen via IV-infusie gedurende 15 minuten. -NIET toedienen via IV-push. -Dien doxorubicine toe binnen 30 minuten na voltooiing van de dexrazoxaaninfusie; dien doxorubicine niet toe vóór dexrazoxaan. Opmerkingen: -Niet gebruiken bij aanvang van de behandeling met doxorubicine. Gebruik(en): Vermindering van de incidentie en ernst van cardiomyopathie geassocieerd met toediening van doxorubicine bij vrouwen met gemetastaseerde borstkanker die een cumulatieve dosis doxorubicine van 300 mg/m2 hebben gekregen en die doxorubicine zullen blijven ontvangen.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor extravasatie:

Aanbevolen doses: Dag één: 1000 mg/m2 IV gedurende 1 tot 2 uur Dag twee: 1000 mg/m2 IV gedurende 1 tot 2 uur Dag drie: 500 mg/m2 IV gedurende 1 tot 2 uur Maximale doses: Dag één: 2000 mg Dag twee: 2000 mg Dag drie: 1000 mg Opmerkingen: -Het product moet vóór toediening worden verdund met 50 ml 0,167 M natriumlactaat-injectieoplossing. -Start de eerste infusie zo snel mogelijk en binnen de eerste 6 uur na de extravasatie. -Start dag 2 en 3 behandelingen op hetzelfde uur als de eerste dag (3 uur geven of nemen). -Verwijder koelvoorzieningen zoals ijspakken (indien gebruikt) minstens 15 minuten vóór toediening om voldoende bloedtoevoer naar het extravasatiegebied mogelijk te maken. Gebruik(en): Extravasatie als gevolg van intraveneuze antracycline-chemotherapie

Waarschuwingen

U mag Totect niet krijgen als u zwanger bent. Dexrazoxaan kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt. Vertel het uw zorgverleners als u zwanger bent, of als u een man bent en uw partner zwanger kan worden.

Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, keelpijn, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, huidzweren of warmte en roodheid van een chirurgische incisie.

In een noodsituatie is het misschien niet mogelijk voordat u wordt behandeld om uw zorgverleners over uw gezondheidstoestand te vertellen of als u zwanger bent of borstvoeding. Zorg ervoor dat elke arts die daarna voor u zorgt, weet dat u Totect heeft gekregen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Totect

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

andere medicijnen tegen kanker; of

Dimethylsulfoxide (DMSO).

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met dexrazoxaan, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.