Trabectedin

일반적인 이름: Trabectedin
브랜드 이름: Yondelis
복용 형태: 주사용 정맥주사분말(1mg)
약물 종류: 알킬화제

사용법 Trabectedin

트라벡테딘은 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

트라벡테딘은 지방 조직에서 자라는 희귀 유형의 암인 지방육종을 치료하는 데 사용됩니다.

트라벡테딘은 또한 지방, 근육, 뼈, 관절, 혈관을 비롯한 신체의 여러 조직에서 자라는 빠르게 자라는 희귀한 유형의 암인 평활근육종을 치료하는 데에도 사용됩니다.

트라벡테딘은 신체의 다른 부위로 퍼졌거나 수술로 치료할 수 없는 암을 치료하는 데 사용됩니다.

트라벡테딘은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Trabectedin 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 가슴 답답함, 천명음, 호흡 곤란; 현기증이 나는 느낌; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

모세혈관 누출 증후군은 드물지만 트라벡테딘의 심각한 부작용입니다. 이러한 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오. 상태: 코가 막히거나 콧물이 흐르고 허약함이나 피로감이 나타나고 팔, 다리 및 기타 신체 부위가 갑자기 붓습니다.

트라벡테딘은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요.

주사를 맞은 부위의 통증, 화끈거림, 자극 또는 피부 변화

심장 문제--가슴 통증, 빠르거나 두근거리는 심장 박동, 숨가쁨(가벼운 운동에도 불구하고), 부기, 급격한 체중 증가;

근육 파괴 조직--설명할 수 없는 근육통, 압통 또는 쇠약(특히 발열, 비정상적인 피로 및 어두운 색의 소변이 있는 경우)

간 문제-메스꺼움, 위 위 통증, 혼란, 피로, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 대변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함) 또는

혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 가벼운 느낌- 머리가 아프거나 숨이 가빠집니다.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적인 부작용 트라벡테딘에는 다음이 포함될 수 있습니다:

메스꺼움, 구토, 식욕 부진

설사, 변비

부종, 피로;

혈구수 감소;

비정상 간 또는 신장 기능 검사

두통; 또는

숨이 가빠지는 느낌.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Trabectedin

트라벡테딘에 알레르기가 있는 경우에는 트라벡테딘으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 질환;

심장병; 또는

신장 질환.

트라벡테딘은 산모나 아버지가 트라벡테딘을 복용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 유발할 수 있습니다.

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여성인 경우 임신 중이라면 트라벡테딘을 사용하지 마십시오. 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 결과가 음성이어야 할 수도 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 2개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 5개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

어머니나 아버지가 트라벡테딘을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

트라벡테딘을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

사용하는 방법 Trabectedin

연조직 육종에 대한 일반적인 성인 복용량:

-정상 빌리루빈 및 AST 또는 ALT 정상 상한치(ULN)의 2.5배 이하: 1.5mg/m2 21일(3주)마다 IV 주입 - 기관 ULN을 초과하는 혈청 빌리루빈 수치: 권장 용량 없음. 치료 기간: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지 설명: - 다음과 같은 주입 세트를 사용하여 중심 정맥 라인을 통해 이 약을 24시간 이상 투여합니다. 0.2 마이크론 폴리에테르술폰(PES) 인라인 필터 - 약물 재구성 후 30시간 이내에 주입을 완료합니다. - 각 투여 30분 전에 덱사메타손 20mg을 IV 투여합니다. 용도: 절제 불가능하거나 전이성 지방육종 또는 평활근육종 환자의 치료 이전의 안트라사이클린 함유 요법.

경고

트라벡테딘은 면역 체계에 영향을 미칩니다. 감염이 더 쉽게 발생할 수 있으며 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 발열, 구강 궤양, 피부 염증, 인후염, 기침 또는 호흡 곤란이 있는 경우 의사에게 연락하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Trabectedin

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

많은 약물이 트라벡테딘에 영향을 줄 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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