TPOXX

Obecný název: Tecovirimat
léková forma: kapsle a injekce
Třída drog: Různá antivirotika

Použití TPOXX

TPOXX je lék na předpis používaný k léčbě neštovic způsobené typem viru nazývaného virus variola u dospělých a dětí, kteří váží alespoň 7 liber (3 kg).

Účinnost TPOXX byl studován pouze u zvířat s ortopoxvirovými onemocněními. Nebyly provedeny žádné studie u lidí, kteří mají onemocnění neštovicemi.

Bezpečnost TPOXX byla studována u dospělých. Nebyly provedeny žádné studie u dětí ve věku 17 let a mladších.

TPOXX nemusí dobře fungovat u lidí, kteří mají oslabený imunitní systém (imunokompromitovaný).

TPOXX funguje jako antivirotikum inhibicí obalového proteinu orthopoxviru VP37.

TPOXX vedlejší efekty

TPOXX může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie). Nízká hladina cukru v krvi se může objevit, když se TPOXX užívá nebo užívá s repaglinidem, lék používaný k léčbě cukrovky 2. typu. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků nízké hladiny cukru v krvi:

bolest hlavy

závrať

slabost

ospalost

zmatenost

zrychlený tep

hlad

pocení

podrážděnost

pocit nervozity nebo roztřesení

Mezi nejčastější vedlejší účinky tobolek TPOXX patří:

bolesti hlavy

bolesti žaludku

nauzea

zvracení

Nejběžnější vedlejší účinky injekce TPOXX zahrnují:

reakce v místě vaší IV infuze

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem TPOXX

Nedostávejte injekci TPOXX, pokud máte vy nebo vaše dítě závažné problémy s ledvinami.

Injekce TPOXX obsahuje složku zvanou hydroxypropyl β-cyklodextrin, která se z těla vylučuje ledvinami. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte vy nebo vaše dítě problémy s ledvinami, protože podání injekce TPOXX nemusí být pro vás nebo vaše dítě to pravé.

Související drogy

Jak používat TPOXX

Obvyklé dávkování u dětí a dospělých u neštovic

Pediatričtí a dospělí pacienti s hmotností 40 kg nebo více (perorální dávkování):

40 kg na méně než 120 kg: 600 mg TPOXX každých 12 hodin po dobu 14 dnů

120 kg nebo více: 600 mg TPOXX každých 8 hodin po dobu 14 dnů

Pediatrické a dospělí pacienti s hmotností 13 kg nebo více a ti, kteří nemohou polykat tobolky (perorální dávkování):

Tobolky TPOXX lze podávat opatrným otevřením níže uvedeného počtu tobolek a smícháním a podáním celého obsahu ve 30 ml tekutiny (např. mléko, čokoládové mléko) nebo měkkých potravin (např. jablečná omáčka, jogurt):

13 kg až méně než 25 kg: 200 mg (1 kapsle) TPOXX každých 12 hodin po dobu 14 dnů

25 kg až méně než 40 kg: 400 mg (2 tobolky) TPOXX každých 12 hodin po dobu 14 dnů

40 kg až méně než 120 kg: 600 mg (3 tobolky) TPOXX každých 12 hodin po dobu 14 dnů.

120 kg nebo více: 600 mg (3 tobolky) každých 8 hodin po dobu 14 dnů

Pediatričtí a Dospělí pacienti s hmotností 3 kg a více (2,5) (Intravenózní dávkování):

3 kg až méně než 35 kg: 6 mg/kg každých 12 hodin intravenózní infuzí po dobu 6 hodin po dobu až 14 dnů

35 kg až méně než 120 kg: 200 mg každých 12 hodin intravenózní infuzí po dobu 6 hodin po dobu až 14 dnů

120 kg a více: 300 mg každých 12 hodin podle intravenózní infuze po dobu 6 hodin po dobu až 14 dnů.

Komentář: - Pediatričtí pacienti s hmotností 13 kg nebo více by měli být převedeni na TPOXX Capsules, aby dokončili 14denní léčebný cyklus ihned po perorálním podání terapii lze tolerovat. Použití: léčba onemocnění lidských neštovic u dospělých a dětských pacientů s hmotností alespoň 3 kg.

Co ovlivní další léky TPOXX

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které vy nebo vaše dítě užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Užívání TPOXX s některými dalšími léky může mít vliv na každý z nich jiné způsobující možné závažné nežádoucí účinky.

Můžete požádat svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka o seznam léků, které interagují s TPOXX.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče zejména, pokud užíváte užívaný lék k léčbě diabetu 2. typu zvaného repaglinid.

Znáte léky, které vy nebo vaše dítě užíváte. Uchovávejte si seznam svých léků, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék.

Nezačínejte užívat nový lék, aniž byste o tom informovali svého poskytovatele zdravotní péče. Váš poskytovatel zdravotní péče vám může říci, zda je bezpečné užívat TPOXX s jinými léky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.