Tralokinumab

Nom générique: Tralokinumab
Les noms de marques: Adbry
Forme posologique : solution sous-cutanée (ldrm 150mg/mL)
Classe de médicament : Inhibiteurs de l'interleukine

L'utilisation de Tralokinumab

Le tralokinumab est utilisé chez les adultes pour traiter l'eczéma modéré à sévère (dermatite atopique) qui n'est pas bien contrôlé par des médicaments topiques (appliqués sur la peau), ou chez les personnes qui ne peuvent pas utiliser de médicaments topiques. le tralokinumab peut être utilisé avec ou sans stéroïdes topiques.

Le tralokinumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Tralokinumab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le tralokinumab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

une aggravation des problèmes oculaires, des douleurs oculaires ou des changements dans votre vision.

Les effets secondaires courants du tralokinumab peuvent inclure :

douleur, ecchymose, gonflement ou irritation à l'endroit où le médicament a été injecté ;

Rougeur, gonflement et démangeaisons des yeux et des paupières ; ou

nombre élevé d'un certain type de globules blancs (éosinophilie).

Ceci n'est pas une liste complète d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Tralokinumab

Vous ne devez pas utiliser le tralokinumab si vous y êtes allergique.

Informez votre médecin si vous avez :

problèmes oculaires ;

une infection parasitaire ; ou

si vous devez recevoir un vaccin.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Relier les médicaments

Comment utiliser Tralokinumab

Dose habituelle chez l'adulte pour la dermatite atopique :

Dose initiale : 600 mg par voie sous-cutanée une fois. Dose d'entretien (après la dose initiale) : 300 mg par voie sous-cutanée toutes les deux semaines - Après 16 semaines de traitement : 300 mg par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines peuvent être envisagés pour les patients de moins de 100 kg ayant obtenu une peau claire ou presque claire. Commentaires : - Le traitement doit être initié par des prestataires de soins de santé expérimentés dans le diagnostic et le traitement de la dermatite atopique. - Avant de commencer ce médicament, tout âge -les vaccinations appropriées (telles que recommandées par les directives de vaccination actuelles) doivent être complétées.-Ce médicament peut être utilisé avec ou sans corticostéroïdes topiques.-Les inhibiteurs topiques de la calcineurine peuvent être utilisés, mais doivent être réservés aux zones à problèmes (visage, cou, zones intertrigineuses et génital).Utilisation : Pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère lorsque la maladie n'est pas suffisamment contrôlée par des agents topiques sur ordonnance ou lorsque de tels agents ne sont pas recommandés

Avertissements

À utiliser uniquement selon les instructions. Informez votre médecin si vous utilisez d'autres médicaments ou si vous avez d'autres problèmes de santé ou allergies.

Quels autres médicaments affecteront Tralokinumab

D'autres médicaments peuvent affecter le tralokinumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

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