Trabectedin

Generieke naam: Trabectedin
Merknamen: Yondelis
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (1 mg)
Geneesmiddelklasse: Alkyleringsmiddelen

Gebruik van Trabectedin

Trabectedine is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Trabectedine wordt gebruikt voor de behandeling van liposarcoom, een zeldzame vorm van kanker die groeit in de vetweefsels van het lichaam. lichaam.

Trabectedine wordt ook gebruikt voor de behandeling van leiomyosarcoom, een zeldzame, snelgroeiende vorm van kanker die in veel weefsels van het lichaam groeit, waaronder vet, spieren, botten, gewrichten en bloedvaten.

Trabectedine wordt gebruikt voor de behandeling van kanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid of die niet operatief kan worden behandeld.

Trabectedine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Trabectedin bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; zich licht in het hoofd voelen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Capillaireleksyndroom is een zeldzame maar ernstige bijwerking van trabectedine. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u tekenen hiervan vertoont aandoening: verstopte neus of loopneus, gevolgd door zwakte of vermoeid gevoel, en plotselinge zwelling in uw armen, benen en andere delen van het lichaam.

Trabectedine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn, branderig gevoel, irritatie of huidveranderingen heeft op de plaats waar de injectie werd gegeven;

hartproblemen - pijn op de borst, snelle of bonzende hartslag, kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), zwelling, snelle gewichtstoename;

afbraak van spieren weefsel - onverklaarbare spierpijn, gevoeligheid of zwakte (vooral als u ook koorts, ongewone vermoeidheid en donkergekleurde urine heeft);

leverproblemen - misselijkheid, bovenbuik pijn, verwarring, vermoeidheid, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht voelen- hoofdhoofd of kortademig.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van trabectedine kunnen zijn:

misselijkheid, braken, verlies van eetlust;

diarree, constipatie;

zwelling, vermoeidheid;

laag aantal bloedcellen;

abnormaal lever- of nierfunctietesten;

hoofdpijn; of

kortademig voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Trabectedin

U mag niet met trabectedine worden behandeld als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte;

hartziekte; of

nierziekte.

Trabectedine kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader trabectedine gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik trabectedine niet als u zwanger bent. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader trabectedine gebruikt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u trabectedine gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Trabectedin

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor weke delen sarcoom:

-Normaal bilirubine en AST of ALT 2,5 keer de bovengrens van normaal (ULN) of minder: 1,5 mg/m2 via IV-infusie elke 21 dagen (3 weken) - Serumbilirubinewaarden boven de institutionele ULN: geen aanbevolen dosis. Duur van de behandeling: tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: - Dien dit medicijn gedurende 24 uur toe via een centrale veneuze lijn met behulp van een infusieset met een polyethersulfon (PES)-inlinefilter van 0,2 micron. - Volledige infusie binnen 30 uur na reconstitutie van het geneesmiddel. - Dien 20 mg dexamethason IV toe 30 minuten vóór elke dosis. Gebruik: Behandeling van patiënten met inoperabel of gemetastaseerd liposarcoom of leiomyosarcoom die een eerder antracycline-bevattend regime.

Waarschuwingen

Trabectedine beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten of moeite met ademhalen heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Trabectedin

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Veel medicijnen kunnen trabectedine beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.