Tralokinumab

Gattungsbezeichnung: Tralokinumab
Markennamen: Adbry
Darreichungsform: subkutane Lösung (LDRM 150 mg/ml)
Medikamentenklasse: Interleukin-Inhibitoren

Benutzung von Tralokinumab

Tralokinumab wird bei Erwachsenen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Ekzeme (atopische Dermatitis) angewendet, die mit topischen Arzneimitteln (auf die Haut aufgetragen) nicht gut kontrolliert werden können, oder bei Menschen, die keine topischen Arzneimittel anwenden können. Tralokinumab kann mit oder ohne topische Steroide angewendet werden.

Tralokinumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Tralokinumab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Tralokinumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Verschlimmerung von Augenproblemen, Augenschmerzen oder Veränderungen Ihres Sehvermögens.
  • Zu den häufigen Nebenwirkungen von Tralokinumab können gehören:

  • Schmerzen, Blutergüsse, Schwellungen oder Reizungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde;
  • Rötung, Schwellung und Juckreiz der Augen und Augenlider; oder
  • hohe Anzahl einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen (Eosinophilie).
  • Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Tralokinumab

    Sie sollten Tralokinumab nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Augenprobleme;
  • eine parasitäre Infektion; oder
  • wenn bei Ihnen eine Impfung geplant ist.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Tralokinumab

    Übliche Erwachsenendosis bei atopischer Dermatitis:

    Anfangsdosis: 600 mg einmal subkutan. Erhaltungsdosis (nach der Anfangsdosis): 300 mg subkutan alle zwei Wochen – nach 16 Wochen Therapie : 300 mg subkutan alle 4 Wochen können bei Patienten unter 100 kg in Betracht gezogen werden, die eine klare oder fast reine Haut erreicht haben. Kommentare: - Die Behandlung sollte von Gesundheitsdienstleistern eingeleitet werden, die Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von atopischer Dermatitis haben. - Vor der Einnahme dieses Arzneimittels sollten alle Altersgruppen behandelt werden -Geeignete Impfungen (wie in den aktuellen Impfrichtlinien empfohlen) sollten abgeschlossen sein.-Dieses Medikament kann mit oder ohne topische Kortikosteroide verwendet werden.-Topische Calcineurin-Inhibitoren können verwendet werden, sollten jedoch für Problembereiche (Gesicht, Hals, intertriginöse usw.) reserviert werden Genital).Verwendung: Zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, wenn die Krankheit mit topischen verschreibungspflichtigen Mitteln nicht ausreichend kontrolliert werden kann oder wenn solche Mittel nicht ratsam sind.

    Warnungen

    Nur wie angegeben verwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder an anderen Erkrankungen oder Allergien leiden.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tralokinumab

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Tralokinumab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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    Beliebte Schlüsselwörter